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Information destinée au patient sur Umckaloabo® Comprimés filmés:Schwabe Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.GrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.Présentations
EstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Umckaloabo® Comprimés filmés

Qu’est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé?

Umckaloabo est un médicament phytothérapeutique et contient un extrait séché de racines de Pelargonium sidoides, plante médicinale se rencontrant uniquement en Afrique du Sud.
Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë.

Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants:
·Lors d'hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit
·Lors d'affections hépatiques sévères
·La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d'emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone)
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique ou
·vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!)
Ce médicament n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Umckaloabo peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l'allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d'expérience à ce sujet.

Comment utiliser Umckaloabo?

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent:
1 comprimé filmé 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Umckaloabo peut-il provoquer?

Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d'estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.
Dans de très rares cas, de violentes réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d'une chute de tension peuvent apparaître. Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence de dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n'est pas certain qu'il existe un lien de cause à effet avec la prise d'Umckaloabo.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Umckaloabo?

1 comprimé filmé contient comme principe actif: 20,0 mg d'extrait séché de racines de Pelargonium-sidoides (rapport drogue-extrait 1:8-10). L'agent d'extraction est l'éthanol 11% (m/m). Cette préparation contient en outre des excipients ainsi que le conservateur acide sorbique (E 200).

Où obtenez-vous Umckaloabo? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 30 et 60 pièces.

Numéro d’autorisation

61350 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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