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Information destinée au patient sur Suzanne®:Spirig HealthCare AG
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Quels effets secondaires Suzanne peut-il provoquer?

Veuillez informer votre médecin de tous les effets secondaires, en particulier des symptômes sévères ou persistants ou des modifications de votre état de santé si vous soupçonnez le CHC d’en être à l’origine. Les effets secondaires les plus sévères liés à l‘utilisation des CHC sont décrits dans la rubrique « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Suzanne? ». Le risque de formation de caillots sanguins dans les veines (thromboembolie veineuse) ou les artères (thromboembolie artérielle) est augmenté chez toutes les femmes prenant des contraceptifs hormonaux combinés comme Suzanne.
Ce risque est encore plus élevé si vous présentez des facteurs ou des maladies qui eux-mêmes augmentent aussi ce risque (pour de plus amples informations sur les facteurs et les maladies qui augmentent le risque de caillot et sur les symptômes d’un caillot, reportez-vous à la partie « Caillots sanguins » sous la rubrique « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Suzanne? »).
La prise de Suzanne peut provoquer les autres effets secondaires suivants:
Fréquents
Sautes d’humeur, dépression, maux de tête, migraine, nausées, douleurs des seins, règles irrégulières.
Occasionnels
Modifications du poids, diminution de la libido ou perte de la libido (appétit sexuel réduit ou absent), somnolence, vertiges, ballonnements, douleurs abdominales, troubles digestifs, vomissements, diarrhée, démangeaisons, acné, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs dorsales, crampes musculaires, mycose vaginale, augmentation du volume des seins, menstruation douloureuse, écoulement vaginal, sécheresse vaginale, douleurs dans le bas-ventre, accumulations de liquide dans les tissus, faiblesse.
Rares
Réactions d’hypersensibilité, modifications de l’appétit, caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple : dans une jambe ou un pied (c.-à-d. thrombose veineuse profonde), dans un poumon (c.-à-d. embolie pulmonaire), infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou symptômes passagers évocateurs d’un accident vasculaire cérébral, appelé accident ischémique transitoire, constipation, peau sèche, chute des cheveux, trouble pigmentaire (chloasma), pilosité corporelle accrue, douleurs pendant les rapports sexuels, formation de nodules dans les seins, polypes du col utérin, kystes ovariens.
Effets secondaires rapportés dans le cadre de l’utilisation de l’éthinylestradiol 20 μg/la drospérinone 3 mg sans que leur fréquence exacte ne soit connue: érythème noueux (une maladie de peau caractérisée par des nodules rouges souples), érythème polymorphe (une maladie de peau caractérisée par des plaques rouges ou des zones enflées de la peau, accompagnée de démangeaisons).
À part cela, les effets secondaires suivants ont été rapportés chez des utilisatrices d’autres pilules (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Suzanne?»): infections urinaires, augmentation des taux de lipides sanguins, modification des valeurs glycémiques chez les diabétiques, nervosité, anxiété, agitation, agressivité, épilepsie, difficulté à supporter les lentilles de contact, dégradation de l’ouïe, hypertension, pancréatite (surtout chez des femmes présentant des taux accrus de lipides sanguins), inflammations intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), affections du foie (p. ex. jaunisse, tumeurs du foie), calculs biliaires, porphyrie (un trouble métabolique), syndrome hémolytique et urémique (une maladie touchant les vaisseaux sanguins, les cellules sanguins et les reins)), absence des règles, écoulement mammaire, altération de la muqueuse du col utérin, augmentation du volume de myomes utérins (grosseurs dans l’utérus), aggravation d’un lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune chronique) ou d’une chorée de Sydenham (une maladie neurologique).Un rapport direct de ces effets secondaires avec la prise de la pilule n’est pas établi.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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