Thromboreductin®

Qu'est-ce que Thromboreductin et quand est-il utilisé?

Thromboreductin en capsules est utilisé pour traiter la thrombocytémie essentielle, elle a pour principe actif l'anagrélide. Dans cette maladie, la moelle osseuse produit plus de thrombocytes que nécessaire et le nombre très élevé de ces thrombocytes peut provoquer de graves troubles de la circulation sanguine. Thromboreductin permet de prévenir ce problème en empêchant la formation excessive de thrombocytes. En outre, Thromboreductin inhibe aussi l'agrégation des thrombocytes. N'utilisez Thromboreductin que sur prescription médicale.

Quand Thromboreductin ne doit-il pas être utilisé?

Si vous faites une réaction d'hypersensibilité à l'anagrélide, le principe actif, ou à l'un des excipients (dont le lactose (sucre du lait) et la cellulose microcristalline), ne prenez pas ce médicament. Si vous avez une maladie cardiaque grave, des problèmes de rein ou de foie ou si vous êtes en période de grossesse ou d'allaitement, ne prenez pas Thromboreductin.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Thromboreductin?
Si vous souffrez actuellement ou si vous avez souffert par le passé d’une insuffisance du foie ou des reins ou d’une maladie cardiaque, votre médecin décidera si vous pouvez prendre Thromboreductin ou non.
Informez votre médecin si vous présentez un allongement congénital ou familial de l'intervalle QT (constaté à l'ECG, c'est-à-dire à l'électrocardiogramme), si vous prenez d'autres médicaments causant des anomalies à l'ECG ou si vous avez de faibles taux sanguins d'électrolytes (par exemple de potassium, de magnésium ou de calcium).
Votre médecin contrôlera vos paramètres sanguins avant le début du traitement par Thromboreductin et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Les médicaments contenant du sucralfate (pour traiter les ulcères gastriques ou duodénaux) peuvent réduire l'assimilation de Thromboreductin par le corps. Il existe un risque accru d’hémorragies majeures lors d’une association avec l’acide acétylsalicylique. Informez votre médecin si vous prenez en même temps que Thromboreductin de tels médicaments qui peuvent influencer les plaquettes sanguines, car Thromboreductin peut renforcer le risque hémorragique en association avec ce type de médicaments (p.ex. le clopidogrel, le prassugrel, ou le ticagrélor).
En cas d’hémorragie, p.ex. nouvelles hémorragies cutanées, hématémèse (vomissement de sang) ou de méléna (évacuation de selles noires), il convient d’en informer immédiatement votre médecin traitant.
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque.
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments pour le traitement d'une maladie cardiaque, comme par exemple la milrinone. Thromboreductin peut renforcer les effets de tels médicaments.
Les effets de Thromboreductin sur les activités qui requièrent toute votre attention sont inconnus. En raison des effets secondaires possibles (p. ex. vertiges et nausées), il vous faudra user de prudence dans la conduite de véhicules et l'utilisation d'outils ou de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Thromboreductin peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou envisagez de l'être, ne prenez pas Thromboreductin.
Pour les femmes en âge de procréer, on recommandera d'utiliser un moyen contraceptif approprié.
Thromboreductin ne doit pas être pris durant la période d'allaitement.

Comment utiliser Thromboreductin en capsules?

Prenez Thromboreductin en respectant toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin. En cas de doute, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. A moins que votre médecin ne vous prescrive un autre traitement, la dose initiale recommandée est de 0,5 à 1,0 mg par jour, cette dose doit être maintenue pendant une semaine au moins. Au bout d'une semaine, la dose peut être adaptée au patient pour obtenir la posologie optimale. L'augmentation de la dose journalière devrait se faire par étapes ne dépassant pas 0,5 mg par semaine.
Il ne faut pas prendre de dose supérieure à 5 mg/jour. Si la dose journalière optimale le permet, il faudrait prendre Thromboreductin en doses partielles, à raison de 2x par jour (toutes les 12 heures) ou 3x par jour (toutes les 8 heures). La prise de nourriture n'influe pas sur l'efficacité de Thromboreductin.
Avec Thromboreductin, il s'agit d'un traitement de longue durée. L'efficacité du traitement doit être contrôlée régulièrement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous avez oublié de prendre Thromboreductin en capsules, ne prenez pas de double dose pour compenser, mais prenez la dose prescrite habituelle au moment habituel. Informez votre médecin de votre oubli.
Si vous avez dépassé la dose prescrite, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou aux urgences de l'hôpital le plus proche.
Si vous souhaitez interrompre le traitement, parlez-en d'abord à votre médecin. N'arrêtez pas le traitement médicamenteux de votre propre chef sans avoir pris conseil auprès de votre médecin. L'interruption de Thromboreductin sur décision personnelle peut entraîner des complications.
Les patients âgés utilisent la dose normalement destinée aux adultes. Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, on dispose de très peu d'expérience avec Thromboreductin.

Quels effets secondaires Thromboreductin peut-il provoquer?

Lors de la prise de Thromboreductin, les effets secondaires suivants peuvent survenir:
très fréquemment: maux de tête;
fréquemment: fatigue, sensation de vertiges, battements du cœur inhabituellement rapides, palpitations, fourmis dans les mains ou dans les pieds, gonflements des mains ou des pieds, anémie, hypertension artérielle, douleurs dorsales, nausée, diarrhée, troubles digestifs, insomnie, petites hémorragies cutanées, saignements du nez, éruptions cutanées;
occasionnellement: hématomes, hémorragies, sécheresse de la bouche, difficultés respiratoires ou douleurs lors de la respiration, douleurs thoraciques, troubles du rythme cardiaque, évanouissements, infection des voies respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, vomissements, ballonnements, constipation, maux de ventre, faiblesse, nervosité, bourdonnements d'oreilles, troubles de la vue, conjonctivite, infection des voies urinaires, insuffisance rénale, diminution du nombre de plaquettes sanguines, prise de poids, dépression, migraine, chute de cheveux, démangeaisons;
rarement à très rarement: infarctus, angine de poitrine, chute de tension au lever, accumulation d'eau dans la plèvre, pneumonie, asthme, changements de couleur de la peau, brûlures d'estomac, perte d'appétit, augmentation du besoin nocturne d'uriner, indisposition, frissons et symptômes grippaux.
Si vous remarquez ces effets secondaires ou d'autres qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conservez les capsules de Thromboreductin hors de portée des enfants.
Les capsules ne doivent pas être utilisées si elles présentent des altérations de couleurs, des fissures à leur surface ou une perte de rigidité. Conservez les capsules à température ambiante (15 - 25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remettez les emballages de médicament entamés à votre pharmacien pour élimination, par exemple à la fin du traitement ou s'ils sont périmés.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Thromboreductin?

1 capsule de Thromboreductin 0,5 mg contient: 0,5 mg d'anagrélide sous la forme de chlorhydrate d'anagrélide, le colorant indigotine (E132) ainsi que du lactose (sucre de lait) monohydraté et d'autres excipients.
1 capsule de Thromboreductin 1,0 mg contient: 1,0 mg d'anagrélide sous la forme de chlorhydrate d'anagrélide ainsi que du lactose (sucre de lait) monohydraté et d'autres excipients.

Où obtenez-vous Thromboreductin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Thromboreductin existe aux dosages et dans les emballages suivants:
0,5 mg en emballages de 42 et 100 capsules et
1,0 mg en emballage de 100 capsules

Numéro d'autorisation

59’031 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

OrPha Swiss GmbH, 8700 Küsnacht

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).