Aimovig®Qu’est-ce que l’Aimovig et quand doit-il être utilisé?Aimovig contient le principe actif érénumab. L'érénumab est un anticorps monoclonal humain. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent certaines protéines dans le corps et se lient à elles. Aimovig appartient à un groupe de médicaments qui sont utilisés comme anticorps contre le récepteur CGRP (calcitonin gene-related peptide, peptide relié au gène de la calcitonine).
Aimovig agit en bloquant l'activité de la molécule CGRP, qui a été mise en rapport avec la migraine. Aimovig est utilisé pour le traitement de la migraine chez les adultes pour lesquels un traitement préventif est indiqué. Aimovig est utilisé sur prescription du médecin.
Quand Aimovig ne doit-il pas être pris/utilisé?Aimovig ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l'érénumab ou à l'un des excipients contenus dans Aimovig (mentionnés dans «Que contient Aimovig?»).
L'utilisation d'Aimovig n'a pas été étudiée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. On ignore si Aimovig est sûr et efficace chez les enfants et les adolescents. Aimovig ne doit donc pas être utilisé dans ce groupe d'âge.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Aimovig?Le capuchon amovible du stylo prérempli Aimovig contient du latex de caoutchouc naturel sec qui peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex. Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au latex.
Rien n'indique à ce jour que l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par l'utilisation d'Aimovig.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie;
·vous êtes allergique;
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Aimovig peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Aimovig n'a pas été étudié chez les femmes enceintes. On ignore si Aimovig nuit à la santé de l'enfant à naître, Aimovig ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse. Veuillez informer votre médecin si vous prévoyez une grossesse ou si vous pensez être éventuellement enceinte pendant l'utilisation d'Aimovig. On ignore si Aimovig passe dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments, entre autres les anticorps, sont éliminés dans le lait maternel, un risque pour le nouveau-né ou pour l'enfant en bas-âge ne peut être exclu. Il est important d'informer votre médecin si vous allaitez ou si souhaitez allaiter. Votre médecin décidera si vous devez arrêter d'allaiter ou si vous devez plutôt arrêter l'utilisation d'Aimovig.
Comment utiliser Aimovig?L'indication pour le traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le domaine du traitement de la migraine. Vous serez accompagné(e) par ce médecin pour la suite du traitement.
Aimovig est administré sous forme d'injection sous la peau («sous-cutané»).
Vous et votre médecin déciderez si vous pouvez vous injecter vous-même Aimovig.
Il est important que vous ne tentiez pas de procéder vous-même à l'injection sans avoir reçu auparavant une formation de votre médecin, de votre pharmacien ou d'un spécialiste médical.
Vous trouverez les indications concernant la préparation et l'administration correctes de vos injections d'Aimovig à domicile dans la notice d'utilisation détaillée à la fin de cette notice d'emballage.
Dosage d'Aimovig:
La dose d'Aimovig est de 70 mg une fois par mois.
Si cette dose ne s'avère pas suffisamment efficace après quelques mois, votre médecin peut augmenter le dosage à 140 mg une fois par mois, tant qu'une meilleure efficacité peut ainsi être démontrée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Combien de temps Aimovig doit-il être utilisé?
Utilisez Aimovig une fois par mois aussi longtemps que votre médecin vous l'a ordonné.
Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions concernant la durée d'utilisation d'Aimovig.
Si vous avez utilisé plus d'Aimovig que vous auriez dû
Si vous avez utilisé une dose d'Aimovig plus élevée que la dose recommandée, consultez votre médecin.
Si vous avez oublié d'utiliser Aimovig
Si vous avez oublié d'utiliser Aimovig, rattrapez votre oubli aussi vite que possible. Contactez votre médecin qui vous dira quand vous devrez prendre les doses suivantes. Respectez exactement les temps de prise du médicament que votre médecin vous a prescrits.
Si vous interrompez l'utilisation d'Aimovig
N'arrêtez pas l'utilisation d'Aimovig sans demander au préalable conseil à votre médecin. Si vous arrêtez le traitement, vos symptômes pourraient réapparaître.
Consultez votre médecin si vous avez des questions concernant l'utilisation d'Aimovig.
Enfants et adolescents (de moins de 18 ans)
L'utilisation d'Aimovig n'a jusqu'à présent pas été étudiée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. On ignore si Aimovig est sûr et efficace chez les enfants et les adolescents. Aimovig ne doit donc pas être utilisé dans ce groupe d'âge.
