Quels effets secondaires Emtricitabin-Tenofovir-Mepha peut-il provoquer?

La prise d'Emtricitabin-Tenofovir-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Effets secondaires très fréquents (peuvent affecter plus de 1 utilisateur sur 10):
Sensations vertigineuses, céphalées, diarrhée, nausées, vomissements.
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer une diminution du phosphate sanguin ou une augmentation du taux de créatinine kinase dans le sang. Une augmentation du taux de créatinine kinase peut conduire à des douleurs musculaires et des faiblesses musculaires.
Effets secondaires fréquents (peuvent affecter 1 à 10 utilisateurs sur 100):
Réactions allergiques, troubles du sommeil, rêves insolites, ballonnements, troubles de la digestion ayant comme conséquence un malaise après le repas, douleurs abdominales, éruptions cutanées (y compris points rouges ou taches, parfois avec formation de bulles et gonflement de la peau) qui peuvent être des réactions allergiques, démangeaisons, modifications de la couleur de la peau y compris taches sombres, douleurs, sensation de faiblesse, problèmes hépatiques et pancréatiques.
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer les résultats suivants:
un faible nombre de globules blancs (ce qui peut vous rendre sensible aux infections), une augmentation des triglycérides (acides gras), de la bilirubine ou du sucre dans le sang.
Effets secondaires occasionnels (peuvent affecter 1 à 10 utilisateurs sur 1'000):
Anémie (faible nombre de globules rouges).
Effets secondaires rares (peuvent affecter 1 à 10 utilisateurs sur 10'000):
Excès d'acide lactique dans le sang (acidose lactique): l'acidose lactique est un effet secondaire grave pouvant être mortel. Respiration profonde et rapide, somnolence et symptômes généraux comme nausées, vomissements et douleurs abdominales peuvent indiquer le développement d'une acidose lactique. Si vous pensez que vous avez une acidose lactique, contactez votre médecin immédiatement.
Douleurs de l'abdomen (ventre) provoquées par une inflammation du pancréas, modifications de l'urine et douleurs dorsales, qui peuvent être dues à des problèmes rénaux comme une défaillance rénale ou des lésions au niveau des cellules tubulaires rénales.
Des analyses de laboratoire peuvent également montrer une augmentation du taux de créatinine dans le sang.
Effets secondaires très rares (peuvent affecter 1 à 10 utilisateurs sur 100'000):
Essoufflement, coloration jaune de la peau ou des yeux, démangeaisons, douleurs de l'abdomen (ventre) provoquées par une inflammation du foie, lésions aiguës au niveau des cellules tubulaires rénales.
Autres effets secondaires possibles:
Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, stéatose hépatique (surcharge graisseuse du foie), inflammation des reins, émission de quantités d'urine plus importantes et sensation de soif. Des douleurs dorsales, des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire, une diminution de la masse musculaire, un ramollissement osseux (accompagné de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures) et une diminution du taux de potassium ou de phosphate dans le sang peuvent se produire chez les patients présentant des lésions au niveau des cellules tubulaires rénales.
Chez les enfants ayant reçu de l'emtricitabine, l'un des principes actifs d'Emtricitabin-Tenofovir-Mepha, on a aussi fréquemment observé des anémies (faible nombre de globules rouges) et très fréquemment des modifications de la couleur de la peau, y compris taches sombres. Si la production de globules rouges est diminuée, l'enfant peut présenter des symptômes de fatigue ou d'essoufflement.
Les traitements par association de médicaments antirétroviraux (y compris Emtricitabin-Tenofovir-Mepha) peuvent entraîner des changements de vos proportions physiques dus à une modification de la répartition des graisses corporelles. Ces changements peuvent inclure une perte de la graisse au niveau des bras, des jambes ainsi que du visage et une accumulation de graisse au niveau du ventre et des organes internes. Une augmentation du volume des seins et une accumulation de graisse au niveau de la nuque («bosse de bison») sont possibles. Les causes et les effets à long terme de cette modification de la répartition des graisses ne sont pas connus à ce jour.
Le traitement par association de médicaments antirétroviraux (y compris Emtricitabin-Tenofovir-Mepha) peut provoquer une augmentation du taux de sucre sanguin, une augmentation du taux de graisses dans le sang (hyperlipidémie) et une résistance à l'insuline.
Veuillez informer votre médecin si vous remarquez ces effets secondaires chez vous.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.