Adempas®

Qu'est-ce que l'Adempas et quand doit-il être utilisé?

Adempas contient le prince actif riociguat. Ce stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC) provoque une dilatation des artères pulmonaires (c'est-à-dire des vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur aux poumons) et facilite ainsi le travail de pompage effectué par le cœur pour assurer l'apport sanguin aux poumons.
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC)
Adempas est utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant d'HTP-TEC. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires suite à un blocage partiel ou complet du flux sanguin par des caillots sanguins qui se sont fixés dans les vaisseaux. Une pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires (hypertension pulmonaire) signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
Adempas est destiné à une utilisation chez des patients atteints d'HTP-TEC qui ne peuvent pas être opérés ou chez lesquels l'hypertension artérielle pulmonaire persiste ou récidive après un traitement chirurgical.
Adempas réduit l'hypertension artérielle pulmonaire et améliore la capacité de performance physique (les patients peuvent parcourir de plus longs trajets à pied).
Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Adempas est utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant d'HTAP. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur aux poumons. Chez les patients souffrant d'HTAP ces artères pulmonaires resserrent. Cela signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
Adempas réduit l'hypertension artérielle pulmonaire et améliore la capacité de performance physique (les patients peuvent parcourir de plus longs trajets à pied).
Les comprimés pelliculés Adempas ne doivent être utilisés que sur ordonnance médicale.

Quand Adempas ne doit-il pas être pris/utilisé?

Adempas ne doit pas être pris dans les cas suivants:
·Si vous êtes une femme enceinte ou allaitante (voir le chapitre «Adempas peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»)
·Si vous utilisez des dérivés nitrés (médicaments pour traiter l'hypertension ou certaines maladies cardiaques) ou des donneurs de monoxyde d'azote (p.ex. nitrite d'amyle) sous une forme quelconque (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»)
·Si vous utilisez des inhibiteurs spécifiques de la phosphodiestérase 5 (p.ex. sildénafil ou tadalafil) pour traiter une hypertension artérielle pulmonaire (haute pression sanguine dans les artères du poumon) ou, si vous êtes un homme, pour traiter des troubles érectiles (p.ex. sildénafil, tadalafil, vardénafil) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»)
·Si vous prenez des inhibiteurs non spécifiques de la phosphodiestérase (p.ex. dipyridamol ou théophylline) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»).
·Si vous souffrez d'hypertension pulmonaire associée à une cicatrisation dont la cause est inconnue (pneumopathie interstitielle idiopathique).
Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, ne prenez pas Adempas et parlez-en à votre médecin.
L'utilisation d'Adempas n'est pas recommandée chez les personnes de moins de 18 ans parce qu'on ne dispose pas d'expérience dans le traitement des enfants et des adolescents avec ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Adempas dans les cas suivants:
·Si vous utilisez des médicaments pour traiter l'hypertension pulmonaire tels que des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (p.ex. bosentan, ambrisentan) ou des prostanoïdes (p.ex. époprosténol ou iloprost) (valable seulement pour le traitement d'HTP-TEC)
·Si vous souffrez de détresse respiratoire pendant le traitement par Adempas; celle-ci peut être due à une accumulation de liquide dans les poumons (maladie veino-occlusive pulmonaire)
·Si vous utilisez un médicament anticoagulant (pour prévenir la formation de caillots sanguins). Votre médecin vous soumettra alors régulièrement à des examens de contrôle. Adempas entraîne une augmentation du risque hémorragique général et accroît le risque d'hémorragies (y compris mortelles) du système respiratoire
·Si vous souffrez d'un trouble circulatoire perturbant l'apport sanguin au cerveau (maladie cérébro-vasculaire) ou d'une maladie des vaisseaux sanguins des extrémités inférieures et/ou supérieures (maladie vasculaire périphérique)
·Si vous avez des problèmes cardiaques ou circulatoires ou si vous êtes sous traitement antihypertenseur
·Si vous utilisez des médicaments pour traiter une infection fongique (p.ex. kétoconazole, itraconazole) ou pour traiter une infection à VIH (p.ex. ritonavir)
·Si vous recevez un traitement avec des médicaments anticancéreux du groupe des inhibiteurs de tyrosine kinase (p.ex. erlotinib, géfitinib) ou si vous recevez de la ciclosporine (un médicament utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés); dans ce cas, votre médecin devra régulièrement contrôler votre tension artérielle
Si vous souffrez des affections suivantes:
·tension artérielle basse (tension artérielle systolique inférieure à 95 mm Hg) au début du traitement
·problèmes hépatiques sévères (trouble de la fonction hépatique, Child Pugh C)
·problèmes rénaux sévères (clairance de la créatinine de <15 ml/min ou si vous êtes un patient dialysé),
la prise d'Adempas est déconseillée, étant donné qu'aucune étude portant sur l'utilisation n'a été menée sur des patients atteints de ces problèmes.
Adempas pourrait accroître le risque d'ostéoporose.
Prise d'Adempas en association avec d'autres médicaments
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
Vous ne devez pas utiliser les médicaments suivants:
·Donneurs de monoxyde d'azote (p.ex. nitrite d'amyle)
·Dérivés nitrés (médicaments pour traiter l'hypertension ou certaines maladies cardiaques)
·Inhibiteurs spécifiques de la phosphodiestérase 5 (p.ex. sildénafil ou tadalafil) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (haute pression sanguine dans les artères du poumon) ou, si vous êtes un homme, pour le traitement de troubles érectiles (p.ex. sildénafil, tadalafil, vardénafil)
·Inhibiteurs non spécifiques de la phosphodiestérase (p.ex. dipyridamol ou théophylline)
Vous devriez éviter l'utilisation des médicaments suivants:
·Médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (p.ex. kétoconazole, itraconazole)
·Médicaments utilisés pour traiter les infections à VIH (p.ex. ritonavir)
·Erlotinib ou géfitinib (médicaments anticancéreux)
La prudence est de rigueur lors d'une utilisation des médicaments suivants:
·Ciclosporine A (un médicament utilisé pour empêcher le rejet d'organes transplantés)
·Granisétron (un médicament pour le traitment des nausées et vomissements)
·Phénytoïne et carbamazépine (antiépileptiques), phénobarbital (antiépileptique, tranquillisant) et millepertuis (plante médicinale utilisée contre la dépression)
Un délai d'au moins 1 heure après la prise d'Adempas doit être respecté pour la prise des médicaments suivants:
·Hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnésium (médicaments contre les symptômes gastriques et les brûlures d'estomac)
Prise d'Adempas avec des aliments ou des boissons
Adempas peut être pris avec les repas ou en dehors de ceux-ci.
Adempas et le tabagisme
Si vous fumez, un sevrage tabagique est recommandé parce que le tabagisme réduit l'efficacité d'Adempas. Si vous arrêtez de fumer ou commencez à fumer au cours de votre traitement par Adempas, vous devez en informer votre médecin parce qu'il pourrait alors être nécessaire d'ajuster la dose.
Adempas contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certains sucres, vous devez contacter votre médecin et l'en informer avant de prendre Adempas.
Effets sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
La survenue de vertiges en tant qu'effet indésirable fréquent d'Adempas peut affecter l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»). Vous devez renoncer à conduire un véhicule et à utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez quels effets secondaires Adempas provoque chez vous.

