ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Irbésartan Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quand Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?

Irbésartan Sandoz ne doit pas être pris si:
·vous prévoyez une grossesse,
·vous êtes ou pensez être enceinte,
·vous allaitez,
·vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à l'encontre de l'un des composants d'Irbésartan Sandoz,
·vous souffrez d'un trouble grave de la fonction hépatique,
·vous prenez déjà un médicament à base d'aliskiren (par ex. Rasilez®) et vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale,
·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. ramipril, enalapril) utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
Si vous avez subi, lors d'un traitement antihypertenseur antérieur, des tuméfactions au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (troubles de la déglutition ou respiratoires), vous ne devez pas prendre Irbésartan Sandoz.
Ne pas administrer Irbésartan Sandoz aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home