ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Ondansetron-Teva comprimés pelliculés, comprimés orodispersibles:Mepha Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Ondansetron-Teva comprimés pelliculés, comprimés orodispersibles

Qu’est-ce que l’Ondansetron-Teva et quand est-il utilisé?

Ondansetron-Teva prévient les formes de nausées et de vomissements provoqués par certains traitements médicaux et ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Ondansetron-Teva ne doit-il pas être pris?

Ondansetron-Teva ne doit jamais être utilisé pour des nausées et des vomissements non provoqués par les traitements médicaux mentionnés ci-dessus.
Il ne doit pas être utilisé en même temps que l'apomorphine (un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).
En cas d'hypersensibilité au ondansetron, celui-ci ne doit pas être pris.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Ondansetron-Teva?

Les comprimés orodispersible Ondansetron-Teva contiennent de l'aspartame. Si vous souffrez de phénylcétonurie, informez-en votre médecin. Dans ce cas, il est préférable de prendre les comprimés filmés.
La prudence est de rigueur si vous prenez les médicaments suivants:
·Carbamazépine ou phénytoïne pour le traitement de l'épilepsie.
·Rifampicine pour le traitement de la tuberculose.
·Tramadol contre les douleurs.
·Certains médicaments (appelés ISRS, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) pour le traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
·Certains médicaments (IRSNa, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline) pour le traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments, si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Ondansetron-Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Ondansetron-Teva ne devrait pas être pris au cours de la grossesse et de l'allaitement. Dans certains cas cependant, le médecin traitant peut en décider autrement.

Comment utiliser Ondansetron-Teva?

La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
La pologogie usuelle s'établit comme suit:
Adultes:
2 fois par jour 1 comprimé filmé/comprimé orodispersible à 8 mg.
Enfants à partir de 2 ans et adolescents jusqu'à 17 ans:
3 fois par jour 1 comprimé filmé/comprimé orodispersible à 4 mg ou 8 mg
Le comprimé orodispersible Ondansetron-Teva est à placer sur la surface de la langue, où il se décompose en quelques secondes, pour être ensuite avalé avec la salive.
Les comprimés orodispersibles Ondansetron-Teva ne doivent pas être pressés au travers de la feuille du blister. Avant la prise, du comprimé orodispersible il faut retirer la feuille du blister et sortir délicatement le comprimé orodispersible de son alvéole. Ondansetron-Teva ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans.
En général, une dose plus faible est prescrite aux patients âgés et aux patients atteints de troubles de la fonction hépatique.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ondansetron-Teva peut-il provoquer?

Après la prise d'Ondansetron-Teva des maux de tête, une sensation ou des bouffées de chaleur ont été le plus fréquemment rapportés. Une constipation ou un hoquet peuvent survenir occasionnellement. Dans ces cas, il n'est pas nécessaire d'arrêter la prise d'Ondansetron-Teva. Vous devriez toutefois en informer votre médecin à la prochaine consultation.
Des troubles moteurs et des problèmes cardiaques ont également été rapportés occasionnellement.
Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité ou des vertiges peuvent aussi survenir. On observe rarement des troubles du rythme cardiaque (pouvant parfois provoquer subitement une perte de conscience).
On observe dans de très rares cas une éruption cutanée sur une grande surface, avec formation de vésicules et décollements épidermiques sur de grandes parties du corps (nécrolyse épidermique toxique).
Si ces effets secondaires devaient survenir, informez-en immédiatement votre médecin.
Il existe de rares rapports faisant état d'une vue brouillée. Très rarement, une cécité transitoire peut apparaître, mais elle disparaît en général en l'espace de 20 minutes.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Ondansetron-Teva?

1 comprimé pelliculé de Ondansetron-Teva contient 4 mg ou 8 mg d'ondansétron (sous forme de déhydrate d'hydrochloride) comme principe actif.
Excipients: Vanilline, colorant.: E104, Agent conservateur.: E200, Excipient pour la préparation de comprimés pelliculé.
1 Comprimé orodispersible de Ondansetron-Teva 4 mg ou 8 mg contient 4 mg ou 8 mg d'ondansétron comme substance active.
Excipients: Aspartame, aromatisants et autres excipients pour la préparation de comprimés orodispersibles.

Où obtenez-vous Ondansetron-Teva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Ondansétron-Teva est disponible en pharmacie, seulment sur ordonnance médicale.
Comprimés pelliculés à 4 mg: emballages de 10 cps.
Comprimés pelliculés à 8 mg: emballages de 6 cps.
Comprimés orodispersibles à 4 mg: emballages de 10 cps.
Comprimés orodispersibles à 8 mg: emballages de 6 cps.

Numéro d’autorisation

58219, 57202 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Teva Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 3.4

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home