ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Finastéride-Mepha® 5 Lactab :Mepha Pharma AG
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Finastéride-Mepha® 5 Lactab

Qu'est-ce que Finastéride-Mepha 5 et quand doit-il être utilisé?

Finastéride-Mepha 5 est un médicament destiné au traitement d'une forme bénigne d'accroissement de volume de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate: HBP).
Finastéride-Mepha 5 ne doit être pris que sur prescription du médecin.

Quand Finastéride-Mepha 5 ne doit-il pas être pris/utilisé?

Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants du médicament.
Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être utilisé ni par les femmes, ni par les enfants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Finastéride-Mepha?

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues.
Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d’une maladie sérieuse comme un cancer du sein.
On a rapporté des cas d’infertilité masculine et/ou de mauvaise qualité du sperme chez des hommes traités par Finastéride-Mepha. Une amélioration de la qualité du sperme après l’arrêt d’administration de Finastéride-Mepha a été rapportée.
Les femmes en âge de procréer devraient éviter tout contact avec Finastéride-Mepha 5 – soit par la manipulation de Lactab écrasés, en raison d'une possible absorption du principe actif pendant la grossesse et du risque potentiel de malformations des organes externes d'enfants du sexe masculin qui en résulte. Les Lactab de Finastéride-Mepha 5 étant filmés, une manipulation normale rend le contact avec le principe active impossible sauf si les Lactab sont écrasés ou brisés.
Finastéride-Mepha ne présente d'habitude aucune interaction avec d'autres médicaments. Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Finastéride-Mepha 5 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être pris par des femmes.

Comment utiliser Finastéride-Mepha 5?

Le dosage habituel de Finastéride-Mepha 5 est d'un Lactab par jour, indépendamment des repas.
Prenez Finastéride-Mepha 5 une fois par jour, comme prescrit. Si vous avez oublié de prendre votre dose journalière, ne prenez pas de dose supplémentaire. Continuez simplement la posologie habituelle d'un Lactab par jour.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez avalé trop de Lactab à la fois.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte (voir "A quoi faut-il encore faire attention?”).

Quels effets secondaires Finastéride-Mepha 5 peut-il provoquer?

La prise de Finastéride-Mepha 5 peut provoquer les effets secondaires suivants:
On a observé occasionnellement des effets indésirables dont la cause était peut-être, probablement ou sûrement à mettre en relation avec le médicament; il s'agissait d'impuissance, d'une baisse de la libido (appétit sexuel) et de changements ou problèmes d'éjaculation, comme une diminution du volume de l'éjaculat.
Ces effets indésirables ont pu disparaître dans quelques cas lors de la poursuite prolongée du traitement. En cas de persistance des symptômes, ceux-ci étaient habituellement réversibles à l'arrêt du traitement.
De rares cas de sensibilité à la pression et/ou d’agrandissement du sein ont été rapportés.
Certains hommes ont également rapporté les manifestations suivantes:
·réactions allergiques telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres et du visage
·douleurs testiculaires
·persistance d’une incapacité d’avoir une érection même après l‘arrêt de l’administration du médicament
·problèmes d’éjaculation persistant après l'arrêt de l’administration du médicament
·dépression
·baisse de la libido [appétit sexuel], persistant après l’arrêt de l’administration du médicament
·dans de très rares cas, cancer du sein
Si vous remarquez chez vous des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. De même, si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament doit être conservé dans son emballage original, à une température ambiante (15-25°C). Médicament à tenir hors de portée des enfants. Veuillez consulter la notice d'emballage Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP“ sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Finastéride-Mepha 5?

Un Lactab de Finastéride-Mepha 5 contient 5 mg de la substance active finastéride,
ainsi que d’autres excipients.

Où obtenez-vous Finastéride-Mepha 5? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et seulement sur ordonnance médicale.
Le médicament est disponible en emballages calendrier de 30 ou de 100 Lactab.

Numéro d’autorisation

58107 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 3.0

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home