Quels effets secondaires Olmésartan Plus Sandoz® peut-il provoquer?

Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise d’Olmésartan Plus Sandoz sont les suivants:
Les deux effets indésirables pouvant être graves sont les suivants:
Des réactions allergiques pouvant toucher l’ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à un prurit/des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé d’Olmésartan Plus Sandoz et contactez immédiatement un médecin.
Chez les personnes sensibles ou comme suite d’une réaction allergique, Olmésartan Plus Sandoz peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Hébétude ou évanouissement peuvent occasionnellement apparaitre. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimés pelliculés d'Olmésartan Plus Sandoz, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Olmésartan Plus Sandoz est une combinaison de deux principes actifs. Vous trouverez ci-après d’autres effets indésirables possibles (en dehors de ceux déjà cités plus haut) qui ont été observés avec la combinaison Olmésartan Plus Sandoz, ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement.
Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés à ce jour avec Olmésartan Plus Sandoz.
Lorsque ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent de nature légère et vous ne devez pas arrêter le traitement.
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Sensation de vertige, faiblesse, céphalées, fatigue, douleurs thoraciques, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras.
Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Palpitations, éruption, eczéma, vertige, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhées, crampes musculaires et douleurs musculaires, douleurs dans les articulations, bras et jambes, douleurs dorsales, troubles érectiles, présence de sang dans les urines.
Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont:
Augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation de l'urée dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), insuffisance rénale aiguë.
Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également rarement été observées, dont:
Augmentation du taux d’azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l’olmésartan médoxomil ou de l’hydrochlorothiazide utilisés seuls:
Olmésartan médoxomil
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Bronchite, toux, écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, douleurs abdominales, indigestion, diarrhée, nausées, inflammation gastro-intestinale, douleurs dans les articulations ou les os, douleurs dorsales, sang dans l’urine, infections des voies urinaires, symptômes de type grippaux, douleurs.
Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont:
Augmentation des graisses sanguines, augmentation de l’urée ou de l’acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Douleur ou sensation désagréable inhabituelle dans la cage thoracique connue sous le nom d’angor/angine de poitrine, réactions d'hypersensibilité, qui peuvent toucher l’ensemble du corps et qui peuvent entrainer tant des problèmes respiratoires qu’une chute de tension rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), gonflement du visage, sensation de malaise, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), soulèvements de la peau (papules).
Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont:
Diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
Troubles de la fonction rénale, faiblesse.
Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
Augmentation du potassium dans le sang.
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
Diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids substantielle.
Hydrochlorothiazide
Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
Modifications des résultats des examens sanguins: augmentation des graisses sanguines et de l’acide urique.
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
Confusion, douleurs gastriques, indigestion, ballonnement, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l’urine.
Un certain nombre de modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont:
Augmentation de la créatinine, de l’urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d’amylase dans le sang (hyperamylasémie).
Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
Diminution de l'appétit, perte de l'appétit, graves problèmes respiratoires, réactions anaphylactiques de la peau (réactions d’hypersensibilité), dégradation d’une myopie existante, rougeurs (érythèmes), réaction de la peau à la lumière, démangeaisons, points ou taches rouges sur la peau dues à de très petits saignements (purpura), soulèvements de la peau (papules).
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)
Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de cellules blanches/leucocytes dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation de découragement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d’engourdissements, crise convulsive, vision colorée en jaune, troubles visuels, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie).
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10’000)
Troubles de l’équilibre électrolytique, qui peut entrainer des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique).
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
Baisse de la vision ou douleur dans l’œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
Si vous remarquez des effets secondaires qui vous gênent considérablement ou qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.