Co-Irbésartan Sandoz® 150/12,5; 300/12,5; 300/25

Qu’est-ce que le Co-Irbésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Co-Irbésartan Sandoz est une association médicamenteuse de deux principes actifs, l'irbésartan et l'hydrochlorothiazide, qui ne doit être utilisée que sur prescription médicale.
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance libérée par l'organisme qui a pour effet de contracter les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide fait partie d'un groupe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il favorise l'élimination de l'eau et du sel par les reins, diminuant ainsi la pression artérielle.
L'irbésartan et l'hydrochlorothiazide permettent ensemble de diminuer la tension artérielle de manière plus importante que s'ils sont pris seuls.
Votre médecin vous a prescrit Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25 parce que vous souffrez d'une pression artérielle trop élevée, que l'on appelle aussi hypertension artérielle essentielle.

Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?

Co-Irbésartan Sandoz ne doit pas être pris dans les cas suivants:
·en cas d'hypersensibilité (allergie) à l'un des composants contenus dans
Co-Irbésartan Sandoz;
·vous êtes allergique aux substances dérivées des sulfamides (en cas de doute, interrogez votre médecin);
·vous souffrez d'un angio-œdème héréditaire ou d'un angio-œdème allergique consécutif à un traitement par un médicament agissant sur la pression sanguine (inhibiteur de l'ECA ou antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II). Il s'agit d'une réaction d'hypersensibilité qui se manifeste surtout par une tuméfaction des lèvres, de la langue et/ou du visage, par une oppression thoracique ou par des difficultés à respirer ou à déglutir;
·vous envisagez une grossesse;
·vous êtes ou pensez être enceinte;
·vous allaitez;
·vous éprouvez des difficultés à uriner;
·vous souffrez d'un trouble grave de la fonction hépatique ou rénale, d'hypokaliémie (taux diminué de potassium dans le sang), d'hyponatrémie (taux diminué de sodium dans le sang), d'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou d'hyperuricémie symptomatique (antécédents de goutte ou calculs uratiques) résistantes au traitement;
·vous prenez déjà un médicament à base d'aliskiren (par ex. Rasilez) et vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale;
·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. ramipril, enalapril) utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
Co-Irbésartan Sandoz ne doit être administré ni aux enfants ni aux adolescents de moins de 18 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Irbésartan Sandoz?

Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Co-Irbésartan Sandoz si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées excessifs.
Il importe également de l'informer si vous souffrez de troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques, de goutte, de diabète, de lupus érythémateux ou d'intolérance au lactose, car ces états nécessitent une attention particulière.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et vous allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste de la prise de comprimés de Co-Irbésartan Sandoz. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et à utiliser des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskiren, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l'élimination de l'urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
L'alcool, les somnifères, les tranquillisants, les narcotiques et certains analgésiques peuvent renforcer les effets de Co-Irbésartan Sandoz et provoquer une chute de la pression artérielle.
Co-Irbésartan Sandoz contient du lactose. Les patients atteints de troubles héréditaires rares d'intolérance au galactose, d'un déficit en lactase ou d'une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre Co-Irbésartan Sandoz.

Co-Irbésartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Co-Irbésartan Sandoz ne doit pas être pris pendant la grossesse.
Avant le début du traitement avec Co-Irbésartan Sandoz, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise de
Co-Irbésartan Sandoz pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions fœtales.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Co-Irbésartan Sandoz, vous devez immédiatement en informer votre médecin afin que celui-ci puisse ajuster votre traitement en conséquence.
Vous ne devez pas allaiter votre enfant si vous prenez Co-Irbésartan Sandoz.

Comment utiliser Co-Irbésartan Sandoz?

Les comprimés pelliculés Co-Irbésartan Sandoz doivent être pris régulièrement, toujours à la même heure, conformément aux directives de votre médecin. Les comprimés pelliculés peuvent être avalés avec un peu d'eau sans être mâchés, avant, pendant ou après les repas.
La posologie habituelle est de 1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5,
Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25 par jour.
Si votre pression artérielle n'est pas contrôlée de manière suffisante par Co-Irbésartan Sandoz, votre médecin peut ajuster la posologie prescrite ou vous prescrire un médicament supplémentaire pour le traitement de l'hypertension artérielle.
L'effet antihypertenseur maximal est généralement obtenu en 6–8 semaines après le début du traitement.
Si, un jour, vous oubliez de prendre Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25, vous devez prendre le jour suivant, à l'heure habituelle, la dose normale du médicament: ne jamais chercher à rattraper la dose du jour précédent.
Si vous avez avalé accidentellement plus de comprimés pelliculés Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25 que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou le Centre suisse d'information toxicologique (Tox).
À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi de Co-Irbésartan Sandoz, comprimés pelliculés, n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Co-Irbésartan Sandoz peut-il provoquer?

Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors du traitement par Co-Irbésartan Sandoz (avec l'association irbésartan/hydrochlorothiazide ou l'une des substances actives irbésartan ou hydrochlorothiazide) sont:
Très fréquents: si vous souffrez d'une élévation de la pression artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium.
Fréquents: maux de tête, vertiges/étourdissements, fatigue, nausées, vomissements, troubles urinaires, tests sanguins pouvant montrer une augmentation des taux de l'enzyme qui traduit l'état de la fonction musculaire et cardiaque (créatine kinase) ou une augmentation du taux de substances qui traduisent l'activité de la fonction rénale (taux d'azote uréique, créatinine).
Occasionnellement: diarrhée, vertiges (en se levant d'une position couchée ou assise), perte de connaissance, pression artérielle basse, tension artérielle trop faible (peut être aggravée par l'alcool, les tranquillisants et les somnifères), accélération des battements du cœur, rougeurs et éruptions cutanées, bouffées de chaleur, démangeaisons, perte d'appétit, nausée d'intensité légère, vomissement, altérations de la libido, impuissance, gonflements des extrémités (mains et pieds), douleur thoracique, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux), tests sanguins pouvant révéler une diminution des taux de potassium et de sodium dans votre sang, taux élevé d'acide urique sanguin pouvant provoquer de la goutte.
Rarement: troubles du rythme cardiaque, augmentation forte et soudaine de la tension artérielle, diminution du nombre de plaquettes (composant sanguin essentiel pour permettre la coagulation du sang), douleur et faiblesse musculaires, crampes, perte de cheveux, troubles du sommeil, dépression, sensation de faiblesse, fourmillements dans les mains et les pieds, constipation, troubles au niveau gastrique et intestinal, douleurs abdominales, augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, augmentation de certains lipides sanguins.
De rares cas de réaction d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés du visage, des lèvres et/ou de la langue et gorge (angio-œdèmes) ont été rapportés (voir aussi «Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être utilisé?»). Si vous développez l'un de ces effets ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre Co-Irbésartan Sandoz et prévenez immédiatement un médecin.
Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de Co-Irbésartan Sandoz dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels (surtout dans les premières semaines du traitement); agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac.
Si vous remarquez l'un des effets indésirables susmentionnés ou d'autres qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15−25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Co-Irbésartan Sandoz?

Co-Irbésartan Sandoz contient de l'irbésartan et de l'hydrochlorothiazide comme principes actifs, lactose ainsi que des autres excipients.
Il existe des comprimés pelliculés à
·150 mg irbésartan et 12,5 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5).
·300 mg irbésartan et 12,5 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5).
·300 mg irbésartan et 25 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 300/25).

Où obtenez-vous Co-Irbésartan Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, comprimés pelliculés
(150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 comprimés pelliculés
(300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
Co-Irbésartan Sandoz 300/25 comprimés pelliculés
(300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.

Numéro d’autorisation

62640 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).