Quels effets secondaires Abacavir Lamivudine Sandoz peut-il provoquer?

Lors du traitement d'une infection à VIH, il n'est pas toujours possible de dire si les effets secondaires qui surviennent ont été provoqués par Abacavir Lamivudine Sandoz, par d'autres médicaments que vous prenez ou par la maladie elle-même. Pour cette raison, il est extrêmement important de toujours informer votre médecin de toute modification de votre état de santé.
Par la suite, sont répertoriés les effets secondaires pouvant être provoqués par Abacavir Lamivudine Sandoz. Ils n'apparaissent cependant pas chez chaque patient.
L'abacavir (un composant de l'Abacavir Lamivudine Sandoz) peut entraîner une réaction allergique (réaction d'hypersensibilité) sérieuse. Ces réactions sont décrites dans le paragraphe «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l'Abacavir Lamivudine Sandoz?». Il est essentiel que vous lisiez et compreniez les informations concernant les réactions allergiques.
Etant donné que Abacavir Lamivudine Sandoz contient tant de l'abacavir que de la lamivudine, les effets secondaires, tels qu'ils ont été signalés pour chacune de ces substances, risquent également d'apparaître de façon combinée.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux d'estomac, des maux de tête, des douleurs ou troubles musculaires, une toux, des symptômes nasaux (irritation, nez qui coule), une augmentation de la température corporelle, une léthargie, une fatigue, un malaise général, un manque d'appétit, une chute de cheveux, des troubles du sommeil, une réaction allergique à l'abacavir (hypersensibilité à l'abacavir) et une éruption cutanée (sans autres symptômes de maladie) ont été signalés.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): une élévation des enzymes hépatiques, une anémie (trop peu de globules rouges), une neutropénie (trop peu de globules blancs) et une diminution du nombre des plaquettes (cellules sanguines essentielles à la coagulation sanguine) ont été signalées. Une production diminuée des globules rouges peut avoir pour conséquence des symptômes à type de fatigue ou d'essoufflement. Si le nombre de globules blancs se trouve réduit, la réceptivité aux infections augmente. En présence d'un nombre trop faible de plaquettes, vous remarquerez peut-être que vous vous faites beaucoup plus facilement des bleus sur la peau. Si tel est le cas, informez-en d'emblée votre médecin sans attendre jusqu'au prochain contrôle.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000): une perte/désintégration du tissu musculaire, une augmentation de l'enzyme amylase et une inflammation du pancréas (pancréatite) ont été rapportées.
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000): un engourdissement, des fourmillements ou une faiblesse dans les membres, une anémie ou une neutropénie graves ont été signalés. Dans des cas très rares on a rapporté également des réactions cutanées sévères:
·éruptions cutanées, pouvant former des cloques ayant l'apparence d'une petite cible (petites taches centrales sombres entourées d'une zone pâle bordée d'un anneau sombre) (érythème polymorphe);
·éruption cutanée étendue, avec ampoules et desquamation (peau qui pèle), particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une forme plus grave d'éruption cutanée entraînant une desquamation sur plus de 30% de la surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique).
Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de toute urgence.
De même, des modifications des taux sériques de lipides et du glucose sanguin ainsi qu'une résistance à l'insuline ont été rapportées.
De rares cas d'acidose lactique (teneur accrue du sang en acide lactique) ont été observés chez quelques patients traités par les NRTIs (inhibiteurs nucléosidiques analogues de la transcriptase inverse (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l'Abacavir Lamivudine Sandoz?»).
Si, au cours du traitement par Abacavir Lamivudine Sandoz, vous observez chez vous l'un des signes et symptômes suivants, arrêtez immédiatement la prise et informez-en sans tarder votre médecin:
·respiration sifflante d'apparition soudaine, troubles respiratoires et douleurs ou sensation d'oppression dans la poitrine;
·gonflement au niveau des paupières, du visage ou des lèvres;
·urticaire ou éruptions cutanées localisées à une partie quelconque du corps;
·sensation de faiblesse/faiblesse musculaire, maux de ventre, nausées ou vomissements, respiration rapide et profonde, malaise, manque d'appétit et/ou perte de poids ou obnubilation. En effet, ces symptômes sont peut-être des signes annonciateurs précoces d'un effet secondaire débutant – qui, s'il persiste, peut menacer le pronostic vital -, tel qu'une inflammation du pancréas (pancréatite), un trouble de la fonction hépatique (hépatite) ou une acidose lactique (teneur accrue du sang en acide lactique);
·de fortes douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire qui peuvent être des signes d'une dégradation musculaire grave (rhabdomyolyse).
Si vous vous sentez mal et que vous ne pouvez pas vous en expliquer la cause, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.