Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan?

Veuillez informer votre médecin
·si vous avez, ou avez eu, une maladie rénale ou des anomalies révélées par des examens de sang ou d'urine traduisant des problèmes rénaux.Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan peut avoir un effet sur vos reins ou diminuer le taux de phosphate dans votre sang. Votre médecin vous prescrira quelques examens sanguins afin de contrôler votre fonction rénale. En fonction des résultats de ces examens, votre médecin peut vous dire de prendre moins souvent Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan ou d'interrompre le traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan.
·si vous avez un trouble cardiaque, tel qu'un signal électrique anormal appelé allongement de l'intervalle QT.
·si vous avez, ou avez eu par le passé, des troubles psychiatriques, y compris une dépression, ou si vous êtes ou avez été dépendant à des médicaments, des drogues ou à l'alcool. Avertissez immédiatement votre médecin si vous vous sentez déprimé(e), si vous avez des idées suicidaires ou si vous avez des pensées étranges.
·si vous avez, ou avez eu par le passé, des convulsions, ou si vous êtes actuellement traité(e) par des anticonvulsivants tels que carbamazépine, phénobarbital ou phénytoïne. Si vous prenez l'un de ces médicaments, votre médecin devra peut-être mesurer la concentration du médicament anticonvulsivant dans votre sang pour s'assurer que celle-ci n'est pas affectée par la prise d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Si nécessaire, votre médecin pourra aussi vous donner un anticonvulsivant différent.
·si vous avez, ou avez eu, une maladie hépatique (du foie), y compris une hépatite. Les patients ayant une maladie hépatique comme une hépatite B ou C chronique et traités par des médicaments antirétroviraux présentent un risque accru de complications hépatiques sévères et potentiellement fatales. Si vous avez une infection par l'hépatite B, votre médecin prescrira le traitement le plus approprié pour vous. Les symptômes de votre hépatite peuvent s'aggraver après l'arrêt du traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Si vous avez, ou avez eu par le passé, une maladie hépatique ou une hépatite B chronique, votre médecin peut vous prescrire des tests sanguins afin de surveiller attentivement votre fonction hépatique.
Indépendamment de tout antécédent de maladie hépatique, votre médecin pourra vous prescrire régulièrement des tests sanguins afin de vérifier votre fonction hépatique.
L'utilisation et la sécurité d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan doit être administré avec une prudence particulière chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Des éruptions cutanées peuvent être provoquées par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Si vous présentez des symptômes d'éruptions cutanées sévères avec des bulles ou de la fièvre, arrêtez immédiatement de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan et contactez votre médecin. Si vous avez déjà eu une éruption cutanée en prenant un autre INNTI, vous pouvez présenter un risque plus important d'avoir une éruption cutanée avec Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan.
Si vous présentez une infection par le VIH à un stade avancé (SIDA) et si vous avez en plus une infection, vous pouvez développer des symptômes d'inflammation ou d'infection, ou les symptômes d'une infection existante peuvent s'aggraver, dès que vous commencez votre traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Ces symptômes peuvent indiquer une amélioration du système immunitaire permettant à l'organisme de combattre l'infection. Veillez aux signes d'inflammation ou d'infection dès que vous commencez un traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Si vous remarquez des symptômes d'inflammation ou d'infection, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
En plus des infections opportunistes, des maladies auto-immunes (maladies qui surviennent lorsque le système immunitaire s'attaque aux cellules saines de l'organisme) peuvent également survenir après le début de votre traitement anti-VIH. Les maladies auto-immunes peuvent survenir plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez des symptômes d'infection ou tout autre symptôme comme une faiblesse musculaire, une faiblesse commençant dans les mains et les pieds puis remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité, veuillez en informer votre médecin immédiatement pour voir si un traitement est nécessaire.
Maladies des os. Certains patients adultes infectés par le VIH, prenant un traitement par association de médicaments antirétroviraux peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux par manque d'irrigation sanguine de l'os). La durée du traitement par association de médicaments antirétroviraux, l'utilisation de corticoïdes, la consommation d'alcool, une immunosuppression sévère ou un indice de masse corporelle (mesure permettant d'évaluer le poids par rapport à la taille) élevé peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d'ostéonécrose sont une raideur ou des douleurs des articulations (en particulier de la hanche, du genou et de l'épaule) et des difficultés à se mouvoir. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, veuillez en parler à votre médecin.
