Indamid SR

Qu’est-ce que l’Indamid SR et quand est-il utilisé?

Indamid SR est un médicament préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle légère à modérée et délivré sur prescription du médecin.

Quand Indamid SR ne doit-il pas être utilisé?

Indamid SR ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
allergie connue à ce médicament ou aux sulfamides,
insuffisance rénale,
atteinte hépatique ou insuffisance hépatique graves,
hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le sang),
accidents vasculaires cérébraux récents.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Indamid SR?

Prévenir le médecin en cas de troubles de l’équilibre hydroélectrolytique, diabète, goutte, troubles rénaux.
Votre médecin peut être amené à vous prescrire des examens de laboratoire pour la surveillance de votre traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication!), et notamment du lithium ou certains médicaments contre les troubles du rythme cardiaque.

Indamid SR peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement, désir de grossesse.

Comment utiliser Indamid SR?

Un comprimé pelliculé par jour à prendre de préférence le matin compte tenu de l’effet diurétique de ce médicament afin d’éviter d’éventuels réveils nocturnes.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
En cas d’oubli d’une dose, consultez votre médecin, ne prenez pas de double dose le lendemain de votre oubli.

Quels effets secondaires Indamid SR peut-il provoquer?

Au plan biologique
Le plus fréquemment: une perte excessive de potassium avec diminution du taux de potassium dans le plasma sanguin (hypokaliémie), plus particulièrement chez les personnes âgées ou dénutries.
Occasionnellement: une diminution du taux de sodium dans le plasma sanguin (hyponatrémie) avec baisse du volume sanguin total circulant (hypovolémie) pouvant entraîner une déshydratation et une sensation de vertige lors du passage de la position couchée à la position debout (hypotension orthostatique).
Occasionnellement: une augmentation des taux d’urée et de sucre dans le plasma sanguin.
Rarement: des modifications des éléments sanguins telles que diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie), de globules blancs (leucopénie), disparition des polynucléaires neutrophiles sanguins (agranulocytose), disparition des cellules précurseurs dans la moelle osseuse (aplasie médullaire), diminution de la concentration en hémoglobine du sang due à une destruction excessive des globules rouges (anémie hémolytique).
Rarement: une élévation du taux de calcium dans le plasma sanguin (hypercalcémie).
En cas de symptômes anormaux de fatigue, de malaise, votre médecin peut vous demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.
Au plan clinique
Le plus fréquemment: nausées, constipation, sécheresse de la bouche, vertiges, fatigue, maux de tête, sensation de picotements au niveau des extrémités des doigts et des pieds (paresthésies), cédant le plus souvent à une réduction de posologie.
Occasionnellement: réactions d’hypersensibilité essentiellement cutanées chez des patients prédisposés à l’allergie ou à l’asthme. Ces réactions se manifestent principalement par des rougeurs, des démangeaisons et éventuellement de la fièvre.
Occasionnellement: tâches cutanées rougeâtres avec ou sans saillie (éruptions maculopapuleuses, purpura); rarement: possibilité d’aggravation d’un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant.
Rarement: une inflammation de la glande du pancréas (pancréatite) se traduisant notamment par des douleurs abdominales et une élévation des enzymes pancréatiques.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Des réactions individuelles en relation avec une baisse de pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Par conséquent, l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Les comprimés pelliculés d’Indamid SR contiennent du lactose. Vous ne devez donc pas les prendre si vous êtes intolérant au lactose.
Conserver Indamid SR dans son emballage d’origine à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Indamid SR?

1 comprimé pelliculé contient 1,5 mg d’indapamide comme principe actif, du lactose ainsi que d’autres excipients.

Où obtenez-vous Indamid SR? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Indamid SR est à disposition dans des emballages de 28, 30, 90 ou 91 comprimés pelliculés.

Numéro d’autorisation

58'463 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

SparMed AG, 6300 Zug.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).