VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer

Qu’est-ce que VICKS AngiMed Menthol et quand doit-il être utilisé ?

VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer contient les principes actifs chlorhydrate de lidocaïne et dichlorhydrate de chlorhexidine.
VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer peut être utilisé pour la désinfection locale et la lutte contre les symptômes en cas d'inflammation douloureuse de la gorge et du pharynx.

Quand VICKS AngiMed Menthol ne doit-il pas être pris ?

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer ne doit pas être pris.
Les patients hypersensibles à des anesthésiques locaux ne doivent pas prendre VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de VICKS AngiMed Menthol ? »).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de VICKS AngiMed Menthol ?

VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer contient de la chlorhexidine. La chlorhexidine peut causer des réactions d'hypersensibilité aiguës (réactions anaphylactiques) au niveau de la peau et des muqueuses. Ces réactions peuvent se manifester par des rougeurs cutanées, une urticaire, des démangeaisons, des gonflements de la peau ou des muqueuses, et, dans les cas plus sévères, par des nausées, des coliques, de l'asthme, un gonflement des voies respiratoires supérieures, une chute de tension ou un choc circulatoire. Si ces manifestations surviennent, il convient d’arrêter la prise de VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer et de consulter un médecin. Chez les patients sensibilisés, la chlorhexidine peut conduire à une anaphylaxie, notamment lors des opérations. La chlorhexidine est donc considérée comme problématique du point de vue allergologique. En cas d'apparition de symptômes laissant suspecter une allergie lors de la prise de VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer, il faut éviter d'utiliser des produits contenant de la chlorhexidine (également des produits cosmétiques). La présence éventuelle d'une hypersensibilité peut être clarifiée par un examen allergologique.
Consulter un médecin en cas de fièvre importante et en l'absence d'amélioration après 3 ou 4 jours.
Un surdosage (plus de 10 comprimés à sucer par jour) est associé à un léger risque de modification de la sensibilité au niveau de la glotte, une diminution du contrôle du réflexe de déglutition et un risque de pénétration des aliments dans les voies respiratoires.
Ne pas prendre simultanément avec d'autres désinfectants.
Ne pas prendre avec des médicaments contre les formes légères de la maladie d'Alzheimer (inhibiteurs de la cholinestérase).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
VICKS AngiMed Menthol contient 1208.5 mg de sorbitol par comprimé à sucer.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.

VICKS AngiMed Menthol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

VICKS AngiMed Menthol, comprimés à sucer ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de prescription médicale.

Comment utiliser VICKS AngiMed Menthol ?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
6 à 10 comprimés à sucer par jour.
Laissez fondre lentement un comprimé à sucer dans la bouche.
L'utilisation et la sécurité n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires VICKS AngiMed Menthol peut-il provoquer ?

Des réactions d'hypersensibilité aiguës, surtout au niveau de la peau et des muqueuses, peuvent survenir, (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de VICKS AngiMed Menthol ? »).
Des irritations locales ont été occasionnellement observées. Des troubles du goût et une sensation de brûlure dans la bouche peuvent survenir.
Lors d'une utilisation régulière, une coloration jaunâtre ou brunâtre des dents peut apparaître. Cette coloration peut être éliminée par un nettoyage intensif des dents.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient VICKS AngiMed Menthol ?

1 comprimé à sucer contient:
Principes actifs
5 mg de dichlorhydrate de chlorhexidine et 1 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
Excipients
Lévomenthol, acide citrique, stéarate de magnésium, sorbitol (E 420).

Où obtenez-vous VICKS AngiMed Menthol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 24 comprimés à sucer.

Numéro d’autorisation

62923 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).