Xylometazoline STADA® 0.05%

Qu’est-ce que Xylometazoline STADA 0.05% et quand est-il utilisé?

Xylometazoline STADA 0.05% est utilisé contre les rhumes de diverses natures.
Xylometazoline STADA 0.05% est conçu pour être appliqué dans les narines, où il exerce un effet vasoconstricteur qui décongestionne les muqueuses du nez et de la gorge. Cet effet permet au patient enrhumé de respirer plus facilement par le nez. L'action de Xylometazoline STADA 0.05% se manifeste en quelques minutes et persiste plusieurs heures.
Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé plus d'1 semaine, une utilisation plus longue pouvant entraîner une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).

Quand Xylometazoline STADA 0.05% ne doit-il pas être utilisé?

Comme d'autres produits décongestionnants, Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé après une opération transnasale (intervention chirurgicale dans la région du nez exposant la dure-mère).
Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé en cas de muqueuse nasale sèche (rhinitis sicca), de glaucome à angle aigu ou d'hypersensibilité connue à la xylométazoline ou à l'un des excipients du produit.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Xylometazoline STADA 0.05%?

L'utilisation de Xylometazoline STADA 0.05% peut entraîner des troubles du sommeil et de la vue ou des vertiges qui témoignent d'une trop grande sensibilité au produit.
Veuillez consulter votre médecin si:
·ces manifestations sont très gênantes,
·votre rhume persiste ou s'aggrave ou
·d'autres troubles apparaissent.
Xylometazoline STADA 0.05% doit être utilisé avec précaution en cas d'hypertension, de maladie cardio-vasculaire, d'hyperactivité de la thyroïde ou de diabète (diabetes mellitus). Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé plus d'1 semaine parce que, pendant une utilisation plus longue, une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinitis medicamentosa) peut se manifester avec des symptômes similaires à ceux d'un rhume.
Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins d'1 an et uniquement sur prescription médicale chez les enfants de 1 à 2 ans. Chez les enfants de 2 à 11 ans, il doit être utilisé sous surveillance d'un adulte.
Xylometazoline STADA 0.05% ne doit pas entrer en contact avec la bouche ou les yeux.
Ne pas dépasser la dose recommandée, particulièrement chez les enfants.
Si vous utilisez des antidépresseurs (antidépresseurs tri- ou tétracycliques, IMAO) ou des médicaments contre la maladie de Parkinson (levodopa), vous ne devez pas utiliser Xylometazoline STADA 0.05%.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Xylometazoline STADA 0.05% peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Ne pas utiliser Xylometazoline STADA 0.05% pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, Xylometazoline STADA 0.05% doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Comment utiliser Xylometazoline STADA 0.05%?

Sauf prescription contraire du médecin, vous devez vous tenir aux recommandations posologiques suivantes:
Enfants de moins d'1 an: ne pas utiliser la préparation.
Enfants de 1 à 2 ans: utiliser selon la prescription du médecin.
Enfants de 2 à 11 ans: utiliser sous la surveillance d'un adulte.
1 pulvérisation avec le spray-doseur 0.05% 1 fois par jour dans chaque narine suffisent en général; ne pas dépasser 3 applications par jour.
Utilisation du spray-doseur:

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Xylometazoline STADA 0.05% peut-il provoquer?

Arrêtez l'utilisation de Xylometazoline STADA 0.05% et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous ou chez votre enfant; cela pourrait être une réaction allergique:
·problème de respiration ou de déglutition;
·gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau du larynx;
·fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau;
·battements cardiaques irréguliers
Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100):
Sècheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale.
Effets secondaires très rares (chez 1 à 10'000 patients):
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vue trouble, palpitation irrégulière ou accélérée, gonflement d'origine médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Après utilisation, le spray peut être conservé au maximum pendant 12 mois: Conserver à 15-30 °C.
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Xylometazoline STADA 0.05%?

Xylometazoline STADA 0.05% contient 0.05% de chlorydrate de xylométazoline ainsi que des excipients.:
natriumdihydrogenphosphat, l'eau de mer l'eau purfiée.
Le spray-doseur à 1 pulvérisation correspond 0.045 mg (0.05%) de chlorhydrate de xylométazoline.

Où obtenez-vous Xylometazoline STADA 0.05%? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale:
Xylometazoline STADA 0.05%: 10 ml.

Numéro d’autorisation

65262 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, Egerkingen/Suisse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).