Quels effets secondaires Sevikar HCT peut-il provoquer?

Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de Sevikar HCT sont les suivants
Les deux effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
Des réactions allergiques avec tuméfaction du visage, de la bouche et/ou du larynx, accompagnées de démangeaisons et d’éruption cutanée peuvent apparaître sous traitement par Sevikar HCT. Dans ce cas, ne prenez plus de Sevikar HCT et contactez immédiatement votre médecin.
Chez les personnes prédisposées, Sevikar HCT peut entraîner une forte diminution de la tension artérielle. Ceci peut se manifester par des vertiges importants et une perte de connaissance. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé de Sevikar HCT et contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Sevikar HCT est une combinaison de trois principes actifs. Vous trouverez tout d’abord ci-après d’autres effets indésirables possibles qui ont été observés jusqu’à présent avec Sevikar HCT (en plus de ceux qui ont déjà été mentionnés), ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement ou les deux associations fixes de 2 principes actifs correspondantes.
Autres effets secondaires potentiels de Sevikar HCT connus à ce jour
Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n’avez pas besoin d’arrêter votre traitement.
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Infections des voies respiratoires supérieures; inflammation de la gorge et du nez; infections des voies urinaires; sensations de vertige; maux de tête; palpitations; tension artérielle basse; nausées; diarrhée; constipation; crampes; gonflements des articulations; envie fréquente d’uriner; faiblesse; gonflement des chevilles; fatigue; anomalies des analyses biologiques.
Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Vertiges lors du passage à la position debout; vertige; accélération du pouls; sensation d’évanouissement; rougeur et sensation de chaleur au niveau du visage; toux; sécheresse buccale; faiblesse musculaire; troubles érectiles.
Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l’utilisation des différents principes actifs seuls ou de l’association de deux principes actifs
Ces effets indésirables peuvent survenir avec Sevikar HCT, même s’ils n’ont jusqu’à présent pas encore été observés avec Sevikar HCT.
Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
Œdème (rétention d’eau).
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Bronchite; infection gastro-intestinale; vomissement; augmentation du taux de sucre dans le sang; sucre dans les urines; confusion; somnolence; troubles visuels (y compris vision double et vision floue); écoulement nasal ou nez bouché; maux de gorge; respiration difficile; toux; douleurs abdominales; indigestion; troubles gastriques; ballonnements; douleurs dans les articulations et les os; mal de dos; douleurs dans les os; sang dans les urines; symptômes pseudo-grippaux; douleurs thoraciques; douleurs.
Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Réduction du nombre d’une sorte particulière de cellules sanguines, connues sous le nom de plaquettes sanguines, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; graves réactions d’hypersensibilité (réactions anaphylactiques); anorexie; insomnie; irritabilité; sautes d’humeur y compris sensation d'anxiété; sensation d’abattement ou dépression; tremblements; modifications du goût; troubles de la conscience; troubles du sommeil; sensibilité au toucher; troubles de la sensibilité; aggravation d’une myopie; tintement dans les oreilles (tinnitus); angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; éruption cutanée; chute des cheveux; réaction cutanée allergique; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); décoloration de la peau; urticaire; transpiration excessive; prurit; réactions cutanées après une exposition au soleil (telles que coup de soleil ou éruption cutanée); douleurs musculaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; gonflement des seins chez l'homme; baisse du désir sexuel; sensation de malaise; perte ou prise de poids; gonflement du visage.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
Glandes salivaires gonflées et douloureuses; diminution du nombre de globules blancs, ce qui augmente le risque d’infections; anémie; lésion de la moelle osseuse; agitation; apathie; crise convulsive; vision colorée en jaune; sécheresse oculaire; caillot sanguin (thrombose ou embolie); accumulation de liquide dans les poumons; pneumonie; inflammation des vaisseaux sanguins; inflammation du pancréas; coloration jaune de la peau et des yeux; inflammation aiguë de la vésicule biliaire; symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption; douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids; réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, papules, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; limitations des mouvements; insuffisance rénale aiguë; inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle); troubles de la fonction rénale; fièvre.
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
Tonus musculaire plus élevé; sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus du myocarde; inflammation de la muqueuse gastrique; gonflement des gencives; occlusion intestinale; iléus paralytique; inflammation du foie; diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids.
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
Baisse de la vision ou douleur dans l’œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
Si l’un des effets indésirables mentionnés vous affecte considérablement ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.