Qu’est-ce que ILARIS et quand doit-il être utilisé?

ILARIS est utilisé pour le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS), du syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS), du syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD), de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) et de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS). Il fait partie d'un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs de l'interleukine-1. Le principe actif contenu dans ILARIS est le canakinumab, un anticorps monoclonal entièrement humain. Il inhibe l'activité d'une protéine, l'interleukine-1bêta (IL-1bêta) dont la concentration est augmentée lors des maladies inflammatoires CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF et AJIS.
Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS)
ILARIS est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans (d'un poids supérieur ou égal à 15 kg) pour le traitement des maladies auto-inflammatoires regroupées sous le terme de syndromes périodiques associés à la cryopyrine, ou «cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS)». En font partie:
·Le syndrome auto-inflammatoire familial au froid (FCAS), également appelé urticaire familiale au froid (UFF),
·le syndrome de Muckle-Wells (SMW),
·la maladie inflammatoire multisystème à début néonatal (NOMID), également appelée syndrome neurologique, cutané et articulaire chronique infantile (CINCA).
ILARIS ne devrait être prescrit que par des médecins expérimentés dans le traitement des CAPS. Les patients seront répertoriés dans un registre ILARIS prévu à cet effet.
Syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS)
ILARIS est utilisé dans le traitement des patients atteints d'un syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS).
Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD)
ILARIS est utilisé dans le traitement des patients atteints d'un syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD).
Fièvre méditerranéenne familiale (FMF)
ILARIS est utilisé dans le traitement des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF).
L'organisme des patients atteints de CAPS, TRAPS, HIDS/MKD et FMF produit des quantités trop élevées d'un médiateur chimique appelé l'interleukine-1-bêta (IL-1-bêta). Ce dernier peut être à l'origine de symptômes tels que fièvre, maux de tête, fatigue, éruptions cutanées, douleurs articulaires et musculaires. Chez certains patients, des complications graves telles qu'une surdité peuvent survenir.
ILARIS se lie sélectivement à l'IL-1 β dont il inhibe l'activité, soulageant ainsi les symptômes.
Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)
ILARIS est administré pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile systémique active chez les patients à partir de 2 ans, lorsque d'autres traitements ont eu un effet insuffisant. ILARIS peut être utilisé seul ou associé au méthotrexate.
L'AJIS est une maladie auto-inflammatoire qui débute dans l'enfance et qui peut provoquer des douleurs, le gonflement et l'inflammation d'une ou de plusieurs articulations, de même qu'une éruption, des épisodes fébriles systémiques récidivants, une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate et des inflammations des organes. Le corps des patients atteints d'AJIS produit le messager chimique qu'on appelle l'interleukine 1-bêta (IL-1bêta) de manière excessive. ILARIS se lie de manière sélective à l'IL-1bêta, bloquant par ce mécanisme son activité, ce qui entraîne un soulagement des symptômes.
Si vous avez des questions concernant le mécanisme d'action d'ILARIS ou si vous souhaitez en savoir davantage sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, veuillez s'il vous plaît vous adresser à votre médecin.