Indapamide-Mepha 1,5 retard Depotabs

Qu’est-ce que Indapamide-Mepha retard et quand doit-il être utilisé?

Indapamide-Mepha retard est un médicament préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle légère à modérée et délivré sur prescription du médecin.

Quand Indapamide-Mepha retard ne doit-il pas être pris?

Indapamide-Mepha retard ne doit pas être pris dans les cas suivants:
allergies connues à ce médicament ou aux sulfamides,
insuffisance rénale,
atteinte hépatique ou insuffisance hépatique graves,
hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le sang),
accidents vasculaires cérébraux récents.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Indapamide-Mepha retard?
Prévenir le médecin en cas de troubles de l’équilibre hydroélectrolytique, diabète, goutte, troubles rénaux.
Votre médecin peut être amené à vous prescrire des examens de laboratoire pour la surveillance de votre traitement.
Veuillez informer toutefois votre médecin ou votre pharmacien si vous avez d’autres maladies ou allergies, ou si vous prenez d’autres médicaments de manière simultanée (même en automédication!), notamment du lithium ou certains médicaments contre les troubles du rythme cardiaque.

Indapamide-Mepha retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Veuillez prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement ou désir de grossesse.

Comment utiliser Indapamide-Mepha retard?

Voie orale: 1 Depotabs par jour à prendre de préférence le matin compte tenu de l’effet diurétique de ce médicament afin d’éviter d’éventuels réveils nocturnes.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l’impression que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous avez oublié de prendre un Depotabs, consultez votre médecin, ne prenez pas de double dose le lendemain de votre oubli.

Quels effets secondaires Indapamide-Mepha retard peut-il provoquer?

La prise d’Indapamide-Mepha retard peut provoquer les effets indésirables suivants:
Maux de tête, vertiges, fatigue, fourmillements, nausées, constipation, sécheresse buccale, vomissements.
Réactions d’hypersensibilité essentiellement cutanées chez des patients prédisposés à l’allergie ou à l’asthme. Ces réactions se manifestent principalement par des taches rougeâtres avec ou sans saillie.
Diminution du taux de sodium dans le plasma sanguin avec baisse du volume total circulant (hypovolémie) pouvant entraîner une déshydratation et une sensation de vertige lors du passage de la position couchée à la position debout (hypotension orthostatique).
Inflammation du pancréas se traduisant notamment par des douleurs abdominales, troubles de la fonction du foie.
Possibilité d’aggravation d’un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant.
Des modifications de la formule sanguine comme une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes à l’origine de bleus, de contusions ou saignements de nez), une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs à l’origine d’une fièvre inexpliquée, d’irritations de la gorge ou d’autres symptômes grippaux – si cela vous arrive, contactez votre médecin) ou une anémie (diminution du nombre de globules rouges).
Votre médecin peut demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler certains paramètres. Les modifications suivantes de vos paramètres biologiques peuvent survenir:
– diminution du taux de potassium sanguin;
– diminution du taux de sodium sanguin qui pourrait être à l’origine d’une déshydratation et d’une hypotension;
– augmentation du taux d’acide urique qui pourrait être à l’origine d’une aggravation des crises de goutte (articulation douloureuse en particulier au niveau du pied);
– augmentation du taux de glucose sanguin chez les patients diabétiques;
– augmentation du taux de calcium sanguin.
Si vous remarquez d’autres effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Des réactions individuelles en relation avec une baisse de pression artérielle peuvent survenir chez certains patients.
Par conséquent, l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Ce médicament doit être conservé au sec et dans l’emballage original à température ambiante (15–25 °C).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Informations supplémentaires
Cf. Compendium online sous www.kompendium.ch ou CD-ROM Compendium 2012.

Que contient Indapamide-Mepha retard?

1 Depotabs Indapamide-Mepha retard contient: 1,5 mg d’indapamide ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Indapamide-Mepha retard? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 90 Depotabs.

Numéro d’autorisation

58014 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma SA, Aesch/BL.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).