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Information destinée au patient sur Médicament anthroposophique Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.:Weleda AG
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Médicament anthroposophique

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

En cas d’aggravation des symptômes ou si aucune amélioration n’intervient au bout d‘1 semaine, veuillez consulter votre médecin.
Ce médicament contient 2g d’hydrates de carbone digestibles par 2,5ml.
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si le Sirop contre la toux Weleda peut être pris simultanément.

Quand le Sirop contre la toux Weleda ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

La toux chez les jeunes enfants de moins de 2 ans doit faire l'objet d'une consultation médicale. C'est pourquoi le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en bas âge de 12 ans sans avis médical. Ne pas utiliser chez les nourrissons et les enfants en bas âge de moins d’un an.
En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants comme le thym ou d'autres labiacées, l'anis et des plantes à réaction croisée, comme le bouleau, l'armoise ou le céleri, le Sirop contre la toux Weleda ne doit pas être utilisé.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
vous souffrez d’une autre maladie,
vous êtes allergique ou
vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Le Sirop contre la toux Weleda peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser le Sirop contre la toux Weleda?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre le Sirop contre la toux Weleda comme suit à l’aide du gobelet doseur cijoint:
Enfants en bas âge de 12 ans et enfants jusqu’à 5 ans: 3 fois par jour 1,25ml2,5ml;
Enfants de 611 ans, adolescents (à partir de 12 ans) et adultes: toutes les 3 heures 5ml.
Le Sirop contre la toux Weleda ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants en bas âge de moins d'un an, car il n’existe pas d'expérience suffisamment documentée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant/l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires le Sirop contre la toux Weleda peut-il provoquer?

Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître dans la région de la peau, des voies respiratoires ou du tractus gastro-intestinal. Le cas échéant, interrompre le traitement avec le Sirop contre la toux Weleda.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture: Après ouverture, se conserve 2 semaines s’il est stocké au réfrigérateur.
Remarques concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (1525°C). Une fois ouvert, le flacon doit être stocké au réfrigérateur (28°C).
Remarques complémentaires: Nettoyez le col du flacon après la prise du médicament, afin que le sucre cristallisé ne colle pas sur l'ouverture. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient le Sirop contre la toux Weleda?

2,5ml (3,3g) de sirop contiennent:
Principes actifs: 990mg Decoct. aquos. ex Thymi herba (Thymus vulgaris L. / Thymus zygis L., herba), Anisi fructus (Pimpinella anisum L., fructus), Marrubii herba (Marrubium vulgare L., herba), Serpylli herba (Thymus serpyllum L., herba), Dulcamarae stipites (Solanum dulcamara L., stipites) (19:3,3:2,3:2,3:1; DER 1:6-7, agent d‘extraction: eau purifiée) / 165mg Althaeae radicis extract. aquos. liquid. (Althaea officinalis L., radix) (DER 1:4-8, agent d‘extraction: eau purifiée) / 3,3mg Psychotria ipecacuanha, ethanol. Decoct. (HAB) Ø / 3,3mg Drosera (HAB) D2 / 0,4mg Anemone pulsatilla (HAB) D3.
Excipients: 2g saccharose (sucre), eau purifiée, extrait de malt.

Où obtenez-vous le Sirop contre la toux Weleda? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons en verre à 100ml avec gobelet doseur.

Numéro d’autorisation

65342 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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