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Information destinée au patient sur Néo-Décongestine® hot & cold:Melisana AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Néo-Décongestine® hot & cold

Qu'est-ce que Néo-Décongestine hot & cold et quand doit-il être utilisé?

Néo-Décongestine hot & cold est une pâte qui sert à faire des cataplasmes chauds et froids. Elle est utilisée pour le traitement externe du rhumatisme musculaire et articulaire, des contusions, foulures, bursites et tendinites.

Quand Néo-Décongestine hot & cold ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, en cas de lésions de la peau et chez des enfants de moins de 2 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Néo-Décongestine hot & cold?

Chez des enfants à partir de 2 ans et des patients avec des maladies rénales utiliser le produit seulement à court terme et sur une petite surface.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
·si vous souffrez d'une autre maladie,
·si vous êtes allergique ou
·si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Néo-Décongestine hot & cold peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Pendant la grossesse et l'allaitement Néo-Décongestine hot & cold doit être utilisé seulement à court terme, sur une petite surface et seulement après consultation du médecin.
Par mesure de précaution, vous deviez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Néo-Décongestine hot & cold?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans
En cataplasme froid: lors de piqûres d'insectes et de foulures.
En cataplasme chaud: lors de refroidissements, en cas de mal de gorge, de contusions, de luxations, de déchirements, de douleurs articulaires et musculaires.
Malaxer brièvement le tube avant d'appliquer la pâte directement sur la peau ou après l'avoir laissée chauffer pendant dix minutes dans l'eau chaude, recouvrir d'un tissu et laisser agir (appliquer 1 à 2 fois par jour). La pâte ne doit pas être chauffée dans le four à micro-ondes!
Enfants à partir de 2 ans
Chez les enfants (à partir de 2 ans) Néo-Décongestine hot & cold doit être utilisé seulement à court terme et sur une petite surface.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Néo-Décongestine hot & cold peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Néo-Décongestine hot & cold n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original et hors de la portée des enfants. Ne pas avaler.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Néo-Décongestine hot & cold?

1 g de pâte contient:
Principes actifs
2 mg d'acide salicylique.
Excipients
Glycérol (E 422), Clay T 8 (kaolin), salicylate de méthyle, huile d'eucalyptus, huile essentielle de menthe poivrée.

Où obtenez-vous Néo-Décongestine hot & cold? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale
Tubes de 400 g.

Numéro d'autorisation

67483 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

Melisana AG, 8004 Zürich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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