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Information destinée au patient sur Pantoprazol-Mepha Lactab®:Mepha Pharma AG
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Quand Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg ne doit-il pas être utilisé?

Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d’autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l’un des excipients de Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg?
Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg n’est pas indiqué lors de légers troubles gastro-intestinaux, p.ex. estomac nerveux.
Chez les patients ayant un trouble sévère de la fonction hépatique, le médecin contrôlera régulièrement le taux des enzymes hépatiques durant un traitement par Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg, principalement lors d’un traitement au long cours. Interrompre l’administration de Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg lors d’une élévation du taux des enzymes hépatiques.
L’administration de Pantoprazol-Mepha 40 mg comme traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devrait être limitée aux patients chez lesquels un traitement par AINS doit être impérativement poursuivi et qui présentent un risque accru de développer des complications gastro-duodénales. Le risque accru doit être évalué selon les facteurs de risques individuels tels que l’âge (> 65 ans), les antécédents d’ulcère gastro-duodénal ou d’hémorragie dans les voies digestives hautes. Lors de l’utilisation de Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg chez les patients prenant simultanément des anticoagulants, l’effet des anticoagulants doit être contrôlé.
Informez immédiatement votre médecin si vous observez l’un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées graves et/ou persistantes, apparition d’une éruption cutanée, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors éventuellement arrêter le traitement par Pantoprazol-Mepha. N’oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez du méthotrexate contre le cancer.
L’absorption de certains médicaments, tels p.ex. les antifongiques à prise orale ou certains médicaments contre le cancer, dépend de la concentration acide (pH) dans l’estomac.
Il faut noter que l’administration concomitante de Pantoprazol-Mepha 20 mg/40 mg modifie l’absorption de ces médicaments.
Le pantoprazole peut diminuer l’efficacité de certains médicaments utilisés contre l’infection par le VIH (p.ex. atazanavir, ritonavir). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments.
Avant de commencer le traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien
si vous devez effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Pantoprazol qui réduit également l’acidité gastrique.
Des expériences suffisantes ne sont pas disponibles chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, sauf pour l’affection bénigne de l’œsophage.
Si des effets secondaires tels que vertiges ou troubles visuels apparaissent, vous devez renoncer à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Si vous prenez du pantoprazole pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l’un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d’inhibiteurs de la pompe à protons comme le pantoprazole, en particulier pendant plus d’un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d’ostéoporose).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication).

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