Lamivudin-Mepha 150/300 comprimés filmés

Qu'est-ce que Lamivudin-Mepha 150/300 et quand doit-il être utilisé?

Lamivudin-Mepha 150/300 contient comme principe actif la lamivudine, une substance inhibitrice de virus (antiviraux) appartenant au groupe des inhibiteurs analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (IANTI). Il est utilisé en association avec d'autres virostatiques chez l'adulte et l'enfant afin de retarder la progression d'une infection par VIH (virus de l'immunodéficience humaine), qui peut conduire au SIDA (syndrome d'immunodéficience acquise) et aux maladies qui y sont associées.
Lamivudin-Mepha 150/300 ne peut ni guérir le SIDA, ni tuer les virus VIH, mais il peut ralentir la formation de nouveaux virus et protéger ainsi contre de nouvelles atteintes du système immunitaire.
Lamivudin-Mepha 150/300 ne doit être pris qu'après une évaluation précise de l'état clinique par un spécialiste et uniquement sur la prescription de celui-ci. Votre médecin vérifiera régulièrement l'efficacité du traitement.
Lamivudin-Mepha 150/300 est toujours utilisé en association avec d'autres antiviraux. Veuillez donc aussi lire attentivement l'information destinée aux patients de ces médicaments avant de commencer la prise de Lamivudin-Mepha 150/300.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

N'oubliez pas que ce médicament ne vous a été prescrit par votre médecin pour votre affection actuelle. Il ne doit pas être utilisé pour traiter d'autres maladies, ni d'autres personnes.
Pour que votre infection par le VIH reste sous contrôle et ne risque pas de s'aggraver, vous devriez suivre les recommandations de votre médecin concernant le traitement par Lamivudin-Mepha. Votre médecin contrôlera régulièrement l'efficacité (y compris la charge virale) du traitement et discutera avec vous des risques de transmission du VIH.
Malgré le traitement par Lamivudin-Mepha ou un autre médicament actif sur la maladie par le VIH, l'apparition d'autres infections ou complications associées à une infection à VIH est encore possible. Il faut donc maintenir un contact régulier avec le médecin traitant et respecter les délais fixés pour les examens de contrôle.

Quand Lamivudin-Mepha 150/300 ne doit-il pas être pris?

Lamivudin-Mepha 150/300 ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à la lamivudine ou à un autre composant des comprimés.
Lamivudin-Mepha 150/300 ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale.
Lamivudin-Mepha 150/300 ne doit pas être administré conjointement avec de fortes doses de co-trimoxazole (p.ex. Bactrim).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lamivudin-Mepha 150/300?

