Valacivir-Mepha Lactab®

Qu’est-ce que Valacivir-Mepha et quand est-il utilisé?

Valacivir-Mepha est un médicament agissant sur le virus de la varicelle-zona, à l'origine du zona, et sur le virus de l'herpès, responsable de vésicules apparaissant sur la peau et les muqueuses (p.ex. les lèvres, les joues, la bouche et les organes génitaux). Le principe actif de Valacivir-Mepha entrave la multiplication des virus de l'herpès sans interférer dans les processus métaboliques normaux. Les virus de l'herpès provoquent une formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.
Valacivir-Mepha est également utilisé dans la prévention de l'infection et de la maladie à cytomégalovirus (CMV) à la suite d'une transplantation rénale.
Les Lactab de Valacivir-Mepha sont administrés dans les cas de zona, d'herpès labial et génital, de même que dans la prévention de l'infection à CMV.
Valacivir-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Valacivir-Mepha ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité confirmée au principe actif de Valacivir-Mepha et de Zovirax (aciclovir) ou aux adjuvants contenus dans les deux formes de comprimé.
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Valacivir-Mepha?
Lors de troubles connu de la fonction rénale, il est impératif d'en informer le médecin, la posologie devant éventuellement être adaptée.
Avant d'entreprendre un traitement prolongé chez la femme en période de fécondité, il convient de mettre en place une contraception efficace.
En l'absence d'expériences, Valacivir-Mepha ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.
Etant donné d'éventuels effets secondaires, la prudence est de rigueur lorsqu'il s'agit de conduire des véhicules ou utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Valacivir-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Valacivir-Mepha ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et la période d'allaitement sans accord préalable de votre médecin.
Pendant la prise de Valacivir-Mepha, il convient de renoncer à l'allaitement.

Comment utiliser Valacivir-Mepha?

Sauf prescription contraire de votre médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent chez l'adulte:
Traitement du zona: 1000 mg de Valacivir-Mepha, 3 fois par jour pendant 7 jours.
Traitement de l'infection herpétique: 500 mg de Valacivir-Mepha, 2 fois par jour pendant 5 jours; votre médecin fixera la durée du traitement.
Prévention des récidives d'herpes simplex: 500 mg de Valacivir-Mepha par jour; 500 mg de Valacivir-Mepha 2 fois par jour dans le cas où les patients présentent un déficit immunitaire, la durée du traitement doit cependant être déterminée à chaque fois par le médecin.
Prévention de l'infection/la maladie à CMV: 2 g de Valacivir-Mepha 4 fois par jour pendant la durée de traitement prescrite par le médecin.
Il importe de boire suffisamment pendant le traitement.
En cas d'insuffisance rénale, le médecin procédera à un ajustement adéquat de la posologie.
Tout traitement par virostatiques doit être poursuivi pendant la durée prescrite par le médecin. Les symptômes se dissipant souvent avant la guérison totale de l'infection, il importe de poursuivre le traitement pendant quelques jours au-delà de leur disparition. Une durée d'utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement risquent de provoquer une rechute.
Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Valacivir-Mepha peut-il provoquer?

La prise de Valacivir-Mepha risque d'entraîner des maux de tête, des nausées, des troubles abdominaux, des vomissements ou des diarrhées.
Rarement, des réactions allergiques, telles qu'éruptions cutanées, hypersensibilité à la lumière, enflures du visage, manque de souffle aigu ou troubles circulatoires, de même que démangeaisons, ont été observées. Vertiges, agitation, confusion, hallucinations, troubles du comportement, tremblements, convulsions, troubles de la motricité, engourdissements ou fourmillements dans les membres, troubles visuels comme par exemple vue brouillée, troubles de l'élocution, troubles ou perte de la conscience ont été signalés, eux aussi rarement, et surtout chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou chez les malades ayant reçu des doses très élevées de Valacivir-Mepha. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.
Lorsqu'apparaissent d'autres effets indésirables que vous soupçonnez être en rapport avec l'utilisation de Valacivir-Mepha, il faut immédiatement consulter votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l'emballage par la mention «EXP».
Conserver dans l'emballage original et ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.
Après l'arrêt du traitement, restituer les Lactab éventuellement inutilisés au médecin ou au pharmacien qui vous les a délivrés en vue de leur élimination adéquate.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information scientifique détaillée, destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Valacivir-Mepha?

Les Lactab de Valacivir-Mepha, dosés à 500 mg et 1000 mg, contiennent comme principe actif du chlorhydrate de valaciclovir; de même que les adjuvants requis pour la fabrication des Lactab.

Où obtenez-vous Valacivir-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Valacivir-Mepha est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale n'autorisant qu'un seul retrait.
Présentations
Lactab à 500 mg sous blisters: 10, 30, 42 et 90 Lactab.
Lactab à 1000 mg sous blisters: 10, 21 et 30 Lactab.

Numéro d’autorisation

58658 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 4.2