Astepro® 0,15% Spray nasal

Qu’est-ce que Astepro 0,15% spray nasal et quand est-il utilisé?

Astepro 0,15% spray nasal est un médicament antiallergique destiné au traitement symptomatique du rhume allergique saisonnier (le rhume des foins) chez les adultes et les adolescents dès 12 ans ainsi que, seulement sur prescription médicale, chez les enfants dès 6 ans.
Du fait qu'il est appliqué localement dans le nez, le médicament agit dans un délai de 15 minutes.

Quand Astepro 0,15% spray nasal ne doit-il pas être utilisé?

Astepro 0,15% spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou un des excipients (voir «Que contient Astepro 0,15% spray nasal?»).
Ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 6 ans. La sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été étudiées dans ce groupe de patients.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Astepro 0,15% spray nasal?

Rarement de troubles tels qu'abattement, lassitude, épuisement, faiblesse, vertiges ou somnolence peuvent se manifester, qui peuvent être imputés soit à la maladie elle-même soit à l'utilisation d'Astepro spray nasal.
Le cas échéant, ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machines. Souvenez-vous que la consommation d'alcool peut renforcer ces effets.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Astepro 0,15% spray nasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Astepro 0,15% spray nasal ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur prescription expresse du médecin.

Comment utiliser Astepro 0,15% spray nasal?

Adultes et adolescents dès 12 ans
Sauf prescription contraire, la dose recommandée consiste en 2 nébulisations dans chaque narine, une fois par jour. Quelques fois, 2 nébulisations dans chaque narine, deux fois par jour sont nécessaires. La dose quotidienne maximale est de 2 nébulisations dans chaque narine, 2 fois par jour.
Enfants de 6 à 11 ans
Seulement sur prescription médicale: 1 nébulisation dans chaque narine 2 fois par jour.
En raison de l'absence de données, Astepro 0,15% spray nasal ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. En raison de la sécurité, les enfants de 6 à 11 ans doivent être traités seulement sur prescription médicale.
Mode d'utilisation
L'application doit se faire à tête légèrement incliné vers l'avant.
Avant la première utilisation, on doit préparer la pompe en l'appuyant et relâchant six fois, jusqu'à l'apparition d'une nébulisation fine. Si l'Astepro 0,15% spray nasal n'a pas été utilisé pendant 3 jours ou plus, il faut de nouveau le préparer pour l'emploi, en appuyant et relâchant la pompe aussi souvent que nécessaire pour obtenir une nébulisation fine.
Utilisation du spray
1.Mouchez-vous pour dégager vos narines.
2.Inclinez la tête vers l'avant en direction des orteils. N'inclinez pas la tête vers l'arrière.
3.Tenez le flacon en position verticale et introduisez délicatement la pointe du nébuliseur dans une narine.
4.Comprimez l'autre narine avec un doigt, pressez une fois rapidement sur la pompe et inspirez simultanément doucement par le nez.
5.Expirez par la bouche.
6.Répétez l'opération avec l'autre narine.
7.En cas d'une posologie de 2 nébulisations dans chaque narine, veuillez répéter les étapes 2 à 6.
8.Après l'utilisation, inspirez doucement et n'inclinez pas la tête vers l'arrière. Cela permet d'empêcher que le médicament ne passe dans la gorge et provoque un mauvais goût.
Durée du traitement
La durée du traitement d'un rhume des foins est normalement de 2 semaines. Si les symptômes persistent plus longtemps, veuillez consulter votre médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Astepro 0,15% spray nasal peut-il provoquer?

Souvent une modification du goût peut survenir après l'utilisation (un gout désagréable du principe active azélastine). Ceci est souvent la conséquence d'une utilisation incorrecte, soit une inclination de la tête vers l'arrière. Dans de rares cas, ceci peut provoquer des nausées. C'est pourquoi il est important de veiller à utiliser le produit correctement (voir «Comment utiliser Astepro 0,15% spray nasal ?»).
Occasionnellement, abasourdissement ou somnolence peuvent survenir.
Occasionnellement, la muqueuse nasale déjà altérée par l'inflammation peut présenter une irritation qui se manifeste par une sensation de brûlure, des démangeaisons, des éternuements ou des saignements de nez.
Rarement, vertige, nausées, abattement, lassitude, épuisement et faiblesse se manifestent.
Très rarement, hypersensibilité, éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire peuvent survenir.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et tenir hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
À utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Astepro 0,15% spray nasal?

1 nébulisation d'Astepro 0,15% spray nasal contient 0,21 mg de chlorhydrate d'azélastine sous forme de solution aqueuse, ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Astepro 0,15% spray nasal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Astepro 0,15% spray nasal est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Il est présenté en flacons de 5 ml de solution.

Numéro d’autorisation

65425 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).