Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dekristol 20.000 I.E.?

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Dekristol 20.000 I.E.
·si vous avez tendance à la formation de calculs rénaux contenant du calcium
·si vous présentez des troubles de l'excrétion urinaire du calcium et du phosphate. Dans ce cas, l'effet du traitement sur les taux sanguins et urinaires de calcium et de phosphate doit être surveillé.
·si vous prenez des médicaments utilisés pour stimuler l'excrétion urinaire (dérivés de la benzothiadiazine) ou si votre mobilité est fortement limitée, car il existe dans ces cas un risque d'hypercalcémie (concentration élevée de calcium dans le sang) et d'hypercalciurie (concentration élevée de calcium dans l'urine).
·si vous souffrez de sarcoïdose (une maladie spécifique qui attaque le tissu conjonctif des poumons, de la peau et des articulations) ou d'une autre maladie granulomateuse (inflammation chronique caractérisée par un amas de cellules formant de petits nodules) en raison du risque de conversion accrue de la vitamine D en sa forme active.
Dans ces cas, votre médecin doit surveiller votre taux de calcium dans le sang et l'urine.
Pendant un traitement au long cours par Dekristol 20.000 I.E. à des doses quotidiennes de plus de 1 000 U.I., les taux de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine doivent être surveillés régulièrement et la fonction rénale doit être contrôlée. Ces contrôles sont particulièrement importants chez les patients présentant des facteurs favorisant une hypercalcémie (voir ci-dessus) ou en cas de traitement simultané par des glycosides cardiaques (médicaments utilisés pour favoriser le fonctionnement du muscle cardiaque) ou par des diurétiques (médicaments utilisés pour stimuler l'excrétion urinaire). Le traitement doit être arrêté en cas de concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou dans l'urine (hypercalciurie). La dose doit être réduite ou le traitement doit être interrompu en présence de signes d'une diminution de la fonction rénale.
Pendant le traitement par Dekristol 20.000 I.E., il faut veiller à ne pas prendre d'autres médicaments contenant de la vitamine D ou des aliments fortement enrichis en vitamine D.
La prise simultanée des médicaments suivants peut altérer l'effet de Dekristol 20.000 I.E.:
·phénytoïne (médicament utilisé pour traiter l'épilepsie) ou barbituriques (médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les troubles du sommeil ainsi que pour l'anesthésie)
·glucocorticoïdes (médicaments utilisés pour traiter certaines maladies allergiques)
·rifampicine et isoniazide (médicaments utilisés pour traiter la tuberculose)
·cholestyramine (médicament utilisé pour faire baisser le taux de cholestérol), laxatifs contenant de la paraffine liquide
·orlistat (médicament utilisé pour traiter le surpoids)
·actinomycine (médicament utilisé pour traiter certaines formes de cancer)
·imidazolés (médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques)
La prise simultanée des médicaments suivants peut renforcer l'effet/les effets secondaires de Dekristol 20.000 I.E.:
·métabolites ou analogues de la vitamine D (p.ex. calcitriol):
l'association avec Dekristol 20.000 I.E. est à éviter.
·médicaments qui stimulent l'excrétion urinaire (diurétiques thiazidiques):
la réduction de l'élimination rénale du calcium peut entraîner une augmentation de la concentration de calcium dans le sang (hypercalcémie). Par conséquent, il convient de surveiller les taux de calcium dans le sang et l'urine lors d'un traitement au long cours.
La prise simultanée de Dekristol 20.000 I.E. peut augmenter le risque d'effets secondaires des médicaments suivants:
·glycosides cardiaques (médicaments utilisés pour favoriser le fonctionnement du muscle cardiaque):
le risque de troubles du rythme cardiaque peut être accru en raison de l'augmentation du taux de calcium dans le sang pendant le traitement à base de vitamine D. Dans ces cas, le médecin traitant doit effectuer une surveillance de l'ECG et un contrôle des concentrations de calcium dans le sang et l'urine et du taux de médicament dans le sang.
Dekristol 20.000 I.E. contient de l'huile d'arachide. Ce médicament ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible (allergique) à l'arachide ou au soja.
Effet de Dekristol 20.000 I.E. sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Dekristol 20.000 I.E. ne devrait cependant pas avoir d'influence sur l'aptitude à conduire ou la capacité à utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)