Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Abecma?

Après avoir reçu Abecma, veuillez informer immédiatement votre médecin ou le personnel médical si vous remarquez l'un des effets secondaires suivants:
·Fièvre, frissons, difficultés respiratoires, vertiges ou étourdissements, nausées, céphalées, battements cardiaques rapides, tension artérielle basse ou fatigue; il peut s'agir de symptômes d'un effet secondaire grave, appelé syndrome de libération des cytokines ou CRS (Cytokine Release Syndrome).
·Confusion, difficultés de mémoire, difficultés à parler ou parole ralentie, difficultés à comprendre la parole, perte de l'équilibre ou de la coordination, perte de l'orientation, diminution de l'attention (conscience réduite) ou somnolence excessive, perte de conscience, délire, convulsions, tremblements ou faiblesse avec perte de la mobilité d'un côté du corps.
·Tout signe d'infection, pouvant inclure fièvre, frissons ou tremblements, toux, essoufflement ou respiration rapide ainsi que pouls rapide.
·Forte fatigue, faiblesse ou essoufflement, qui peuvent être des signes d'un manque de globules rouges (anémie).
·Plus grande sensibilité aux saignements ou aux hématomes sans cause, y compris des saignements de nez ou des saignements dans la bouche ou l'intestin, ce qui peut être un signe d'un manque de plaquettes sanguines.
Votre médecin contrôlera régulièrement votre numération globulaire car le nombre de globules peut diminuer.
Vous devez prévoir de rester à proximité (jusqu'à 2 heures de route) du centre de traitement où vous avez reçu Abecma pendant au moins 4 semaines après avoir reçu Abecma.
Après l'administration d'Abecma, vous ne devez pas faire de don de sang, d'organes, de tissus ou de cellules pour les transplantations.
Utilisation d'Abecma avec d'autres médicaments
Informez votre médecin ou le personnel médical avant de recevoir Abecma si vous prenez/utilisez des médicaments qui affaiblissent votre système immunitaire, p.ex. des corticostéroïdes, car ces médicaments peuvent compromettre l'effet d'Abecma.
Vaccins vivants
Vous ne devez pas recevoir certains vaccins, appelés vaccins vivants, pendant les périodes suivantes:
·au cours des 6 semaines précédant le traitement par chimiothérapie (appelée chimiothérapie lymphodéplétive) pour préparer votre organisme à Abecma.
·pendant le traitement par Abecma.
·après le traitement, pendant que le système immunitaire se rétablit.
Parlez-en à votre médecin si vous avez besoin de vaccinations.
Aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Après le traitement par Abecma, vous ne devez pas participer activement à la circulation routière, utiliser des machines ni participer à des activités nécessitant une attention particulière. Au cours des 8 premières semaines ou plus suivant le traitement, Abecma peut entraîner une somnolence, une perte de conscience, une confusion ou des convulsions.
Abecma contient du sodium et du potassium
Ce médicament contient jusqu'à 752 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) par dose. Cela correspond à 37,6% de la consommation quotidienne maximale de sodium recommandée pour un adulte.
Ce médicament contient jusqu'à 7 mmol (ou 274 mg) de potassium par dose. Si votre fonction rénale est altérée ou si vous devez suivre un régime contrôlé en potassium (régime pauvre en potassium), vous devez en tenir compte.
Enfants et adolescents
Abecma ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Informez votre médecin ou le personnel médical si
·vous souffrez d'autres maladies,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en auto-médication!).