Adempas peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Adempas ne doit pas être pris pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par Adempas. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte, suspectez une grossesse ou envisagez une grossesse.
Adempas ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement.
Si vous allaitez, vous devez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre Adempas, car ce médicament peut nuire à l'enfant. Il est nécessaire de choisir entre une interruption de l'allaitement et un renoncement au traitement par Adempas.

Comment utiliser Adempas?

Adultes:
Prenez ce médicament toujours exactement comme prescrit par votre médecin. N'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des incertitudes.
L'initiation et la surveillance du traitement doit rester réservée à un médecin expérimenté dans le traitement de l'hypertension pulmonaire.
Pendant les premières semaines du traitement, il sera nécessaire que votre médecin contrôle votre tension au moins toutes les deux semaines. Ceci est nécessaire pour définir la dose optimale dans votre cas (Adempas est disponible en plusieurs dosages).
Début du traitement:
La dose initiale recommandée d'Adempas est définie par votre médecin; elle est d'un comprimé de 0,5 mg ou de 1,0 mg trois fois par jour pendant 2 semaines chez l'adulte.
Les comprimés doivent être pris trois fois par jour à intervalles de 6 à 8 heures, avec ou sans repas.
Votre médecin augmentera le dosage de vos comprimés toutes les 2 semaines jusqu'à ce que vous ayez atteint la dose maximale de 2,5 mg trois fois par jour (dose journalière maximale de 7,5 mg), sauf si vous subissez des effets secondaires ou si votre tension baisse très fortement. Si vous remarquez des effets secondaires (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»), veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dose d'entretien:
Votre médecin continuera à vous prescrire Adempas à la plus forte dose qui vous permet de vous sentir bien, sauf si vous subissez des effets secondaires ou si votre tension baisse très fortement. Si vous remarquez des effets secondaires (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»), veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comprimés écrasés:
Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé entier, parlez-en à votre médecin. Le comprimé peut être écrasé et mélangé à de l'eau ou à un aliment semi-liquide, comme de la compote de pomme, pour être avalé juste après.
Interruption du traitement:
Dans le cas d'une nécessité d'interrompre le traitement pendant 3 jours ou plus longtemps, veuillez demander l'avis de votre médecin avant la reprise du traitement.
Remarques spéciales pour les patients souffrant de problèmes au niveau du foie ou des reins
Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes au niveau des reins ou du foie. Il sera peut-être nécessaire d'ajuster votre dose.
Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères (trouble de la fonction hépatique, Child Pugh C) ou de problèmes rénaux sévères (clairance de la créatinine de <15 ml/min ou si vous êtes un patient dialysé), vous ne devez pas prendre Adempas, étant donné que l'on ne dispose pas de données concernant l'utilisation d'Adempas chez les patients présentant ces problèmes.
Patients âgés de plus de 65 ans
Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin ajustera votre dose avec une attention particulière.
Si vous avez pris plus d'Adempas que vous n'auriez dû
Les effets secondaires mentionnés peuvent se manifester (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»). Parlez-en à votre médecin pour qu'il puisse traiter vos symptômes si nécessaire.
Si vous avez oublié de prendre Adempas
Ne prenez pas de dose double pour rattraper la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous avez sauté une dose, poursuivez le traitement en prenant simplement la prochaine dose à l'heure prévue.
Si vous arrêtez la prise d'Adempas
N'arrêtez pas la prise d'Adempas sans en avoir parlé à votre médecin, car ce médicament prévient la progression d'une maladie sérieuse.
Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, n'hésitez pas à les poser à votre médecin ou à votre pharmacien.
L'utilisation d'Adempas n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans parce qu'on ne dispose pas d'expérience dans le traitement des enfants et des adolescents avec ce médicament.

Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, Adempas peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus sérieux sont une hémoptysie (tousser du sang) et des hémorragies (saignements) pulmonaires; on a rapporté des cas isolés à issue fatale.
Autres effets secondaires possibles, par ordre de probabilité:
Très fréquents (touchant plus d'une personne sur 10)
·Maux de tête
·Vertiges
·Problèmes digestifs (dyspepsie)
·Gonflement des extrémités (œdèmes périphériques)
·Nausées
·Diarrhée
·Vomissements
Fréquents (touchant jusqu'à une personne sur 10)
·Inflammation des voies digestives (gastro-entérite)
·Nombre réduit de globules rouges (anémie, avec résultats de laboratoire correspondants)
·Battements de cœur accélérés ou irréguliers (palpitations)
·Hémoptysie (rejet de sang en toussant)
·Saignement de nez (épistaxis)
·Basse tension artérielle (hypotension, y compris chute de tension)
·Gonflement de la muqueuse nasale (nez bouché)
·Troubles gastriques et abdominaux (douleurs au niveau de l'estomac et du ventre)
·Constipation
·Brûlures d'estomac (reflux gastro-œsophagien)
·Gastrite (inflammation de la paroi de l'estomac)
·Déglutition difficile (dysphagie)
·Ballonnements
Peu fréquents (touchant jusqu'à une personne sur 100)
·Hémorragie pulmonaire
Si vous remarquez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver ce médicament hors de portée des enfants.
Conserver Adempas à température ambiante (15 à 25 °C), dans son emballage d'origine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. La date limite d'emploi se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
Le médicament ne doit pas être jeté au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment évacuer les médicaments inutilisés dont vous n'avez plus besoin. Vous contribuerez ainsi à la protection de l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Adempas?

1 comprimé pelliculé Adempas de 0,5 mg contient 0,5 mg de riociguat en tant que principe actif.
1 comprimé pelliculé Adempas de 1,0 mg contient 1,0 mg de riociguat en tant que principe actif.
1 comprimé pelliculé Adempas de 1,5 mg contient 1,5 mg de riociguat en tant que principe actif.
1 comprimé pelliculé Adempas de 2,0 mg contient 2,0 mg de riociguat en tant que principe actif.
1 comprimé pelliculé Adempas de 2,5 mg contient 2,5 mg de riociguat en tant que principe actif.
À part le principe actif, tous les comprimés pelliculés Adempas contiennent aussi les excipients suivants:
Cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose (3cP et 5cP), propylène glycol, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, hydroxypropylcellulose et le colorant dioxyde de titane (E171).
Chaque comprimé pelliculé Adempas de 1,0 mg, de 1,5 mg, de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer jaune (E172).
Chaque comprimé pelliculé Adempas de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer rouge (E172).

Où obtenez-vous Adempas? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Adempas 0,5 mg est disponible en emballages de 42 et de 84 comprimés pelliculés.
Adempas 1,0 mg est disponible en emballages de 42 et de 84 comprimés pelliculés.
Adempas 1,5 mg est disponible en emballages de 42 et de 84 comprimés pelliculés.
Adempas 2,0 mg est disponible en emballages de 42 et de 84 comprimés pelliculés.
Adempas 2,5 mg est disponible en emballages de 42 et de 84 comprimés pelliculés.

Numéro d'autorisation

62903 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Bayer (Schweiz) AG, Zurich.
Livraison
MSD Merck Sharp & Dohme AG, Lucerne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).