Quels effets secondaires Ibandronate Sandoz® 150 peut-il provoquer?

La prise d’Ibandronate Sandoz 150 peut entraîner les effets secondaires suivants:
Fréquemment: troubles dans la partie supérieure de l’abdomen (aigreurs et maux d’estomac), diarrhée et douleurs abdominales. Des troubles digestifs tels qu’irritation de l’œsophage, inflammation de la muqueuse œsophagienne ou gastrique ou des nausées ont été rapportés. Ces effets secondaires peuvent tout particulièrement survenir si le comprimé pelliculé est pris avec trop peu d’eau (moins de 2 dl) et/ou si les patientes se sont allongées moins de 60 minutes après la prise ou avant le premier repas.
Ibandronate Sandoz 150 peut irriter l’œsophage, même si vous pouvez généralement éviter un tel phénomène en prenant vos comprimés pelliculés comme décrit dans cette notice. Si des symptômes apparaissent tels que fortes douleurs dans la cage thoracique, fortes douleurs lors de l’ingestion d’aliments ou de boissons, fortes nausées ou vomissements, vous devez immédiatement en avertir votre médecin.
De plus, des douleurs musculaires, des crampes musculaires, des douleurs dans les membres, une raideur des membres, des maux de tête, des symptômes pseudo-grippaux (p.ex. malaise, frissons), des douleurs articulaires et des éruptions cutanées peuvent survenir. Dans la plupart des cas, ces effets secondaires disparaissent au fil du traitement.
Occasionnellement: difficultés à avaler, vomissements, ballonnements, étourdissements, fatigue et douleurs dorsales ont été rapportés.
Rarement: réactions d’hypersensibilité, y compris gonflement du visage et urticaire. On a en outre observé des inflammations au niveau de l’intestin grêle.
De très rares cas (<0,01%) d'ostéonécrose (mort du tissu osseux) de la mâchoire, de la bouche, du visage et du conduit auditif ont été rapportés. Des inflammations des yeux ont été rapportées. Dans certains cas, ces événements n'ont pas guéri avant l'arrêt du médicament. Des fractures inhabituelles du fémur peuvent survenir dans de très rares cas, notamment chez les patients recevant un traitement au long cours contre l’ostéoporose. Veuillez consulter votre médecin si vous ressentez des douleurs, une faiblesse ou une gêne dans la cuisse, la hanche ou la région de l’aine, celles-ci peuvent être des signes précoces d’une éventuelle fracture du fémur.
De très rares cas de réactions allergiques graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Des cas rares de détérioration d’un asthme préexistent peuvent également survenir.
Des cas isolés de réactions cutanées graves peuvent apparaître. Ces réactions cutanées sont souvent précédées d'une phase avec une sensibilité à la lumière, des infections des voies respiratoires (p.ex. bronchite) et/ou de la fièvre. Par la suite, une éruption cutanée, des ulcérations et des vésicules au niveau de la bouche, du nez, des parties génitales, des mains, des pieds et des yeux (yeux rouges et gonflés), ainsi que des rougeurs de la peau et des plaies, peuvent apparaître. En cas de survenue de telles réactions, vous devriez en informer votre médecin immédiatement.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.