Quels effets secondaires Eviplera peut-il provoquer?

Pendant un traitement anti-VIH, une augmentation du poids corporel et des taux de graisses et de sucre sanguins peut survenir. De telles modifications peuvent être en partie liées à l'amélioration de l'état de santé et au mode de vie. En ce qui concerne les graisses sanguines, ceci est parfois liée aux médicaments anti-VIH. Votre médecin vous examinera afin de rechercher ces modifications.
La prise d'Eviplera peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
·diarrhée, vomissements, nausées, difficulté à dormir (insomnies), sensations vertigineuses, céphalées, éruption cutanée, sensation de faiblesse
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer les résultats suivants:
·une diminution du phosphate sanguin
·une augmentation du taux de créatine kinase dans le sang, susceptible de provoquer des douleurs musculaires et des faiblesses musculaires
·une augmentation du taux de cholestérol et/ou de l'amylase pancréatique dans le sang
·une augmentation du taux d'enzymes du foie dans le sang
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
·baisse de l'appétit
·prise de poids
·dépression et humeur dépressive
·fatigue, somnolence
·torpeur
·douleurs, douleurs abdominales ou gêne abdominale, sensation de ballonnement, sécheresse buccale
·rêves insolites, troubles du sommeil
·troubles de la digestion, ayant comme conséquence un malaise après le repas, ballonnements
·éruptions cutanées (y compris points rouges ou taches, parfois avec formation de bulles et gonflement de la peau) qui peuvent être une réaction allergique, démangeaisons, modifications de la couleur de la peau y compris taches sombres
·autres réactions allergiques, par exemple respiration sifflante, œdème (gonflement) ou sensations vertigineuses
·perte de masse osseuse
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer les résultats suivants:
·un faible nombre de globules blancs (une réduction du nombre de globules blancs peut vous rendre plus vulnérable aux infections)
·une augmentation des triglycérides (acides gras), de la bilirubine ou du sucre dans le sang
·problèmes hépatiques et pancréatiques
·un faible nombre de plaquettes (cellules sanguines servant à la coagulation sanguine)
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
·anémie (faible nombre de globules rouges)
·douleurs de l'abdomen (ventre) provoquées par une inflammation du pancréas
·une diminution de la masse musculaire, douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire
·gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
·signes ou symptômes d'inflammation ou d'infection
·réactions cutanées sévères, incluant éruption cutanée accompagnée de fièvre, de gonflements et de problèmes de foie.
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer les résultats suivants:
·une diminution du taux de potassium dans le sang
·une augmentation du taux de créatinine dans le sang
·modifications de l'urine
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
·excès d'acide lactique dans le sang (acidose lactique): l'acidose lactique est un effet secondaire grave pouvant être mortel. Respiration profonde et rapide, torpeur et symptômes généraux comme nausées, vomissements et douleurs abdominales peuvent indiquer le développement d'une acidose lactique.
Si vous pensez que vous avez une acidose lactique, contactez votre médecin immédiatement.
·douleurs dorsales dues à des problèmes rénaux, y compris défaillance rénale. Votre médecin pourra effectuer des analyses de sang pour vérifier si vos reins fonctionnent correctement.
·stéatose hépatique (surcharge graisseuse du foie)
·coloration jaune de la peau ou des yeux, démangeaisons, ou douleurs de l'abdomen (ventre) provoquées par une inflammation du foie
·inflammation des reins, émission de quantités d'urine plus importantes et sensation de soif
·un ramollissement osseux (accompagné de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures)
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer les résultats suivants:
·lésions au niveau des cellules tubulaires rénales
Des douleurs dorsales, des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire, une diminution de la masse musculaire, un ramollissement osseux (accompagné de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures) et une diminution du taux de potassium ou de phosphate dans le sang peuvent se produire chez les patients présentant des lésions au niveau des cellules tubulaires rénales.
Autres effets secondaires possibles
Si vous êtes également infecté(e) par le virus de l'hépatite B, une aggravation de l'hépatite après l'arrêt du traitement peut se produire (voir «Comment utiliser Eviplera?»).
Veuillez informer votre médecin si vous remarquez ces effets secondaires chez vous.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.