DROPA pastilles pour les bronches avec codéine, gommes orales

Qu’est-ce que les DROPA pastilles pour les bronches avec codéine et quand sont-elles utilisées?DROPA pastilles pour les bronches avec codéine contiennent comme principe actif de la codéine. La codéine augmente l’excitabilité du centre de la toux, atténue ainsi le réflexe tussigène et diminue la fréquence des quintes de toux. DROPA pastilles pour les bronches avec codéine sont indiquées pour atténuer la toux irritative lors de refroidissements.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Le tabagisme contribue à la constitution de la toux (toux du fumeur). Si vous fumez, vous pourrez renforcer l’effet des DROPA pastilles pour les bronches avec codéine en renonçant à la consommation de tabac. Les DROPA pastilles pour les bronches avec codéine contiennent de la phénylalanine.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine? En cas de maladie hépatique ou rénale ou en cas de ralentissement de l’élimination du principe actif codéine dû à un facteur génétique, DROPA pastilles pour les bronches avec codéine ne doivent pas être prises sans prescription médicale par mesure de précaution.

Dépendance et abus
L’utilisation répétée d’opioïdes comme DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peut entraîner le développement d’une tolérance et d’une dépendance physique et/ou psychique ainsi que des abus. Une utilisation abusive de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peut entraîner un surdosage potentiellement mortel. Si vous craignez de devenir dépendant de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine, consultez impérativement votre médecin.
Troubles respiratoires
Par mesure de prudence, il ne faut pas prendre DROPA pastilles pour les bronches avec codéine en cas de sécrétion abondante de mucus bronchique. En inhibant le réflexe tussigène, la codéine empêche l’expectoration du mucus.
La codéine n’est pas recommandée chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans souffrant de troubles respiratoires, car cette population de patients est éventuellement plus sensible aux troubles respiratoires dus à la codéine.
L’utilisation de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peut entraîner une respiration dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire) et provoquer une éventuelle chute de la tension artérielle. Il se peut que votre état de conscience soit diminué, que vous vous sentiez somnolent ou que vous ayez l’impression que vous allez vous évanouir. Le cas échéant, veuillez consulter votre médecin. DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peuventt entraîner des troubles respiratoires associés au sommeil tels que l’apnée du sommeil (arrêt respiratoire pendant le sommeil) et une hypoxémie liée au sommeil (faible teneur en oxygène du sang). Les arrêts respiratoires durant le sommeil, les réveils nocturnes dus à un essoufflement, les troubles de la continuité du sommeil ou une somnolence excessive pendant la journée font partie des symptômes. Veuillez consulter votre médecin si vous ou un tiers observez ces symptômes. Votre médecin pourra envisager une diminution de la dose.
Exposition involontaireL’administration par inadvertance de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine, en particulier chez les enfants, peut entraîner un surdosage mortel. DROPA pastilles pour les bronches avec codéine doivent être conservées hors de portée des enfants et les doses unitaires entamées ou non utilisées doivent être éliminées correctement.
Insuffisance surrénalienne Des symptômes tels que faiblesse, fatigue, perte d’appétit, nausées, vomissements ou pression artérielle basse peuvent indiquer une production insuffisante de l’hormone cortisol par les glandes surrénales: il peut se révéler nécessaire de prendre un supplément d’hormones.
Diminution des niveaux d’hormones sexuelles et augmentation des concentrations de prolactine L’utilisation à long terme d’opioïdes peut entraîner une diminution des niveaux d’hormones sexuelles et une augmentation des concentrations de l’hormone prolactine. Veuillez consulter votre médecin si vous constatez des symptômes tels qu’une diminution de la libido, un dysfonctionnement érectile ou une absence de menstruation (aménorrhée).
Douleurs abdominales / Inflammation du pancreasVeuillez consulter votre médecin si vous ressentez une douleur intense dans la partie supérieure de l’abdomen qui peuvent éventuellement irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre, ces symptômes pouvant être liés à une inflammation du pancréas (pancréatite) ou des canaux biliaires.
Prise / Utilisation de DROPA pastilles pour les bronches avec codeine avec d’autres médicaments Veuillez consulter votre médecin avant d’utiliser DROPA pastilles pour les bronches avec codeine avec d’autres médicaments. La prise concomitante de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine avec de l’alcool ou d’autres médicaments susceptibles de vous rendre somnolent (comme les somnifères, les médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, les névralgies ou l’anxiété, certains médicaments contre les réactions allergiques (antihistaminiques) ou les tranquillisants (comme les benzodiazépines)) augmente le risque de réactions indésirables dangereuses pouvant être mortelles. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et respectez exactement les recommandations de dosage de votre médecin.
Le risque d’effets secondaires augmente si vous utilisez DROPA pastilles pour les bronches avec codéine en même temps que des antidépresseurs (comme les médicaments Citalopram, Duloxetin, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxin, Amitriptylin, Clomipramin, Imipramin, Nortriptylin). Consultez votre médecin si les symptômes suivants surviennent: modifications de l’état de conscience (par ex. agitation, hallucinations, coma), rythme cardiaque rapide, tension artérielle instable, fièvre, renforcement des réflexes, coordination altérée, rigidité musculaire, symptômes gastrointestinaux (par ex. nausées, vomissements, diarrhée).
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesCe médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite d’un véhicule et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. Ceci est particulièrement valable lors de consommation concomitante d’alcool.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d’une autre maladie,
vous êtes allergique
vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!).

DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?DROPA pastilles pour les bronches avec codéine ne doivent pas être prises pendant la grossesse. Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine, car la codéine passe dans le lait maternel et peut donc nuire au nourrisson.

Comment utiliser les DROPA pastilles pour les bronches avec codéine?Adulte et adolescent de plus de 12 ans: laisser fondre 1 - 2 pastilles dans la bouche toutes les 1 à 2 heures, toutefois au maximum 12 pastilles par jour. Si votre toux n’a pas disparu ou fortement régressé après 5 à 7 jours de traitement, ou si elle s’est même aggravée, vous devriez consulter votre médecin qui recherchera la cause de votre toux et instaurera, si nécessaire, un traitement spécifique. Veuillez vous adresser à votre médecin si vous avez dépassé le dosage indiqué de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine. Un surdosage de DROPA pastilles pour les bronches avec codeine peut provoquer une pathologie du cerveau (connue sous le nom de leucoencéphalopathie toxique).Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires les DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peuvent-elles provoquer?

La prise de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
On observe fréquemment une constipation et des troubles gastro-intestinaux, ainsi qu’une fatigue ou des maux de tête.
Occasionnels (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Occasionnellement, la prise de doses élevées peut provoquer des troubles visuels (vision trouble, strabisme), une chute de la tension artérielle (voiles noirs devant les yeux, vertiges) et des troubles respiratoires (respiration ralentie et superficielle).
Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
On a observé chez de rares patients une perte de l’initiative, une instabilité de l’humeur, des troubles du sommeil, des bourdonnements d’oreille, des spasmes bronchiques et une sécheresse de la bouche.
Très rares (concerne moins de 1 personne sur 10 000)
De très rares cas de réactions d’hypersensibilité (allergies) ou d’euphorie ont été rapportés. Les réactions allergiques se manifestent sous forme de démangeaisons, de rougeurs de la peau, de sueurs, de palpitations et de malaises pouvant, dans des cas isolés, aller jusqu’à l’évanouissement. En cas de difficultés respiratoires subites ou d’une réaction d’hypersensibilité, il faut immédiatement arrêter le médicament et consulter un médecin.
Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée avec précision sur la base des données disponibles)
La codéine peut entraîner une dépendance et de légers symptômes de sevrage.
Troubles respiratoires (dépression respiratoire), arrêt respiratoire pendant le sommeil (apnée du sommeil).
Symptômes associés à une inflammation du pancréas (pancréatite) et du système biliaire, tels que de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, qui peuvent éventuellement irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre.
En raison de la présence de l’édulcorant sorbitol, des ballonnements ou une légère diarrhée peuvent être observés lors de la prise de doses élevées, ceux-ci disparaissent lors de la diminution de la dose.
En ce qui concerne les effets indésirables survenant lors de la prise concomitante d’autres médicaments, veuillez vous référer à la rubrique: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de DROPA pastilles pour les bronches avec codéine?».
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Ce médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Où obtenez-vous les DROPA pastilles pour les bronches avec codéine? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Disponible en pharmacie, sans ordonnance médicale, sur la base de conseils spécialisés et personnalisés de votre pharmacien.
Emballages de 24 pastilles.

Numéro d’autorisation

66837 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisationDR. BÄHLER DROPA AG, CH-8045 Zürich

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).