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Information destinée au patient sur Similasan Maux de voyage, comprimés:Similasan AG
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Similasan Maux de voyage, comprimés

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan Maux de voyage peut être pris simultanément.

Quand Similasan Maux de voyage ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Similasan Maux de voyage ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Similasan Maux de voyage.
Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.
Consultez un médecin si les symptômes suivants apparaissent: vomissements, modification des selles ou léthargie fébrile.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Comment utiliser Similasan Maux de voyage?

Similasan Maux de voyage ne doit être administré aux enfants de moins de deux ans que sur prescription médicale.
Sauf prescription contraire du médecin.
Enfants à partir de 2 ans et adultes:
Le jour du voyage: 1 comprimé 1 à 3 fois avant le départ. Pendant le voyage, selon l’état général, 1 comprimé plusieurs fois par jour (toutes les demi-heures).
Dosage maximal: 1 comprimé 10 fois par jour.
Indications de prise:
-Laisser fondre le comprimé dans la bouche (éventuellement le mâcher).
-Les comprimés peuvent également être pris à jeun.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste

Quels effets secondaires Similasan Maux de voyage peut-il provoquer?

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan Maux de voyage et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Similasan Maux de voyage n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste..

Que contient Similasan Maux de voyage?

1 comprimé de 250 mg contient:
Principes actifs
Strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom 1.1.8) 6,25 mg, Hyoscyamus niger (HAB) D15 6,25 mg, Petroleum rectificatum (HAB) D15 6,25 mg, Anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6,25 mg.
Excipients
Monodydrate de lactose 241,25 mg, amidon de maïs, stéarate de magnésium

Où obtenez-vous Similasan Maux de voyage? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Taille d’emballage: 60 comprimés

Numéro d’autorisation

67813 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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