Si vous êtes atteint d'une maladie du foie ou si vous avez déjà souffert d'une maladie du foie, en particulier d'une infection par l'hépatite B (jaunisse), vous devez en informer votre médecin avant d'utiliser Lamivudin-Mepha 150/300.
Veuillez informer votre médecin, si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, car il est possible que la dose de Lamivudin-Mepha 150/300 doive être réduite. Veuillez vous conformer aux instructions de votre médecin.
Il est important que votre médecin soit informé de tous vos symptômes, même si vous pensez personnellement qu'ils ne sont pas en rapport avec votre infection à VIH ni avec le traitement par Lamivudin-Mepha 150/300. Veuillez tenir également compte des remarques figurant dans le paragraphe «Quels effets secondaires Lamivudin-Mepha 150/300 peut-il provoquer?».
Lorsque les symptômes suivants surviennent, informer immédiatement le médecin:
Sensation de faiblesse/faiblesse musculaire, douleurs abdominales, nausées ou vomissements, respiration rapide et profonde, malaise, manque d'appétit et/ou perte de poids ou étourdissements. Ces symptômes sont peut-être des signes avant-coureurs d'un effet secondaire débutant qui, s'il persiste, peut menacer le pronostic vital –, tel qu'une inflammation du pancréas (pancréatite), un trouble de la fonction hépatique (hépatite) ou une acidose lactique (hyperacidité du sang en raison du taux accru d'acide lactique).
Une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux suite à une irrigation insuffisante de l'os) peut se manifester éventuellement dans le cadre d'un traitement par association d'antirétroviraux. Parmi les nombreux facteurs de risque de cette maladie, on compte la durée du traitement par association d'antirétroviraux, l'utilisation de corticostéroïdes, la consommation d'alcool, un système immunitaire fortement compromis ou un indice de masse corporelle élevé (chiffre permettant d'évaluer la corpulence). Les signes d'une ostéonécrose sont rigidité articulaire, troubles et douleurs articulaires (en particulier au niveau de la hanche, du genou et de l'épaule) ainsi que des difficultés locomotrices. Si vous remarquez de tels signes, veuillez le signaler à votre médecin.
Chez certains patients présentant une infection par le VIH à un stade avancé (SIDA) et des antécédents d'infection opportuniste, les signes et symptômes inflammatoires provenant d'infections antérieures peuvent survenir peu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire, permettant à l'organisme de combattre les infections qui pouvaient être présentes sans symptômes évidents. Si vous remarquez des symptômes d'infection, veuillez en informer votre médecin immédiatement.
La prise simultanée de Lamivudin-Mepha 150/300 et d'emtricitabine, un autre médicament virostatique, de triméthoprime/sulfaméthoxazole (également connu sous le nom de co-trimoxazole; un antibiotique indiqué dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (souvent désignée par PCP ou PJP) ou de la toxoplasmose), ou de médicaments contenant du sorbitol administrés sur une période prolongée (généralement sous forme liquide), n'est pas recommandée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de tels médicaments.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! La maladie à VIH risque elle aussi de compromettre votre capacité de réaction.
Excipients
Les comprimés filmés de Lamivudin-Mepha 150/300 contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé filmé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Lamivudin-Mepha 150/300 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ou bien si vous allaitez votre enfant, veuillez en informer votre médecin avant de prendre un médicament quel qu'il soit. Il faut donc peser avec le plus grand soin les bénéfices thérapeutiques escomptés pour la mère et les risques encourus par l'enfant. Votre médecin vous expliquera ces risques. Si vous êtes enceinte, n'utilisez pas Lamivudin-Mepha 150/300 sans une autorisation médicale expresse.
Chez les nourrissons et les enfants en bas âge qui sont entrés en contact avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) au cours de la grossesse ou de l'accouchement, une augmentation passagère de la teneur du sang en acide lactique a été observée. On dispose également de très rares rapports sur les maladies du système nerveux, comme un ralentissement de la croissance ou des crises convulsives. Ces connaissances n'ont cependant aucune influence sur les recommandations actuelles relatives à l'administration d'un traitement antirétroviral à la femme enceinte en vue de prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.
Les experts de la santé recommandent aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leurs enfants, afin d'éviter une transmission du VIH. Le principe actif présent dans Lamivudin-Mepha 150/300 passe dans le lait maternel, les mères recevant un traitement par Lamivudin-Mepha 150/300 ne doivent donc pas allaiter.

Comment utiliser Lamivudin-Mepha 150/300?

Remarque générale
Prenez votre médicament selon les instructions de votre médecin. Normalement, l'étiquette porte une indication mentionnant la quantité et la fréquence à laquelle vous devez prendre le médicament. Si vous ne trouvez pas cette étiquette, ou si vous êtes dans l'incertitude, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Posologie
Adultes, adolescents et enfants à partir de 25 kg:
La dose usuelle de Lamivudin-Mepha 150/300 est de 300 mg par jour. Celle-ci peut être prise à raison de 1 comprimé à 150 mg 2× par jour ou de 1 comprimé à 300 mg 1× par jour.
Enfants à partir de 3 mois et pesant moins de 25 kg:
Enfants à partir de 14 kg et pesant moins de 20 kg: La dose usuelle de Lamivudin-Mepha 150/300 est de 150 mg par jour. Elle peut être administrée à raison de 75 mg (½ comprimé à 150 mg) 2× par jour ou de 150 mg (1 comprimé à 150 mg) 1× par jour.
Enfants à partir de 20 kg et pesant moins de 25 kg: La dose usuelle de Lamivudin-Mepha 150/300 est de 225 mg par jour. Elle peut être administrée à raison de 75 mg (½ comprimé à 150 mg) le matin et 150 mg (1 comprimé entier à 150 mg) le soir ou de 225 mg (1½ comprimé de 150 mg) 1× par jour.
Il se peut qu'un enfant, à cause de son poids corporel, ne puisse pas être traité avec Lamivudin-Mepha 150/300. Le médecin vous prescrira alors en conséquence une préparation différente.
Si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, la dose sera éventuellement réduite. Conformez-vous aux instructions de votre médecin.
La durée du traitement est fixée par le médecin. N'arrêtez pas votre traitement prématurément; la prise régulière est très importante.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Utilisation
Lamivudin-Mepha 150/300 peut être pris indépendamment des repas.
Les comprimés filmés de Lamivudin-Mepha 150/300 sont avalés sans être croqués avec une quantité suffisante de liquide.
Si vous êtes dans l'incapacité d'avaler les comprimés, vous avez la possibilité de les écraser et les mélanger à une petite quantité de nourriture ou de boisson; vous devez avaler la totalité du mélange immédiatement.

