Giotrif®

Qu’est-ce que Giotrif® et quand est-il utilisé?

Giotrif contient le principe actif afatinib. Ce dernier inhibe l’activité d’un groupe de protéines (appelé famille ErbB), dont font partie l’EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 et ErbB4. Ces protéines participent à la croissance et au contrôle des cellules cancéreuses.
Giotrif prévient la croissance et la propagation des cellules cancéreuses en bloquant l’activité des protéines ErbB.
Giotrif est utilisé pour le traitement des patient(e)s souffrant de cancer du poumon non à petites cellules et porteurs/porteuses d’une mutation dans le gène de l’EGFR (EGFR: récepteur du facteur de croissance épidermique). Giotrif peut être prescrit en tant que traitement anticancéreux initial ou lorsque la maladie a progressé en dépit de la chimiothérapie.

Quand Giotrif® ne doit-il pas être pris?

Vous ne devez pas prendre Giotrif si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif afatinib ou à l’un des autres composants de Giotrif.
Giotrif ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?

Il convient de prendre des précautions particulières lors de la prise de Giotrif dans les situations suivantes:
·Si vous êtes une femme, si vous pesez moins de 50 kg ou si vous avez des problèmes rénaux. Dans ces cas, les effets indésirables peuvent éventuellement être plus marqués. Votre médecin peut considérer qu’un contrôle plus précis de votre condition est nécessaire.
·Si vous avez des problèmes hépatiques. Il se peut que votre médecin prescrive des examens hépatiques.
·Si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques.
·Si vous avez déjà souffert d’une certaine forme de pneumonie (pneumopathie pulmonaire interstitielle).
·Si vous portez des lentilles de contact et/ou avez eu des problèmes oculaires dans le passé, comme une sécheresse oculaire très marquée, une inflammation de la partie antérieure des yeux (cornée) ou des ulcères au niveau de la partie antérieure des yeux, informez-en votre médecin.
·Si vous venez d’être opéré(e) ou si vous allez être bientôt opéré(e). Giotrif pourrait altérer la cicatrisation de la plaie. Il se peut que vous deviez interrompre la prise de Giotrif jusqu’à la cicatrisation de la plaie.
Dans les situations suivantes, informez-en immédiatement votre médecin:
·Apparition d’une diarrhée. Des diarrhées sévères persistant plus de 2 jours peuvent causer une perte de liquides, une baisse de la concentration de sodium dans le sang et une aggravation de la fonction rénale. Il est donc important de traiter les diarrhées dès le début. Dès les premiers signes de diarrhée, buvez beaucoup de liquide. Votre médecin vous prescrira éventuellement un médicament contre la diarrhée, réduira votre dose de Giotrif ou interrompra votre traitement.
·Si vous développez une éruption cutanée. Les éruptions cutanées doivent impérativement être traitées de manière précoce. Les éruptions cutanées peuvent survenir ou s’aggraver sur des parties du corps exposées aux rayons du soleil. Le port de vêtements de protection et l’utilisation d’une crème solaire sont recommandés.
·Si un essoufflement (avec éventuellement une toux ou de la fièvre) survient ou s’aggrave soudainement. Ce symptôme peut indiquer une certaine forme de pneumonie, la «pneumopathie interstitielle». Il s’agit d’une maladie grave pouvant être renforcée par une autre maladie pulmonaire présente ou être mortelle. Votre médecin prescrira alors un examen et, le cas échéant, interrompra votre traitement par Giotrif.
·Si vous remarquez un rougissement des yeux aigu ou en aggravation, des douleurs oculaires, une sécheresse oculaire, une augmentation du flux lacrymal, une vue trouble et/ou une sensibilité à la lumière, car ces situations nécessitent éventuellement un traitement immédiat. Ne vous exposez pas aux rayons directs du soleil et portez des lunettes de soleil.
·Si vous ressentez des douleurs abdominales aiguës et persistantes avec ou sans vomissements, car il peut s’agir d’une inflammation du pancréas.
Si vous souffrez d’une maladie hépatique ou rénale grave, le traitement par ce médicament n’est pas recommandé.
Prise de Giotrif avec d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou prévoyez de prendre d’autres médicaments.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si
·vous prenez d’autres médicaments pouvant augmenter la concentration de l’afatinib dans votre sang (par ex. médicaments contenant les principes actifs ritonavir, ciclosporine A, kétoconazole, itraconazole, érythromycine, vérapamil, quinidine, tacrolimus, nelfinavir, saquinavir ou amiodarone). Ces médicaments peuvent être associés à Giotrif sans crainte pourvu qu’ils soient pris en même temps ou après Giotrif. S’ils sont pris avant Giotrif, certains de ces médicaments peuvent renforcer les effets secondaires de Giotrif.
·vous prenez d’autres médicaments en mesure de diminuer la concentration de l’afatinib dans le sang (par ex. des médicaments contenant les principes actifs rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital ou millepertuis). Il se peut que votre médecin évite de vous traiter par ces médicaments durant votre traitement par Giotrif.
Prise de Giotrif avec des aliments
Giotrif ne doit pas être pris avec des aliments (voir «Comment utiliser Giotrif?»).
Lactose:
Giotrif contient du lactose. Si vous souffrez d’une intolérance héréditaire rare à certains sucres, vous ne devez pas prendre ce médicament.
Aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines
Les effets de Giotrif sur l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines n’ont pas été étudiés. Si vous remarquez des symptômes dus au traitement qui altèrent votre concentration et vos capacités de réaction, vous devez éviter de conduire et d’utiliser des machines jusqu’à la disparition de ces symptômes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien sivous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Giotrif® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Vous devez éviter toute grossesse pendant le traitement par Giotrif. Si vous êtes capable de procréer, vous devez utiliser une méthode de contraception adéquate pendant le traitement et pendant au moins 4 semaines après la dernière prise de Giotrif.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Giotrif, informez-en immédiatement votre médecin. Il décidera avec vous si vous devez poursuivre votre traitement par Giotrif.
Il ne faut pas allaiter pendant le traitement par Giotrif.

