Qu’est-ce que ReFacto AF FuseNGo et quand doit-il être utilisé?

ReFacto AF FuseNGo est fourni sous forme de poudre et de solvant pour solution injectable dans une seringue pré-remplie à double compartiment contenant la poudre de ReFacto AF FuseNGo dans le compartiment supérieur et le solvant dans le compartiment inférieur.
ReFacto AF FuseNGo est utilisé selon prescription du médecin.
ReFacto AF FuseNGo est une protéine appelée facteur VIII de coagulation, importante pour la formation du caillot sanguin.
Les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII ou hémophilie classique) présentent un déficit en facteur VIII de coagulation. ReFacto AF FuseNGo remplace le facteur VIII manquant chez ces patients, rétablissant ainsi la coagulation de leur sang.
ReFacto AF FuseNGo est produit par la technologie de l’ADN recombinant (en laboratoire), et non pas isolé à partir du sang provenant de dons normaux (comme c’est le cas pour le facteur VIII plasmatique).
ReFacto AF FuseNGo est indiqué chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII ou hémophilie classique) pour le traitement et la prévention (prophylaxie) des accidents hémorragiques.
ReFacto AF FuseNGo peut être administré aux adultes et enfants de tout âge, ainsi qu’aux nouveau-nés.
ReFacto AF FuseNGo ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.