Quels effets secondaires Aimovig peut-il provoquer?L'utilisation d'Aimovig peut entraîner des effets secondaires, lesquels ne surviennent pas nécessairement chez toutes les personnes.
Les effets secondaires mentionnés ci-dessous peuvent notamment survenir. Si ces effets secondaires s'aggravent, informez votre médecin ou votre pharmacien.
Effets secondaires fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
·signes et symptômes de douleurs, rougeur, gonflement, démangeaisons au site d'injection (réactions au site d'injection);
·constipation;
·crampes musculaires;
·démangeaisons.
Des réactions allergiques telles qu'une éruption, des gonflements/rétention d'eau dans les tissus (appelés œdèmes) peuvent également survenir.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?Conservez ce médicament hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver au réfrigérateur (2-8 °C).
Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière.
Une fois sorti du réfrigérateur, Aimovig peut être conservé à température ambiante (15-25 °C) et doit ensuite être utilisé dans un délai de 14 jours. Aimovig ne doit pas être remis au réfrigérateur après avoir été mis à température ambiante.
N'utilisez pas ce médicament si le liquide contient des particules solides bien identifiables, s'il est trouble ou nettement jaune.
Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien comment éliminer le médicament lorsque vous ne l'utilisez plus.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Aimovig?Le principe actif d'Aimovig est l'érénumab. Chaque stylo prérempli de 1 ml contient 70 mg ou 140 mg d'érénumab.
Les excipients contenus dans Aimovig sont: saccharose, polysorbate 80, hydroxyde de sodium, acide acétique glacial, eau pour injection.
Où obtenez-vous Aimovig? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 1 stylo prérempli de 70 mg ou 140 mg.
Numéro d’autorisation66748 (Swissmedic)
Titulaire de l’autorisationNovartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).Notice d’utilisation pour Aimovig 70 mg/ml et 140 mg/ml solution injectable en stylo prérempli
Veuillez lire l’intégralité de ces instructions avant l’utilisation d’un stylo prérempli Aimovig. Il est important que vous ne tentiez pas de procéder vous-même à l’injection sans avoir reçu auparavant une formation de votre médecin, de votre pharmacien ou d’un spécialiste médical.
Présentation du stylo Aimovig 70 mg (avec corps bleu clair, bouton de démarrage violet, capuchon blanc et manchon de sécurité vert)
Vue avant utilisation

Présentation du stylo Aimovig 140 mg (avec corps bleu foncé, bouton de démarrage gris, capuchon orange et manchon de sécurité jaune)
Vue avant utilisation

1.Préparation: Sortez Aimovig du réfrigérateur. Avant l’injection, laissez le stylo prérempli dans l’emballage non ouvert au moins 30 minutes à température ambiante (15 °C-25 °C) pour que la solution injectable puisse atteindre la température ambiante. L’injection sera ainsi plus agréable. Ne pas remettre l’emballage au réfrigérateur par la suite. Une fois que la solution injectable a atteint la température ambiante, elle doit être utilisée dans les 14 jours qui suivent. 2.Lavez-vous minutieusement les mains avec de l’eau et du savon. 3.Posez tous les éléments, y compris les accessoires, dont vous avez besoin pour l’injection sur une surface de travail propre et bien éclairée:
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·un stylo prérempli de 70 mg (avec capuchon blanc) ou le cas échéant un stylo prérempli de 140 mg (capuchon orange), si votre médecin vous a prescrit une dose plus élevée.
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·tampon d’alcool ·tampon de coton ou compresse de gaze ·pansement ·récipient à déchets non perforable
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4.Retirez avec précaution le stylo prérempli Aimovig de la boîte en le maintenant en position verticale. Ne pas agiter le stylo.
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5.Vérification du stylo prérempli: a.Assurez-vous que le médicament dans la fenêtre est clair et incolore à légèrement jaune. b.N’utilisez pas le stylo prérempli si le médicament est trouble ou décoloré ou s’il contient des flocons ou des particules solides. c.N’utilisez pas le stylo prérempli si une partie présente une fissure ou est endommagée. d.N’utilisez pas le stylo prérempli s’il est tombé. e.N’utilisez pas le stylo prérempli si le capuchon blanc (70 mg) ou orange (140 mg) manque ou s’il n’est pas bien mis. f.N’utilisez pas le stylo prérempli si la date de péremption sur l’étiquette est dépassée. Au-delà de la date de péremption, l’emballage complet doit être rapporté à la pharmacie. Dans tous les cas cités, vous devez utiliser un nouveau stylo prérempli. Si vous n’êtes pas sûr, veuillez contacter le spécialiste médical qui s’occupe de vous.
