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Information destinée au patient sur Omeprax-Drossapharm, capsules gastro-résistantes:Drossapharm AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Omeprax-Drossapharm?

Certains autres médicaments peuvent influencer l'efficacité d'Omeprax-Drossapharm et, inversement, Omeprax-Drossapharm peut influencer l'effet de certains médicaments. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères ainsi que les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation et certains médicaments anticancéreux. A cause de ses effets indésirables (mal de tête et vertiges), Omeprax-Drossapharm peut entraver la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à l'utilisation d'outils ou de machines!
Si vous prenez Omeprax-Drossapharm pendant plus de 3 mois, il est possible que votre taux sanguin de magnésium baisse. Un faible taux de magnésium se traduit par de la fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges et une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez un de ces effets secondaires, veuillez immédiatement en informer votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une réduction des taux sanguins de potassium et de calcium. Votre médecin fera peut-être régulièrement des analyses sanguines pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel qu'Omeprax-Drossapharm peut faire légèrement augmenter votre risque de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si l'utilisation du médicament est poursuivie pendant plus d'un an. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
Si une éruption cutanée survient, notamment sur les zones exposées au soleil, et qu'elle s'accompagne de douleurs articulaires, contactez immédiatement votre médecin car le traitement par Omeprax-Drossapharm doit éventuellement être arrêté.
La prise d'oméprazole peut entraîner une inflammation des reins, qui peut se traduire par des symptômes tels qu'une diminution de la quantité d'urine, du sang dans les urines ou des réactions d'hypersensibilité telles que fièvre, éruption cutanée et raideur articulaire. Dans ce cas, informez immédiatement votre médecin.
Excipients
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Omeprax-Drossapharm capsules.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
§vous souffrez d'une autre maladie,
§vous êtes allergique ou
§vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

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