Quels effets secondaires Nevirapin Viatris peut-il provoquer?

Interrompez le traitement et consultez immédiatement votre médecin lors de l'apparition de symptômes cutanés sévères tels que, p.ex., la formation de cloques sur la peau (qui sont toutefois rares) ou de symptômes cutanés associés à des symptômes physiques tels que formation de cloques sur la peau, état grippal, fièvre, douleurs musculaires et articulaires, malaise général, altérations de la muqueuse buccale, inflammation des yeux, gonflements (notamment de la bouche et de la gorge ainsi que du visage), altération de la fonction des reins ou gonflement des ganglions lymphatiques.
Des altérations hépatiques, dont quelques cas d'hépatites, parfois fatales, ont été observées au cours du traitement avec Nevirapin Viatris.
Si vous constatez la survenue de symptômes tels que manque d'appétit, nausées, vomissements ou jaunisse (yeux jaunes, urines foncées, selles décolorées) qui évoquent une atteinte hépatique, informez immédiatement votre médecin traitant avant de prendre une autre dose.
Nevirapin Viatris peut causer les effets secondaires suivants.
Très fréquent (concerne plus de 1 personne sur 10)
·Éruption cutanée
·Les principaux effets indésirables sont de fortes éruptions cutanées menaçant le pronostic vital et de graves altérations hépatiques. Dans la plupart des cas, les éruptions cutanées surviennent au cours des six premières semaines de traitement. Ces réactions sont le plus souvent légères à modérées. Chez quelques patients traités cependant, ces éruptions cutanées peuvent être graves ou mettre la vie en danger, des cas mortels isolés ont été rapportés. Si vous constatez une quelconque manifestation cutanée, informez votre médecin au plus vite.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
·Réactions allergiques (hypersensibilité)
·Maux de ventre
·Impression d'être malade (nausée)
·Hépatite, y compris altération hépatique grave menaçant le pronostic vital
·Fatigue
·Test de la fonction hépatique différant de la norme
·Réduction du nombre de globules blancs (granulocytopénie)
·Fièvre
·Nausée
·Vomissements
·Diarrhée
·Maux de tête
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
·En cas de réactions allergiques caractérisées par une éruption cutanée (gonflements dans la bouche, le pharynx ou sur le visage), une détresse respiratoire (crampes des muscles des bronches et du pharynx) ou un choc anaphylactique, interrompez le traitement et consultez immédiatement votre médecin
·Eruptions cutanées graves et menaçant le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique)
·Coloration jaune de la peau (jaunisse)
·Urticaire
·Accumulation de liquide sous la peau (angio-œdème)
·Douleurs musculaires
·Douleurs articulatoires
·Diminution du nombre des globules rouges (anémie)
·Diminution du taux de phosphore dans le sang
·Augmentation de la tension
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
·Atteinte des fibres musculaires chez des patients ayant développé une réaction cutanée ou hépatique en association avec Nevirapin Viatris
·Inflammation soudaine et forte du foie (hépatite fulminante avec issue fatale possible)
·Défaillance rénale
·Éruption cutanée liée au médicament avec des symptômes concernant l'ensemble de l'organisme (éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes généralisés)
·Dans quelques cas, une redistribution du tissu adipeux a été rapportée sous traitement antirétroviral en association. On a ainsi observé une fonte du tissu adipeux sous-cutané (p.ex. au niveau du visage et des jambes) et une accumulation de tissu adipeux au niveau de la nuque, de la poitrine et du ventre.
Les effets indésirables des comprimés à libération prolongée de Nevirapin Viatris sont comparables à ceux d'une préparation de névirapine 200 mg décrits ci-dessus.
Nevirapin Viatris étant toujours prescrit en association avec d'autres médicaments contre l'infection au VIH, des effets indésirables d'un autre type peuvent également survenir.
Veuillez lire les informations correspondantes destinées aux patients.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.