Rheumon forte Gel

Qu'est-ce que Rheumon forte Gel et quand est-il utilisé?

Rheumon forteGel est un médicament doté de propriétés anti-inflammatoires etantalgiques, à utiliser localement. Le principeactif, l'étofénamate, traverserapidement la peau pour atteindre les tissus malades. Un léger effet rafraîchissant se développe lors de l’application sur la peau.Rheumon forteGel est indiqué :
·pour le traitement des entorses, contusions et claquages (par ex. après desblessures suite à une activité sportive).
·comme mesure de soutien au traitement local des troubles liés au rhumatisme de l’appareil locomoteur.
 

Quand Rheumon forte Gel ne doit-il pas être utilisé?

Rheumon forteGel ne doit pas être utilisé sur une peau blessée ou enflammée sous l'effet d'un eczéma. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif,l'étofénamate, à l'acide flufénamique et à d'autres substances analgésiques et anti-inflammatoires ainsi que lors d’hypersensibilité à l’excipientpropylèneglycol.
Ne pas employer chez le nourrisson et le petit enfant.
 
Quelles sont les précautions à observer lors de l‘utilisation deRheumon forteGel?
Rheumon forteGel ne doit pas être utilisé pendant longtemps sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale. Le gel ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni les muqueuses.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien sivous avez déjà utilisédesproduits similaires (onguents contre le rhumatisme) qui ont provoqué une réaction allergique, si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autresmédicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!.
 

Rheumon forte Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Rheumon forteGel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf sur prescription médicale explicite.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
 

Comment utiliser Rheumon forte Gel?

Adultes:
Appliquer plusieurs fois par jour - en fonction de l’ampleur des zones douloureuses - un cordon de 5-10 cm deRheumon forteGel sur la peauet faire pénétrer en massant.Veuillez contacter votre médecin si les symptômes s’aggravent ou si une amélioration n'est pas visible après deux semaines.
Enfants:
L’emploi et la sécurité d’emploi deRheumon forteGel chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas faitl’objet d’études systématiques.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ouprescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte,veuillez vous adresser à votremédecin ou à votre pharmacien.
 

Quels effets secondaires Rheumon forte Gel peut-il provoquer?

L‘utilisation deRheumon forteGel peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas rares, on peut observer des irritationslocales de la peau, p.ex.desrougeurs, des éruption cutanée qui disparaissent rapidement, en règle générale, dès l'interruption du traitement. Autre fois contactez votre médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecinouvotre pharmacien.
 

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de ladate figurant après la mention «EXP»sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
 

Que contient Rheumon forte Gel?

1 g deRheumon forteGel contient:
Principe actif:100 mg d’étofénamate.
Excipients:macrogol 400, propylèneglycol et autres excipients.
 

Où obtenez-vous Rheumon forte Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 40 g et 100 g.
 

Numéro d'autorisation

58’017(Swissmedic)
 

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).