Panadol®-S

Qu’est-ce que Panadol-S et quand est-il utilisé?

Panadol-S contient le principe actif paracétamol, qui apaise les douleurs et diminue la fièvre. Panadol-S est utilisé pour le traitement de courte durée des maux de tête, des maux de dents, des douleurs articulaires et ligamentaires, des maux de dos, des douleurs menstruelles, des douleurs post-traumatiques (par ex. blessures sportives), des douleurs en cas de refroidissement et de la fièvre.

Quand Panadol-S ne doit-il pas être utilisé?

Panadol-S ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
·En cas d'hypersensibilité au principe actif paracétamol et des substances apparentées (par exemple, du propacétamol) ou à l'un des excipients (voir «Que contient Panadol-S?»). Une hypersensibilité de cette espèce se manifeste, par ex. par de l'asthme, des difficultés respiratoires, des symptômes circulatoires, un gonflement de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire).
·En cas d'affections graves du foie (par exemple, hépatite aigüe; une cirrhose, une ascite, c'est-à-dire une accumulation de liquide dans la cavité abdominale).
·en cas de trouble hépatique héréditaire (appelé maladie de Meulengracht)
·en cas de consommation excessive d'alcool.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Panadol-S?

Vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament:
·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique;
·en présence d'une maladie héréditaire rare des globules rouges nommée «carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase»;
·en cas d'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le foie
·si vous avez une infection grave (p.ex. une septicémie)
·si vous prenez les médicaments suivants:
- Médicaments anticoagulants (par exemple, Marcoumar)
- Cholestyramine (médicament pour baisser le taux de graisse dans le sang);
- Chloramphénicol (médicament contre les infections);
- Métoclopramide (médicament pour la nausée, vomissement);
- Phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine (médicament contre l'épilepsie (convulsions));
- Rifampicine, isoniazide (médicament contre la tuberculose);
- Probénécide (médicament contre la goutte);
- Salicylamide (médicament contre les douleurs et la fièvre)
- Zidovudine (médicament contre le sida).
La prise simultanée de paracétamol et d'alcool est déconseillée. Le risque de lésion hépatique est accru en particulier en cas de carence alimentaire concomitante. Il est conseillé d'user Panadol-S avec prudence en cas de trouble alimentaire tels que l'anorexie, la boulémie et un fort amaigrissement ainsi qu'en cas de malnutrition chronique.
Soyez également prudent en cas de déshydratation et d'une quantité de sang moindre.
Certaines personnes allergiques aux préparations contre la douleur ou contre les rhumatismes peuvent également présenter une réaction d'hypersensibilité au Panadol-S (voir «Quels effets secondaires Panadol-S peut-il provoquer?»). Dans des cas très rares le paracétamol peut provoquer de fortes réactions allergiques.
Le Panadol-S contient les agents de conservation méthyl- (E 219), éthyl- (E215) et de l'hydroxybenzoate de propyle-sodium (E217) qui peuvent provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Panadol-S peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

A titre de précaution, vous devez éviter dans la mesure du possible de prendre des médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Le paracétamol est un principe actif qui peut être utilisé à court terme à la posologie recommandée aussi pendant la grossesse. Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, il n'interdit pas l'allaitement.

Comment utiliser Panadol-S?

Respecter un intervalle de 4-6 heures entre les doses unitaires.
La dose journalière maximale indiquée ne doit pas être dépassée.
Prenez toujours la dose efficace la plus faible pour soulager les douleurs.
Absorbez les comprimés pelliculés avec un verre de liquide.
Adultes et adolescents à partir de 12 ans et de plus de 40 kg:
1-2 comprimés pelliculés de Panadol-S selon le besoin, jusqu'à 4 fois par 24 heures.
La dose journalière maximale est de 8 comprimés pelliculés de Panadol-S (= 4 g de paracétamol).
Enfants entre 30-40 kg (à partir de 9-12 ans):
1 comprimé pelliculé de Panadol-S selon le besoin, jusqu'à 4 fois par 24 heures.
La dose journalière maximale est de 4 comprimés pelliculés de Panadol-S (= 2 g de paracétamol).
Enfants entre 22-30 kg (à partir de 6 à 9 ans):
½-1 comprimé pelliculé selon le besoin, jusqu'à 3 fois par 24 heures.
La dose journalière maximale est de 3 comprimés pelliculés (= 1.5 g de paracétamol).
Enfants pesant moins de 22 kg (moins de 6 ans):
Panadol-S n'est pas indiqué chez les enfants de moins de 22 kg (moins de 6 ans); pour ce groupe d'âge, les suppositoires Panadol Junior sont recommandés.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Panadol-S peut-il provoquer?

Mettez fin à la prise de Panadol-S et informez immédiatement votre médecin lorsqu'un ou plusieurs des symptômes suivants survient, ce qui pourrait être le signe d'une réaction allergique rare (réaction d'hypersensibilité)
·Éruption cutanée (incluant l'urticaire, démangeaison), rougeur, desquamation de la peau, très rarement jusqu'à de graves réactions cutanées.
·Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, formation de petites bulles, inflammation des muqueuses buccales, nausée.
·Respiration haletante, asthme, dyspnée, insuffisance respiratoire, surtout si cela vous est déjà arrivé lors de l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou autres antirhumastismaux non stéroïdiens (NSAIDs)
·Hématome inattendus ou saignements
Dans de rares cas, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ne pas conserver les comprimés pelliculés au-dessus de 30 °C et les maintenir hors de portée des enfants. Panadol-S ne peut pas être utilisé au-delà de la date figurant sur le récipient après la mention «EXP». En cas de prise non contrôlée (surdosage), il faut consulter immédiatement un médecin, même si vous ne présentez aucun symptôme. Des mesures médicales immédiates s'imposent dû à un risque potentiel d'une affection hépatique très sévère. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, un manque d'appétit ou une sensation générale de malaise peuvent évoquer un surdosage, mais ils ne se manifestent que plusieurs heures voire jusqu'à un jour après la prise.
Des médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être remis aux enfants qui ont pris accidentellement de l'alcool.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Panadol-S?

1 comprimé pelliculé contient 500 mg de paracétamol comme principe actif et les excipients amidon prégélatinisé, carbonate de calcium, acide alginique, crospovidone, povidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane, hypromellose, macrogol, polysorbate 80, cire de carnauba, eau purifiée, ainsi que les conservateurs parahydroxybenzoate de méthyl sodique (E219)/d'éthyle sodique (E215)/de propyle sodique (E217).

Où obtenez-vous Panadol-S? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale
Emballages de 20 comprimés pelliculés.

Numéro d’autorisation

58837 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).