Des problèmes osseux (se manifestant par des douleurs osseuses (persistantes ou allant en empirant et conduisant parfois à des fractures) peuvent également se produire par suite de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales (voir également «Quels effets secondaires Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan peut-il provoquer?»). Si vous ressentez des douleurs osseuses, ou si des fractures surviennent, veuillez en informer votre médecin.
Le ténofovir disoproxil peut en outre entraîner une perte de masse osseuse.
Dans l'ensemble, les effets du ténofovir disoproxil sur la santé des os à long terme et le risque futur de fractures chez les patients adultes ne sont pas élucidés.
Si vous savez que vous souffrez d'ostéoporose, informez-en votre médecin. Les patients atteints d'ostéoporose ont un risque accru de fractures.
Prise d'autres médicaments avec Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan
Ne prenez pas Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan
·si vous prenez déjà d'autres médicaments contenant de l'éfavirenz (à moins d'une recommandation de votre médecin), de l'emtricitabine, du ténofovir disoproxil, du ténofovir alafénamide, de la lamivudine ou de l'adéfovir dipivoxil.
Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan peut interagir avec d'autres médicaments, dont des préparations à base de plantes tels que des extraits de Ginkgo biloba. Ainsi les quantités d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan ou d'autres médicaments dans votre sang peuvent être modifiées. Ceci peut empêcher vos médicaments d'agir correctement ou en aggraver les effets secondaires. Dans certains cas, votre médecin devra ajuster la dose ou vérifier vos concentrations sanguines ou vous prescrire un autre médicament de la même classe.
Veuillez pour cette raison indiquer à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants:
·les médicaments qui peuvent endommager vos reins tels que les aminoglycosides, l'amphotéricine B, le cidofovir, le foscarnet, le ganciclovir, la pentamidine, la vancomycine, l'interleukine-2, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou certains antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et inhibiteurs de canaux calciques).
·les médicaments contenant de la didanosine (pour le traitement de l'infection par le VIH): La prise de ténofovir disoproxil, un des principes actifs d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan, en même temps que d'autres médicaments antirétroviraux contenant de la didanosine peut augmenter le taux sanguin de didanosine et peut abaisser votre taux de cellules CD4. De rares cas d'inflammation du pancréas, ainsi que d'acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang), parfois mortels, ont été rapportés lorsque des médicaments contenant du ténofovir disoproxil et de la didanosine étaient pris en même temps. Votre médecin considérera soigneusement s'il convient de vous traiter par une association de ténofovir disoproxil et de didanosine.
·autres médicaments utilisés pour le traitement de l'infection par le VIH: darunavir, indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, ou atazanavir ou saquinavir potentialisés par ritonavir. Indiquez également à votre médecin si vous prenez du maraviroc.
·médicaments utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C: bocéprévir, siméprévir, ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir.
·les médicaments utilisés pour abaisser les graisses du sang (statines).
·les médicaments utilisés pour traiter des convulsions/crises d'épilepsie (anticonvulsivants).
·les médicaments contenant les principes actifs clarithromycine, rifabutine, rifampicine, utilisés pour traiter les infections bactériennes, y compris la tuberculose et les infections par le complex mycobacterium avium liées au SIDA.
·les médicaments utilisés pour traiter les infections dues à des champignons (antifongiques): itraconazole ou posaconazole.
·les médicaments utilisés pour traiter le paludisme: atovaquone/proguanil ou artéméther/luméfantrine. Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan peut faire baisser la concentration d'atovaquone/proguanil ou d'artéméther/luméfantrine dans le sang.
·la sertraline, un médicament utilisé pour traiter la dépression.
·le bupropion, un médicament utilisé pour traiter la dépression ou pour vous aider à arrêter de fumer.
·le diltiazem ou médicaments similaires (inhibiteurs de canaux calciques).