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6.Sélection du site d’injection: Sélectionnez le site d’injection. Les sites d’injection suivants sont possibles: a.côté extérieur du bras (si l’injection est administrée par une autre personne); b.paroi abdominale (ventre), à l’exception d’une zone de cinq cm autour du nombril; c.Cuisse. ·Si vous voulez utiliser la même zone du corps que pour la dernière injection, vous devez veiller à ne pas administrer l’injection exactement au même endroit. ·Ne procédez pas à l’injection dans des zones où la peau est sensible, blessée, rougie ou durcie. ·Évitez les injections directement à des endroits où la peau présente un relief, est épaissie, rougie ou squameuse, ou bien dans des lésions, des cicatrices ou des zones de la peau avec des vergetures.
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7.Nettoyage du site d’injection: Nettoyez le site d’injection avec un tampon d’alcool. 8.Laissez la peau sécher. Ne retouchez pas le site d’injection avant d’administrer l’injection.
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9.Injection: retirez le capuchon blanc ou orange par un mouvement en ligne droite, seulement au moment où vous êtes prêt à procéder à l’injection. ·Ne laissez pas le capuchon blanc ou le capuchon orange retiré plus de 5 minutes. Autrement, le médicament risque de sécher. Il est normal de voir une goutte de liquide au bout de l’aiguille ou sur la manchette de protection. ·Ne pas déformer ou tordre le capuchon blanc ou orange. Ne replacez pas le capuchon blanc ou orange sur le stylo prérempli.
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10.Écartez le site d’injection pour l’aplanir ou pincez-le afin d’obtenir une surface ferme. Écarter pour aplanir Écartez la peau pour l’aplanir en la tirant avec votre pouce et vos autres doigts dans les directions opposées. Il doit en résulter une zone solide d’une largeur d’environ cinq centimètres. OU Pincer Pincez fermement la peau entre le pouce et les autres doigts. Il doit en résulter une zone d’une largeur d’environ cinq centimètres.
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11. Important: laissez la peau écartée ou pincée également pendant l’injection. Placez le stylo prérempli avec le capuchon blanc ou orange retiré sur la peau et penchez-le de 90 degrés, sans toucher au bouton de démarrage violet (70 mg) ou gris (140 mg). Pressez fermement le stylo prérempli sur la peau jusqu’à ce qu’il ne bouge plus. Important: vous devez enfoncer le stylo prérempli le plus possible contre la peau, mais n’appuyer sur le bouton de démarrage violet (70 mg) ou gris (140 mg) que lorsque vous êtes prêt à procéder à l’injection.
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12.Si vous êtes prêt à procéder à l’injection, appuyez sur le bouton de démarrage violet (70 mg) ou gris (140 mg). Vous entendez un clic.
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15 secondes
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13. Maintenez le stylo prérempli appuyé contre la peau. L’injection dure environ 15 secondes. Important: la fenêtre devient jaune lorsque l’injection est terminée. lorsque vous retirez le stylo prérempli de la peau et que la fenêtre ne se colore pas en jaune ou que vous avez l’impression que l’injection du médicament n’est pas terminée, cela signifie que vous n’avez pas reçu la dose complète. Dans ce cas, contactez immédiatement le spécialiste médical qui s’occupe de vous. Remarque: l’aiguille est automatiquement recouverte lorsque vous retirez le stylo prérempli de la peau.
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14. Après l’injection: Éliminez le stylo prérempli usagé et le capuchon blanc ou orange. Jetez le stylo prérempli usagé immédiatement après l’utilisation dans un récipient à déchets non perforable. Ne jetez pas le stylo prérempli dans les ordures ménagères. Le stylo prérempli est destiné à un usage unique et ne doit pas être réutilisé.
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15.Examinez le site d’injection. S’il y a du sang, appuyez sur le site d’injection avec un tampon de coton ou une compresse de gaze. Ne frottez pas le site d’injection. 16.Si nécessaire, collez un pansement.
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