Quand Norditropine FlexPro 5 mg/10 mg/15 mg ne doit-il pas être utilisé?

Norditropine FlexPro ne doit pas être utilisé:
·Si vous avez une tumeur active (cancer). Les tumeurs doivent être inactives et vous devez avoir terminé votre traitement antitumoral avant de débuter votre traitement à Norditropine FlexPro. Le traitement doit être interrompu si des signes de croissance de la tumeur surviennent.
·Si vous souffrez de certaines maladies congénitales rares (trisomie 21, syndrome de Bloom ou anémie de Fanconi).
·Si vous souffrez du syndrome de Prader-Willi, votre médecin ou professionnel de santé doit vérifier que l’utilisation de Norditropine FlexPro est adaptée à votre cas. Si vous avez en outre une obésité sévère et/ou des problèmes respiratoires sévères, n’utilisez pas Norditropine FlexPro.
·Si vous souffrez d'une maladie aiguë sévère, p.ex. après une intervention chirurgicale à cœur ouvert, ou après une intervention chirurgicale de la cavité abdominale, ou si vous présentez des blessures sévères ou une détresse respiratoire aiguë.
·Dans le cas d’un décollement diabétique de la rétine (rétinopathie).
·Si vous avez subi une greffe rénale.
·Chez les enfants atteints de maladie rénale chronique, le traitement à Norditropine FlexPro doit être arrêté pour une greffe de rein.
·Durant la grossesse et en période d'allaitement Norditropine FlexPro ne doit pas être utilisé.
·Lors d'hypersensibilité au principe actif somatropine ou à tout autre composant.
Informez votre médecin ou professionnel de la santé si l'une de ces situations vous concerne.