·les médicaments utilisés pour la prévention du rejet des greffes d'organe, tels que ciclosporine, sirolimus ou tacrolimus.
·la warfarine ou l'acénocoumarol (médicaments utilisés comme anti-coagulants).
·extraits de Ginkgo biloba (médicaments à base de plantes).
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient du métabisulfite de sodium (E223), qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Soyez attentif à l'apparition de sensations vertigineuses, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la concentration ou de rêves insolites. Ces effets secondaires peuvent apparaître au cours des deux premiers jours du traitement et disparaissent habituellement après deux à quatre semaines de traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Comment utiliser Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan?

Prenez toujours Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan exactement comme votre médecin vous l'a indiqué, afin de garantir la pleine efficacité d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan et de diminuer le risque de développement d'une résistance au traitement.
La posologie usuelle pour les adultes est d'un comprimé pelliculé d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan une fois par jour. Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan doit être pris à jeun (c'est-à-dire au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas). Avalez le comprimé pelliculé en entier, avec de l'eau.
Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan doit être pris tous les jours.
Il peut être judicieux de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan au coucher. Cela peut rendre certains effets secondaires (par ex., les sensations vertigineuses et la somnolence) moins gênants.
Si votre médecin décide d'arrêter le traitement avec l'un des principes actifs d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan ou de modifier la posologie d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan, il pourra vous prescrire de l'éfavirenz, de l'emtricitabine et/ou du ténofovir séparément ou en association avec d'autres médicaments pour le traitement de votre infection par le VIH.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan ne doit pas être utilisé chez ces patients.
Si vous vomissez le comprimé (juste après avoir pris Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan), vous devez prendre un autre comprimé. N'attendez pas la prise suivante.
Si vous avez pris plus d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan que vous n'auriez dû
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan, contactez votre médecin ou le service d'urgences le plus proche pour demander conseil. Emportez le flacon de comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.
Si vous avez oublié de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan
Il est important de ne pas oublier de dose d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan.
Si vous avez oublié de prendre une dose d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan, prenez-la dès que possible, puis prenez la dose suivante à l'heure prévue.
S'il est presque l'heure de prendre la dose suivante (c'est-à-dire moins de 12 heures avant), ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan
N'arrêtez pas de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan sans en parler à votre médecin. L'arrêt du traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan peut entraîner une diminution de l'efficacité du traitement anti-VIH prescrit par votre médecin. Parlez-en avec votre médecin avant d'arrêter de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan pour quelque raison que ce soit, en particulier si vous souffrez d'effets secondaires ou d'une autre maladie. Veuillez contacter votre médecin avant de reprendre votre traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Votre médecin pourra envisager de vous prescrire les principes actifs d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan séparément si vous avez des problèmes ou si votre dose doit être ajustée.
Veillez à avoir toujours un stock suffisant de comprimés d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan. Ceci est très important car toute interruption de traitement, aussi brève soit-elle, risque de faire augmenter la quantité de virus présente dans l'organisme. Le virus peut alors devenir plus difficile à traiter ensuite.
Si vous avez une infection par le VIH et une hépatite B (co-infection), il est particulièrement important que vous n'arrêtiez pas votre traitement par Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan sans en parler auparavant avec votre médecin. Chez certains patients, des analyses de sang ou des symptômes ont indiqué que leur hépatite s'était aggravée après l'arrêt du traitement par l'emtricitabine ou par le ténofovir disoproxil (deux des trois principes actifs d'Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan). Si vous avez arrêté de prendre Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir Mylan, votre médecin vous recommandera peut-être de reprendre le traitement contre l'hépatite B. Vous aurez peut-être besoin d'analyses de sang pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement pour contrôler la fonction de votre foie. Chez certains patients souffrant d'une maladie du foie à un stade avancé ou de cirrhose, l'arrêt du traitement n'est pas recommandé car il pourrait entraîner une aggravation de l'hépatite. Informez immédiatement votre médecin de tout symptôme nouveau ou inhabituel que vous pourriez remarquer après l'arrêt du traitement, en particulier les symptômes que vous associez à votre hépatite B.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).