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Information destinée au patient sur Similasan Yeux enflammés, gouttes pour les yeux, 10ml:T&S Eye Care Management AG
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Similasan Yeux enflammés, gouttes pour les yeux, 10ml

Quand SIMILASAN Yeux enflammés ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

− A utiliser uniquement sur ordonnance chez les nourrissons et les enfants jusqu’à l’âge de 6 ans.
− Utiliser en outre les monodoses sans conservateur pour les nourrissons et les enfants en bas âge.
− A utiliser uniquement après un avis médical en cas d’opacification du cristallin (cataracte) ou de glaucome.
SIMILASAN Yeux enflammés ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des excipients employés.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Comment utiliser SIMILASAN Yeux enflammés?

Sauf prescription contraire du médecin:
− 1 - 2 gouttes par oeil, une à plusieurs fois par jour.
Application:
− Presser avec deux doigts la partie caoutchouc du bec et faire tomber la goutte dans l’oeil.
− Ne pas toucher la pointe en caoutchouc avec les doigts et éviter le contact avec l'oeil.
− Refermer immédiatement après l’emploi!
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou les troubles reviennent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires SIMILASAN Yeux enflammés peut-il provoquer?

Des cas isolés de réactions allergiques avec démangeaisons, sensation de brûlure et rougeur des yeux ont été observés avec SIMILASAN Yeux enflammés.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles existants (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement (aggravation initiale):
1. Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Faire tomber une goutte dans un oeil. Attendre l’effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Yeux enflammés et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

− Conservez hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
− Une fois le flacon ouvert, la préparation ne devra pas être utilisée pendant plus de 3 mois.
− Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN Yeux enflammés?

1 g de solution contient: Belladonna (Atropa belladonna) D6 / Euphrasia 3c D6 / Hepar sulfuris D12 à parts égales 303 mg.
Ce produit contient des additifs: eau; produit tonifiant et neutralisant: nitrate de sodium, borax, acide borique; agent conservateur: sulfate d’argent.

Où obtenez-vous SIMILASAN Yeux enflammés? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
− Flacon de 10 ml
− Egalement disponible sous forme d’emballage de 20 doses individuelles de 0,45 ml (sans agent de conservation).

Numéro d’autorisation

60381 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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