Similasan calmant des nerfs, comprimés

Quand SIMILASAN calmant des nerfs ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

− SIMILASAN calmant des nerfs ne doit pas être administré aux petits enfants sans prescription médicale.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

SIMILASAN calmant des nerfs peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser SIMILASAN calmant des nerfs?

Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:
Bébés, enfants et adultes: 1 comprimé par prise.
− Troubles aigus (agitation excessive): Toutes les demi-heures. Lorsque l'amélioration se fait sentir, diminuer la fréquence.
− Pour parachever la guérison: 3 fois par jour.
− Troubles du sommeil d'origine nerveuse: 3 fois par jour (régulièrement réparti sur la journée) et, en sus, ½ h avant le coucher.
Mode d'emploi:
− Ne pas avaler les comprimés tels quels mais les mâcher ou les laisser fondre lentement dans la bouche.
− Le cas échéant, dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.
− Les comprimés peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre.
C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN calmant des nerfs peut-il provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre en une fois 1 comprimé. Attendre la réaction.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN calmant des nerfs et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention
< Exp.> sur le récipient.
− Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN calmant des nerfs?

1 comprimé contient: Asa foetida D4 / Crataegus D4 / Lycopus virginicus D3 / Passiflora incarnata D4 selon trituration en parties égales 6,25 mg.
Excipients: lactose, amidon de maïs et stéarate de magnésium.

Où obtenez-vous SIMILASAN calmant des nerfs? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 60 comprimés

Numéro d’autorisation

58714 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).