Fexofénadine Sandoz® 180 mg

Qu’est-ce que Fexofénadine Sandoz® 180 mg et quand doit-il être utilisé?

Fexofénadine Sandoz est un antihistaminique. Il s’utilise pour traitement de l’urticaire, une maladie allergique de la peau, et agit contre ses symptômes, tels que rougeur ou démangeaison.
Fexofénadine Sandoz 180 mg s’emploie sur prescription médicale.

Quand Fexofénadine Sandoz® 180 mg ne doit-il pas être pris?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des comprimés pelliculés Fexofénadine Sandoz ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofénadine Sandoz® 180 mg?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Fexofénadine Sandoz.
Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu’en règle générale le principe actif de Fexofénadine Sandoz influence aussi peu les performances et la concentration, ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu’un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofénadine Sandoz des personnes particulièrement sensibles.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (automédication).

Fexofénadine Sandoz® 180 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Durant la grossesse et l’allaitement, vous ne devez prendre Fexofénadine Sandoz qu’après consultation de votre médecin.

Comment utiliser Fexofénadine Sandoz® 180 mg?

Adultes et adolescents dès 12 ans
Prendre 1 comprimé pelliculé (180 mg) 1× par jour (de préférence le matin).
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Fexofénadine Sandoz® 180 mg peut-il provoquer?

La prise ou l’utilisation de Fexofénadine Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:
Maux de tête, fatigue, somnolence, nausée et vertiges se présentent occasionnellement, rarement insomnie, nervosité, trouble de sommeil ou bien cauchemars. L’incidence des effets indésirables constatés avec le principe actif de Fexofénadine Sandoz est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).
Des cas isolés d’éruptions cutanées, d’urticaire, de démangeaisons et des réactions d’hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d’eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 25°C, et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexofénadine Sandoz® 180 mg?

1 comprimé pelliculé contient 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine ainsi que d’autres excipients pour la fabrication des comprimés pelliculés.

Où obtenez-vous Fexofénadine Sandoz® 180 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sur ordonnance médicale.
Emballages de 10 et 30 comprimés pelliculés.

Numéro d’autorisation

66343 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).