Quels effets secondaires Torasemid Mylan peut-il provoquer?

La prise de Torasemid Mylan peut provoquer les effets secondaires ci-après:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
·Des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent survenir en fonction de la posologie et de la durée du traitement. Cela peut entraîner une baisse du taux de potassium, surtout dans le cadre d'une alimentation pauvre en potassium ou lors de vomissements, de diarrhées, d'une utilisation excessive de laxatifs ou d'une insuffisance chronique du foie. Un taux sanguin de bicarbonate déjà accru auparavant peut encore augmenter (aggravation d'une alcalose métabolique préexistante).
·Des maux de tête, des vertiges
·Un état de fatigue, une sensation de faiblesse et des crampes musculaires peuvent survenir au début du traitement.
·Des troubles gastro-intestinaux (p.ex. perte de l'appétit, douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée, constipation) peuvent apparaître, en particulier au début du traitement
·Des élévations de paramètres hépatiques (gamma-GT) ont été observées fréquemment.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
·Chez les patients ayant des troubles de l'écoulement de l'urine (par ex. en raison d'une augmentation du volume de la prostate), l'augmentation de la production d'urine peut entraîner une rétention d'urine et une dilatation de la vessie.
·Les taux d'urée et de créatinine peuvent être accrus.
·On constate occasionnellement des taux sanguins accrus d'acide urique, une glycémie accrue et des taux accrus de lipides sanguins.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
·Une anémie, une diminution du nombre de plaquettes sanguines et une diminution du nombre de globules blancs dans le sang ont été constatées.
·Sensations anormales dans les membres supérieurs et inférieurs, états confusionnels, circulation sanguine réduite dans le cerveau.
·En particulier lors de grandes pertes d'eau et de sels minéraux en raison d'une forte augmentation de l'évacuation d'urine, une baisse de la tension artérielle et une diminution de la circulation sanguine dans les tissus du cœur peuvent survenir, entraînant éventuellement des arythmies cardiaques, une sensation d'oppression thoracique, un infarctus aigu du myocarde ou une perte de conscience réversible due à une insuffisance circulatoire au niveau du cerveau.
·Des occlusions partielles ou complètes de vaisseaux sanguins peuvent survenir.
·Sécheresse buccale.
·Des réactions allergiques de la peau, telles que démangeaisons, éruption cutanée, réactions cutanées sévères ou sensibilité accrue à la lumière sont observées dans de rares cas.
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
·Acouphène, perte auditive, pancréatite (inflammation du pancréas).
Cas isolés (dont la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)
·Des troubles visuels peuvent survenir.
·Des cas de réactions allergiques sérieuses de la peau (syndrome de Stevens-Johnson) et d'un autre type de réactions allergiques sérieuses de la peau, caractérisées par une formation de vésicules et un décollement de l'épiderme (nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportés en tant qu'effets indésirables du médicament.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.