Comment utiliser Giotrif®?

La dose habituellement recommandée est d’un comprimé pelliculé Giotrif de 40 mg par jour.
En cas d’apparition d’effets indésirables, votre médecin peut diminuer votre dose quotidienne par paliers de 10 mg.
Prenez toujours Giotrif après entretien avec votre médecin et en respectant scrupuleusement les recommandations de ce dernier. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
·Prenez les comprimés pelliculés une fois par jour et toujours approximativement à la même heure.
·Ne prenez pas les comprimés avec de la nourriture. Giotrif doit être pris au moins 1 heure avant et au moins 3 heures après le repas.
·Ne pas casser ou écraser les comprimés.
·Avalez les comprimés entiers avec un verre d’eau plate.
Il est très important de prendre Giotrif chaque jour aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. N’arrêtez pas la prise de Giotrif sans demander au préalable l’avis de votre médecin.
Si vous avez pris une dose de Giotrif plus importante que nécessaire
Informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Des effets indésirables plus marqués peuvent survenir et votre médecin interrompra éventuellement votre traitement par Giotrif avant de débuter une thérapie de soutien.
Si vous avez oublié de prendre une dose de Giotrif
Si vous avez oublié de prendre une dose de Giotrif à l’heure habituelle, prenez-la dès que vous réalisez votre oubli. Néanmoins, s’il reste moins de 8 heures jusqu’à la prochaine prise, ne prenez pas le comprimé oublié. Prenez simplement le prochain comprimé au moment habituel.
Enfants et adolescents
L’utilisation et la sécurité de Giotrif chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été examinées jusqu’ici. L’utilisation de Giotrif dans ces groupes d’âge n’est pas recommandée.

Quels effets secondaires Giotrif® peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Giotrif:
Très fréquents (chez plus d’1 patient sur 10): infections des ongles, diminution de l’appétit, saignements de nez, diarrhée (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?»), nausées, vomissements, irritation et inflammation de la muqueuse buccale, éruption cutanée, éruption cutanée similaire à de l’acné, démangeaisons, sécheresse cutanée (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?»).
Fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100): cystite (inflammation de la muqueuse de la vessie accompagnée par des brûlures lors de la miction et d’une envie fréquente et impérieuse d’uriner), déshydratation, diminution des taux de potassium dans le sang, trouble du goût (dysgueusie), irritation ou inflammation des yeux due à une conjonctivite (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?»), sécheresse oculaire, écoulement nasal, inflammation des lèvres, troubles de la digestion, augmentation des enzymes hépatiques (aspartate aminotransférase et alanine aminotransférase) dans le sang, mains et pieds douloureux, rouges et enflés ou desquamation de la peau sur les mains et les pieds (syndrome d’érythrodysesthésie palmo-plantaire), anomalies des ongles, crampes musculaires, altération de la fonction rénale, fièvre, perte de poids.
Occasionnels (chez 1 à 10 patients sur 1000): Inflammation de la cornée, pneumopathie interstitielle (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?»), inflammation du pancréas.
Rares (chez 1 à 10 patients sur 1000):
Affections cutanées très graves avec formation de vésicules et desquamation de l’épiderme (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Giotrif®?»).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Giotrif doit être conservé à température ambiante (15-25°C) et dans son emballage original afin de protéger le contenu de l’humidité et de la lumière.
Giotrif doit en outre être conservé hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Ce médicament ne doit pas être évacué dans les égouts ou avec les déchets ménagers.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Giotrif®?

1 comprimé pelliculé de 20 mg contient 20 mg d’afatinib (sous forme de dimaléate d’afatinib), du lactose et d’autres excipients.
1 comprimé pelliculé de 30 mg contient 30 mg d’afatinib (sous forme de dimaléate d’afatinib), le colorant carmin d’indigo (E132), du lactose et d’autres excipients.
1 comprimé pelliculé de 40 mg contient 40 mg d’afatinib (sous forme de dimaléate d’afatinib), le colorant carmin d’indigo (E132), du lactose et d’autres excipients.

Où obtenez-vous Giotrif®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Comprimés pelliculés de 20 mg: 28
Comprimés pelliculés de 30 mg: 28
Comprimés pelliculés de 40 mg: 28

Numéro d’autorisation

63042 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).