Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rebif multidose?

Rebif ne doit être utilisé que sous la surveillance de votre médecin.
L'expérience relative à l'utilisation de Rebif chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans est limitée. Les patients de moins de 2 ans ne doivent pas utiliser Rebif, car ce médicament n'a pas été suffisamment étudié pour ce groupe de patients.
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'une maladie de la moelle osseuse, d'une affection de la thyroïde ou de problèmes rénaux ou hépatiques, ou si vous avez eu des crises épileptiques dans le passé. Si c'est le cas, votre médecin doit surveiller plus étroitement votre traitement et effectuer des examens sanguins à intervalles réguliers.
Adressez-vous immédiatement à votre médecin si vous avez des pensées dépressives ou suicidaires.
Prévenez votre médecin en cas de maladie du cœur. Votre médecin doit alors surveiller plus étroitement votre traitement.
Pour éviter des réactions indésirables au site d'injection, suivez minutieusement les instructions (voir sous Comment utiliser Rebif multidose?).
Adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin en cas de problèmes.
Ne modifiez pas le dosage ou le schéma thérapeutique de votre propre chef.
N'arrêtez pas le traitement sans consulter votre médecin. Prévenez votre médecin en cas d'allergie ou d'hypersensibilité à d'autres médicaments.
Des caillots de sang pourraient se former dans les petits vaisseaux sanguins durant votre traitement. Ces caillots de sang pourraient atteindre vos reins. Cela pourrait se manifester après plusieurs semaines, voire plusieurs années, de traitement par Rebif. Votre médecin pourrait décider de surveiller votre tension artérielle, votre bilan sanguin (nombre de plaquettes) et votre fonction rénale.
Rebif contient de l'alcool benzylique
Rebif contient 2.5 mg d'alcool benzylique par dose de 0.5 ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Il ne doit pas être administré aux prématurés ni aux nouveau-nés à terme. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions allergiques chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Votre aptitude à conduire ou à utiliser des outils ou des machines peut être altérée par les effets de la maladie elle-même ou du traitement. Si vous êtes concerné(e), veuillez en parler à votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des antiépileptiques (médicaments contre l'épilepsie) ou des antidépresseurs (médicaments contre la dépression).