Quels effets secondaires Lamivudin-Mepha 150/300 peut-il provoquer?

Lors du traitement d'une infection à VIH, il n'est pas toujours possible de dire si les effets secondaires qui sont apparus sont imputés à Lamivudin-Mepha 150/300, à d'autres médicaments que vous prenez ou à la maladie elle-même. Pour cette raison, il est très important de toujours informer votre médecin de toute modification de votre état de santé.
Si, durant le traitement par Lamivudin-Mepha 150/300 vous constatez l'apparition d'un des signes suivants, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez sans délai votre médecin:
·Respiration sifflante d'apparition brutale, troubles respiratoires et douleurs ou sensation de constriction dans la poitrine.
·Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
·Urticaire ou éruptions cutanées, à un endroit quelconque du corps.
·Sensation de faiblesse/faiblesse musculaire, douleurs abdominales, nausées ou vomissements, respiration rapide et profonde, malaise, perte d'appétit et/ou perte de poids ou étourdissements. Ces symptômes sont peut-être des signes avant-coureurs d'un effet secondaire débutant, qui s'il persiste, peut menacer le pronostic vital –, tel qu'une inflammation du pancréas (pancréatite), un trouble de la fonction hépatique (hépatite) ou une acidose lactique (hyperacidité du sang en raison du taux accru d'acide lactique).
·Douleurs musculaires intenses ou faiblesse musculaire pouvant être le signe d'une dégradation musculaire grave (rhabdomyolyse).
Au cours du traitement par Lamivudin-Mepha 150/300, les effets secondaires suivants ont également été signalés:
Système nerveux: fréquemment maux de tête, très rarement sensation de faiblesse et d'étourdissement ou fourmillements dans les membres.
Voies respiratoires: fréquemment toux, inflammation de la sphère ORL, symptômes nasaux tels que nez bouché, nez qui coule et éternuements.
Appareil digestif: fréquemment diarrhées, vomissements.
Peau: fréquemment éruptions cutanées, occasionnellement chute de cheveux.
Appareil locomoteur: fréquemment douleurs musculaires ou articulaires, ostéonécrose (maladie des os).
Sang: occasionnellement diminution des certains types de cellules sanguines (y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes). La diminution du nombre de globules rouges (anémie) se traduit par une fatigue extrême, la baisse du nombre de globules blancs par une sensibilité accrue aux infections, alors qu'un manque de plaquettes peut entraîner une tendance accrue aux saignements (bleus, hématomes).
Autres: fréquemment fièvre, malaise, fatigue, sensation de malaise général; parfois des aphtes dans la bouche.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15-30°C). Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lamivudin-Mepha 150/300?

Principes actifs
1 comprimé filmé de Lamivudin-Mepha 150/300 contient 150 mg ou 300 mg de lamivudine.
Excipients
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, polysorbate (E433), oxyde fer rouge (E172), oxyde de fer noir ( E172).

Où obtenez-vous Lamivudin-Mepha 150/300? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Lamivudin-Mepha 150 comprimés filmés (sécables) à 150 mg: 60.
Lamivudin-Mepha 300 comprimés filmés à 300 mg: 30.

Numéro d'autorisation

60516 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 10.1