Amavita Pantoprazole

Qu’est-ce que l’Amavita Pantoprazole et quand doit-il être utilisé?

Le principe actif d'Amavita Pantoprazole, le Pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).
Amavita Pantoprazole est utilisé chez les adultes pour traiter rapidement les brûlures d'estomac et les renvois acides provoqués par le refoulement du suc gastrique dans l'œsophage.

Quand Amavita Pantoprazole ne doit-il pas être utilisé?

Amavita Pantoprazole ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif Pantoprazole, à d'autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l'un des excipients d'Amavita Pantoprazole.
On ne doit pas administrer Amavita Pantoprazole aux enfants et adolescents. Au cours de la grossesse et de l'allaitement, Amavita Pantoprazole ne doit pas être administré.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Amavita Pantoprazole?
Si vous vous trouvez dans une des situations qui suivent, veuillez en informer votre médecin immédiatement:
·perte de poids involontaire inexplicable,
·pâleur inexpliquée du visage et sensation de faiblesse (anémie),
·si vous avez du sang dans les selles ou si les selles sont de couleur noire,
·difficultés à avaler,
·vomissements à répétition,
·vomissements contenant du sang,
·douleurs stomacales,
·diarrhée sévère et/ou persistante.
Si vous vous trouvez dans une des situations qui suivent, parlez-en à votre médecin avant de prendre Amavita Pantoprazole:
·si vous avez déjà eu un ulcère d'estomac ou une opération du tractus gastrointestinal,
·si vous avez déjà pris pendant 4 semaines ou plus et de manière ininterrompue un médicament contre les brûlures d'estomac ou les renvois acides,
·si vous avez la jaunisse ou des problèmes de foie,
·en cas d'autre maladie simultanée grave,
·s'il est prévu que vous subissiez un examen endoscopique (p.ex. une gastroscopie ou un test respiratoire),
·si vous avez plus de 55 ans et traitez chaque jour des troubles digestifs avec des médicaments non soumis à ordonnance médicale,
·si vous avez plus de 55 ans et souffrez de nouveaux symptômes ou de symptômes qui ont récemment changé.
·Amavita Pantoprazole peut influencer l'efficacité d'autres médicaments. Informez donc votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, comme p.ex:
·médicaments contre les mycoses
·erlotinib pour le traitement de certains types de cancer
·méthotrexate pour le traitement d'un cancer
·médicaments pour fluidifier le sang ou médicaments utilisés contre le VIH (p.ex. atazanavir, ritonavir).
La prise simultanée de ces médicaments doit être évitée.
Ne prenez pas Amavita Pantoprazole en même temps que d'autres médicaments qui diminuent l'acidité gastrique, comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabeprazole), ou bien d'un antagoniste H2 (p.ex. ranitidine).
Si cela était toutefois nécessaire, vous pourrez prendre Amavita Pantoprazole en même temps que des antiacides (p.ex. magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde d'aluminium, carbonate de magnésium ou des combinaisons de ceux-ci).
Si des effets secondaires tels que vertiges ou troubles visuels apparaissent, vous devez renoncer à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Si vous prenez Amavita Pantoprazole pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l'un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d'inhibiteurs de la pompe à protons comme Amavita Pantoprazole, en particulier pendant plus d'un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication).

Amavita Pantoprazol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l'allaitement, ne prenez Amavita Pantoprazole qu'après avoir pris l'avis de votre médecin.

Comment utiliser Amavita Pantoprazole?

Prenez toujours Amavita Pantoprazole en suivant les indications données dans la présente notice. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Pour les adultes, la posologie est d'un comprimé pelliculé gastro-résistant par jour. Il se peut que pour améliorer les symptômes, il faille prendre les comprimés pelliculés durant 2 ou 3 jours consécutifs. Cessez de prendre les comprimés pelliculés dès que les troubles ont totalement disparu.
Si, au bout de deux semaines de traitement ininterrompu, il n'y a pas d'amélioration des symptômes, consultez votre médecin.
Sans consultation médicale, ne poursuivez pas le traitement au-delà de 4 semaines.
Les comprimés pelliculés gastro-résistants d'Amavita Pantoprazole ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais être pris en entier avec un peu d'eau, une heure avant un repas.
Si vous avez pris plus que la dose recommandée d'un comprimé pelliculé par jour, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Les symptômes d'un surdosage ne sont pas connus.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé pelliculé, ne doublez pas la dose, mais prenez la prochaine dose à l'heure habituelle.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Amavita Pantoprazole peut-il provoquer?

Occasionnellement surviennent lors d'un traitement avec Amavita Pantoprazole des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé.
Rarement peuvent survenir des réactions d'hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d'eau (formation d'œdèmes). Très rarement survient une désorientation et une aggravation en cas de désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.
Les autres effets secondaires constatés étaient des hallucinations et des états confusionnels chez les personnes qui y sont prédisposées. Lorsque ces symptômes sont déjà présents, ils peuvent être aggravés par Amavita Pantoprazole. Une diminution de certains sels minéraux dans le sang a également été rapportée.
Lors de contrôles sanguins, les effets secondaires constatés sont: Des élévations des valeurs hépatiques ont été occasionnellement rapportées. Rarement sont survenues des augmentations de la bilirubine et des graisses sanguines.
Il a été très rarement fait état d'une diminution des plaquettes sanguines, ce qui peut conduire à une multiplication des hémorragies et à des taches bleues, ainsi que d'une diminution du nombre des globules blancs, avec pour conséquence possible une augmentation des infections.
Si l'un ou l'autre des effets secondaires suivants survient, cessez immédiatement de prendre Amavita Pantoprazole et consultez immédiatement votre médecin:
·Réactions allergiques graves: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés à respirer, tuméfactions allergiques au visage et à la gorge (œdème de Quincke, angio-œdème), forte torpeur avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
·Altérations cutanées sévères comme formation d'ampoules et rapide aggravation de l'état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, nez, bouche et lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens- Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
·Autres états graves: jaunissement de la peau ou des yeux (lésions graves des cellules hépatiques, jaunisse), fièvre, éruption cutanée et reins enflés, parfois accompagnés de douleurs au moment d'uriner et douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins).
·Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
Conserver Amavita Pantoprazole à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Amavita Pantoprazole?

1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Amavita Pantoprazole contient 20 mg de Pantoprazole ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Amavita Pantoprazole? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Emballages blister de 14 comprimés pelliculés gastro-résistants.

Numéro d’autorisation

66078 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Amavita HealthCare AG, 4704 Niederbipp.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).