Quels effets secondaires Levetiracetam DESITIN peut-il provoquer ?

La prise de Levetiracetam DESITIN peut provoquer les effets secondaires suivants :
Les plus fréquents sont les inflammations de la gorge et du nez, la somnolence et les maux de tête.
D’autres effets secondaires rapportés sous traitement par lévétiracétam sont :
Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)
Inflammations de la gorge et du nez, somnolence, maux de tête.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Manque d’appétit, étourdissement, toux augmentée, maux de ventre, nausées, troubles digestifs, diarrhée, vomissements, éruption cutanée, faiblesse, fatigue, dépression, hostilité, agressivité, insomnie, nervosité, irritabilité, crampes, tremblements, troubles de l’équilibre, mauvaise coordination des mouvements, vertiges.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Prise de poids, diminution du nombre des plaquettes sanguines, vision double, vision floue, eczéma, démangeaisons, douleurs musculaires, blessures accidentelles, agitation, sautes d’humeur, troubles de la mémoire, troubles de la coordination des mouvements, troubles de l’attention, difficultés de concentration.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Infections, modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme), changements de la personnalité, pensées anormales, hyperactivité, pensées ou sensations indésirables répétées ou besoin pressant de faire quelque chose encore et encore.
Cas isolés
Réactions d'hypersensibilité (sévères) avec une éruption cutanée ( appelée réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, (DRESS), voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Levetiracetam DESITIN?»), réactions allergiques sévères (anaphylactiques) (avec p. ex. faiblesse, somnolence ou vertiges, difficulté à respirer), perte de poids, taux de sodium trop bas dans le sang (hyponatrémie), comportement anormal, colère, accès de panique, anxiété, confusion, hallucinations, pensées suicidaires, suicide, délire, mouvements lents involontaires, anomalies de la perception (p. ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), troubles psychotiques, troubles de la marche, inflammation du pancréas, hépatite (inflammation du foie), insuffisance hépatique, insuffisance rénale aiguë, chute des cheveux, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe) avec cloques et desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales; angio-œdème (gonflement de la peau, des muqueuses et des tissus environnants, tels que le visage, les lèvres, la langue et la gorge); faiblesse musculaire, rhabdomyolyse (dégradation de tissu musculaire), diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et/ou de plaquettes sanguines, comportement d’automutilation, troubles de l’attention, encéphalopathie, aggravation des crises convulsives.
Certains des effets secondaires mentionnés, comme par exemple la somnolence, la sensation de faiblesse et l’étourdissement, peuvent survenir plus fréquemment en début de traitement ou après une augmentation de dose.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondaires suivants s’aggrave ou dure plus longtemps que quelques jours : pensées anormales, irritabilité ou réaction plus agressive que d’habitude, ou si vous, votre famille et vos amis remarquez d’autres changements importants de votre humeur ou comportement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.