Solmucol® 600 Comprimés effervescents

Qu'est-ce que Solmucol 600 et quand est-il utilisé?

Solmucol 600 contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les secrétions visqueuses retenues dans les voies respiratoires et favorise ainsi l'expectoration.
Le mucus qui recouvre les voies respiratoires joue un rôle important de défense contre les substances nocives, comme les bactéries, la poussière et les polluants chimiques, qui sont inspirées avec l'air. Ces substances irritantes adhérent au mucus, où elles sont inactivées, puis éliminées avec l'expectoration.
Lors d'infections provoquées par des bactéries ou par des virus (refroidissements, grippes, bronchites) et lors d'irritations chroniques causées par les substances nocives la production de mucus augmente. Si ce mucus devient plus dense et plus visqueux, les voies respiratoires peuvent être bloquées, ce qui provoque des difficultés à respirer et à expectorer.
Solmucol 600 fluidifie les mucosités visqueuses et en facilite l'expectoration. Le risque d'infection est ainsi diminué. Avec les voies respiratoires libérées la toux diminue et la respiration est facilitée.
Solmucol 600 est indiqué pour le traitement des maladies des voies respiratoires accompagnées d'une production de mucosités visqueuses, comme la toux grasse ou la bronchite aiguë.
Sur ordonnance médicale, Solmucol 600 peut également être employé en cas de bronchite chronique, d'inflammations des cavités sinusales, d'inflammations de la muqueuse du larynx et de la trachée, d'asthme bronchial, ainsi que (comme thérapie de soutien) en cas de mucoviscidose (fibrose cystique).

Quand Solmucol 600 ne doit-il pas être utilisé?

Solmucol 600 ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif acétylcystéine, ou si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin.
Solmucol 600 ne doit pas être pris en même temps que des médicaments calmant la toux (antitussifs), car ceux-ci atténuent le réflexe de la toux et le mucus fluidifié ne peut plus être expectoré, ce qui peut causer une stase des sécrétions, avec risque de contractions bronchiques et infections des voies respiratoires.
Du fait de la teneur élevée en principe actif, Solmucol 600 comprimés effervescents ne doit pas être utilisé pour le traitement d'enfants de moins de 12 ans (chez les enfants souffrant de mucoviscidose (fibrose cystique) de moins de 6 ans).
Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans de tels cas.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Solmucol 600?

Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lors d'une prise précédente d'un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans Solmucol 600, vous devriez absolument en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer la prise du médicament.
Si vous souffrez d'asthme bronchique ou si vous présentez un risque d'hémorragie au niveau gastro-intestinal (p.ex. ulcère gastro-intestinal ou varices oesophagiennes), il convient de prendre le médicament que sous contrôle médical.
Si vous souffrez d'hypertension, les comprimés effervescents Solmucol 600 ne sont pas indiqués, car chaque comprimé effervescent contient environ 194 mg de sodium, correspondant à 493 mg de sel de cuisine. Votre hypertension pourrait s'aggraver et l'effet des médicaments contre l'hypertension pourrait diminuer. Dans de tels cas il est indiqué d'avoir recours au Solmucol 600 granulé.
La prise simultanée de certains médicaments peut influencer réciproquement leurs effets. Ainsi l' effet de certains médicaments contre les troubles circulatoires au niveau des vaisseaux coronaires (p.ex. nitroglycérine lors d'angine de poitrine) peut être accentué, ou l'administration concomitante d'un médicament calmant la toux (antitussif) peut diminuer l'effet de Solmucol 600 (voir «Quand Solmucol 600 ne doit-il pas être utilisé?»).
En outre, certains antibiotiques ne devraient pas être pris en même temps que Solmucol 600, mais après un intervalle d'au moins 2 heures. Votre médecin, pharmacien ou droguiste sauront vous dire quels sont les médicaments concernés.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
·si vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Solmucol 600 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Aucune étude scientifique systématique n'a toutefois été effectuée à ce jour.
Par mesure de précaution vous devriez renoncer à prendre des médicaments si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre enfant, ou demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment utiliser Solmucol 600?

Sauf avis contraire du médecin, les dosages recommandés sont les suivants:
Adolescents de plus de 12 ans et adultes: 1 comprimé effervescent Solmucol 600 par jour.
Si la production excessive de mucus et la toux qui y est reliée ne s'améliorent pas après 2 semaines de traitement, consultez un médecin pour qu'il en précise la cause et puisse exclure une éventuelle maladie plus sérieuse des voies respiratoires.
Mucoviscidose: comme plus haut, mais déjà pour enfants dès 6 ans: 1 comprimé effervescent Solmucol 600 par jour.
Dissoudre le comprimé effervescent dans un verre d'eau froide ou chaude et le boire immédiatement après dissolution.
Ne dissolvez pas Solmucol 600 avec d'autres médicaments dans le même verre, car l'efficacité tant de Solmucol 600 que des autres médicaments pourrait en être diminuée ou annulée.
La légère odeur sulfurée qui se dégage lors de l'ouverture du tube est une caractéristique propre au principe actif; elle n'indique pas une altération du produit et ne diminue aucunement son efficacité.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Solmucol 600 peut-il provoquer?

La prise de Solmucol peut provoquer les effets secondaires suivants:
occasionnellement des dérangements gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d'hypersensibilité, urticaire, maux de tête et fièvre.
De plus peuvent survenir des cas d'accélération du pouls, d'hypotension et de bourdonnements d'oreilles, de brûlures d'estomac, d'hémorragies et de rétention d'eau au niveau du visage.
Les personnes prédisposées peuvent présenter des réactions allergiques au niveau de la peau (comme p.ex. éruptions et démangeaisons).
Plus rarement les réactions d'hypersensibilité peuvent se manifester sous forme de difficultés respiratoires ou de bronchospasmes; dans ces cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement avec Solmucol 600 et consulter votre médecin.
L'air expiré peut passagèrement présenter une odeur désagréable.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Veuillez conserver ce médicament à 15–30 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Solmucol 600?

Un comprimé effervescent contient:
Principe actif: 600 mg d'acétylcystéine.
Excipients: arômes, saccharine sodique et autres excipients.

Où obtenez-vous Solmucol 600? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Solmucol 600: 10 comprimés effervescents de 600 mg.

Numéro d’autorisation

58066 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).