Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Imnovid?

Pour les femmes qui prennent Imnovid
Mesures contraceptives
Dans des cas particuliers, le médecin peut prescrire Imnovid à des femmes en âge de procréer. Si c’est le cas pour vous, il est absolument nécessaire que vous suiviez exactement les consignes de votre médecin. Les points suivants sont très importants:
1.Avant le début du traitement, votre médecin vérifiera que vous n’êtes pas enceinte et en outre, il effectuera un test de grossesse toutes les 4 semaines pendant toute la durée du traitement y compris pendant les interruptions temporaires du traitement et 4 semaines après la fin du traitement.
2.Votre médecin ou un autre médecin vous conseillera sur les méthodes contraceptives appropriées. Vous devez utiliser ces méthodes en général 4 semaines avant le début du traitement et continuer à les utiliser à la lettre pendant la durée du traitement y compris les interruptions temporaires du traitement mais aussi jusqu’à 4 semaines après la fin du traitement.
3.Si en dépit d’avoir adopté les méthodes contraceptives à la lettre, vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous pensez l’être pendant le traitement par Imnovid ou au cours du mois suivant la fin du traitement, vous devez immédiatement le signaler à votre médecin. Il prendra alors les mesures nécessaires.
Pour les hommes qui prennent Imnovid
Les hommes qui ont des rapports sexuels avec une femme en âge de procréer, doivent utiliser un préservatif pendant la durée du traitement y compris les interruptions temporaires et pendant 7 jours après la fin du traitement. Par ailleurs, ils ne peuvent pas faire de don de sperme pendant le traitement par Imnovid et pendant 7 jours après le traitement.
En raison du risque pour l’enfant à naître, vous ne devez jamais donner Imnovid à d’autres personnes.
Le titulaire de l’autorisation d’Imnovid met à disposition les documents suivants:
·Information sur les problèmes que pose une grossesse
·Brochures pour les patients avec un formulaire que vous devez signer pour confirmer que vous avez compris la nécessité d’éviter une grossesse pendant le traitement par Imnovid.
Autres mesures de précaution
Votre médecin effectuera des analyses de sang à intervalles réguliers avant et pendant le traitement par Imnovid parce que votre médicament peut entraîner une diminution du nombre de cellules sanguines qui contribuent à lutter contre les infections et celles qui sont responsables de la coagulation.
En fonction des résultats de vos analyses de sang et de votre état général, votre médecin pourra éventuellement modifier votre dose d’Imnovid ou arrêter le traitement.
Pendant le traitement par Imnovid, le risque de formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins (thrombo-embolies veineuses) est augmenté. Vous devez immédiatement consulter votre médecin si les symptômes suivants se présentent: fièvre, frissons, mal de gorge, toux, ulcères dans la bouche ou d’autres symptômes d’infection, saignements ou taches bleues apparues sans raison, douleur dans une jambe ou douleur dans la poitrine, essoufflement.
Suite à la destruction rapide des cellules tumorales, ce qu’on appelle un syndrome de lyse tumorale peut se présenter, en particulier chez les patients qui présentent une charge tumorale élevée avant le début du traitement par Imnovid. Adressez-vous à votre médecin si vous notez des symptômes tels que nausées, essoufflement, battements de cœur irréguliers, urines troubles, fatigue et/ou troubles articulaires.
Les réactions allergiques éventuelles peuvent se manifester sous forme d’urticaire, d‘éruption cutanée, de gonflements des yeux, de la bouche ou du visage, d‘essoufflement ou de démangeaisons. Dans le cas de réactions allergiques sévères, des éruptions cutanées peuvent se présenter, lesquelles sont d’abord localisées, puis se développent sur tout le corps et sont liées à des desquamations généralisées.
Imnovid ne doit pas être pris en même temps que des inhibiteurs puissants du CYP1A2 (p. ex. ciprofloxacine). Veuillez informer votre médecin si vous prenez des inhibiteurs puissants du CYP1A2 (p. ex. ciprofloxacine). Ces médicaments affectent le catabolisme d’Imnovid dans le corps. C’est pourquoi, si nécessaire, votre médecin ajustera votre dose d’Imnovid.
On a observé chez les patients traités par Imnovid une élévation des paramètres hépatiques dans le sang. Des cas d’inflammation du foie se sont également présentés, lesquels ont conduit à un arrêt du traitement. C’est pourquoi, votre médecin mesurera régulièrement votre fonction hépatique.
Compte tenu d’effets indésirables possibles comme fatigue, vertiges et confusion, vous devez être particulièrement prudent lorsque vous conduisez un véhicule ou utilisez des machines.
Il est important de noter que chez un petit nombre de patients atteints de myélome multiple, d’autres types de cancer peuvent se développer, et il est possible que ce risque augmente lors d‘un traitement par Imnovid. C’est pourquoi, votre médecin évaluera soigneusement les bénéfices et risques avant de prescrire Imnovid.
De rares cas de réactivation de l’hépatite B ont été rapportés à la suite du traitement par Imnovid en association avec la dexaméthasone chez des patients présentant des antécédents d’infection par le virus de l’hépatite B. C’est pourquoi, votre médecin vous surveillera étroitement pendant le traitement par Imnovid afin de détecter les signes et symptômes d’une infection active par le virus de l’hépatite B. Veuillez informer votre médecin si vous avez des antécédents d’infection par le virus de l’hépatite B.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication).