Optifen® Dolo Liquid Caps

Qu'est-ce que l'Optifen Dolo Liquid Caps et quand doit-il être utilisé?

Optifen Dolo Liquid Caps contient le principe actif ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires. Optifen Dolo Liquid Caps ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
·douleurs articulaires et ligamentaires,
·douleurs dorsales,
·maux de tête,
·maux de dents,
·douleurs menstruelles,
·douleurs après blessures,
·fièvre associée à des affections grippales.

Quand Optifen Dolo Liquid Caps ne doit-il pas être pris?

·Si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
·Pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir également la rubrique «Optifen Dolo Liquid Caps peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
·En cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux ou de saignements gastro-intestinaux actifs ou répétés dans le passé.
·En cas d'antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères en rapport avec un traitement passé par des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens.
·En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
·En cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
·En cas d'insuffisance cardiaque sévère.
·En cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou après utilisation d'une machine cœur-poumon).
·En cas de varicelle.
·Chez les enfants de moins de 12 ans: Optifen Dolo Liquid Caps chez l'enfant de moins de 12 ans n'a pas été étudié.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Optifen Dolo Liquid Caps?

·Le traitement avec Optifen Dolo Liquid Caps peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
·Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d'effets secondaires éventuels.
Dès les premiers signes de maux de gorge, forte fièvre, blessures superficielles dans la bouche, troubles de type grippal, fatigue importante, saignements de nez ou de la peau, il faut immédiatement arrêter le traitement par ibuprofène et consulter un médecin.
Très rarement, la prise de Optifen Dolo Liquid Caps peut s'accompagner de forts maux de tête accompagnés de nausée, vomissement et raideur de la nuque. Il faut alors arrêter le traitement et consulter un médecin.
Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Optifen Dolo Liquid Caps que sur ordonnance et sous surveillance médicale:
·si vous êtes actuellement traité(e) pour une maladie sévère;
·si vous avez déjà souffert d'ulcère de l'estomac ou du duodénum;
·si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'une apoplexie ou d'une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme);
·une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période; on ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à Optifen Dolo Liquid Caps;
·si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou d'une insuffisance rénale, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suées; la prise d'Optifen Dolo Liquid Caps peut gêner le fonctionnement de vos reins et entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes);
·si vous êtes atteint(e) d'une maladie du foie;
·si vous prenez des médicaments diluant le sang (anticoagulants) ou souffrez de troubles de la coagulation;
·si vous souffrez d'asthme;
·si vous êtes traité(e) avec des antirhumatismaux ou d'autres analgésiques (p.ex. acide acétylsalicylique, Aspirine);
·si vous prenez un médicament destiné au traitement du diabète (sauf l'insuline), un médicament destiné à stimuler l'excrétion urinaire (diurétique), un médicament destiné à traiter une infection (antibiotiques de type quinolone), destiné à traiter le SIDA (zidovudine), des immunosuppresseurs, (médicament contre le rejet des greffes) (tacrolimus et ciclosporine), des corticostéroïdes, des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire et des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou un médicament contenant l'une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone;
·si vous avez certaines maladies de la peau (lupus érythémateux systémique (LES) ou collagénoses mixtes). Si vous souffrez de réactions graves de la peau telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique. Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Optifen Dolo Liquid Caps doit être arrêté lors des premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou lors d'autres signes de réaction d'hypersensibilité. Le médecin doit immédiatement être consulté;
·l'acide acétylsalicylique ou les autres antidouleurs ne doivent pas être pris en même temps que l'ibuprofène parce qu'ils augmentent le risque d'effets secondaires.
Ce médicament contient au maximum 32.4 mg de sorbitol (E420) par capsule molle. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
Veuillez informer votre médecin si vous avez été traitée récemment pour une interruption de grossesse.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Optifen Dolo Liquid Caps peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Grossesse
Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Optifen Dolo Liquid Caps qu'après avoir consulté votre médecin. Optifen Dolo Liquid Caps ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
Allaitement
Optifen Dolo Liquid Caps ne devrait pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.

Comment utiliser Optifen Dolo Liquid Caps?

Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre 1 capsule molle d'Optifen Dolo Liquid Caps avec suffisamment de liquide. Un délai de 4 à 6 heures doit être observé avant la prochaine administration.
Dose maximale quotidienne: ne prenez pas plus de 3 capsules molles d'Optifen Dolo Liquid Caps en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription contraire du médecin.
Lors de douleurs menstruelles, il est recommandé de commencer le traitement avec 1 capsule molle d'Optifen Dolo Liquid Caps dès l'apparition des premières douleurs.
N'utilisez pas Optifen Dolo Liquid Caps pendant plus de 3 jours et seulement pour le traitement des maux énumérés plus haut.
Si, malgré la prise d'Optifen Dolo Liquid Caps, les douleurs augmentent ou si l'endroit douloureux devient rouge ou enflé, veuillez consulter votre médecin. Ces manifestations peuvent être provoquées par une maladie grave.
Si ces douleurs n'ont pas diminué dans un délai de 3 jours au plus tard, veuillez là aussi consulter votre médecin afin d'en clarifier la raison.
Les capsules molles ne sont pas destinées à être partagées pour l'administration d'une demi-dose.
Enfants de moins de 12 ans: Optifen Dolo Liquid Caps ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. L'administration et la sécurité d'Optifen Dolo Liquid Caps n'ont jusqu'à présent pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
Les capsules molles d'Optifen Dolo Liquid Caps ne doivent pas être prises avec des boissons chaudes.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Optifen Dolo Liquid Caps peut-il provoquer?

La prise d'Optifen Dolo Liquid Caps peut provoquer les effets secondaires suivants listés selon leur fréquence et qui, le cas échéant, nécessitent un traitement médical adéquat.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
·Troubles gastro-intestinaux tels que sensation de réplétion, brûlures, maux de ventre, nausée, diarrhée et constipation.
·Maux de tête.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
·Vomissements.
·Réactions d'hypersensibilité de la peau ou de la muqueuse, surtout chez les patientes et les patients souffrant d'asthme ou d'une hypersensibilité à d'autres médicaments anti-inflammatoires, antidouleurs ou qui abaissent la fièvre.
·Vertiges.
·Maladies rénales. Des douleurs sur le côté de l'abdomen ou abdominales, du sang dans l'urine et de la fièvre peuvent être des symptômes d'une lésion rénale.
·Fatigue
·Carrence en fer.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
·Ballonnements.
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
·Apparition d'un ulcère gastro-intestinal et par la suite des saignements gastro-intestinaux entraînant parfois la mort.
·Graves réactions de la peau accompagnées de rougeur et de formation de bulles.
·Graves réactions d'hypersensibilité comme un gonflement de la langue ou du larynx, une chute de la tension artérielle et choc circulatoire.
·Troubles de la vue.
·Bourdonnements d'oreilles, surdité.
·Etats confusionnels.
·Troubles du fonctionnement du foie et des lésions du foie.
·Dépression, angoisse.
Fréquence inconnue
·Irritation de la muqeuse gastro-intestinale.
·Accumulation d'eau dans les tissus (œdème) en particulier chez les patients hypertendus ou qui ont une fonction rénale diminuée, ce qui peut provoquer un souffle court en cas d'encombrement pulmonaire.
·Les médicaments comme Optifen Dolo Liquid Caps sont liés à une augmentation très faible de crises cardiaques («infarctus») et d'attaques cérébrales.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à 15-25 °C, dans l'emballage d'origine pour protéger le contenu contre l'humidité et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Optifen Dolo Liquid Caps?

Principes actifs
1 capsule molle contient 400 mg d'ibuprofène.
Excipients
Macrogol 600, hydroxide de potassium, eau purifiée.
Enveloppe de la capsule: gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté (contient 25.2 – 32.4 mg du sorbitol), eau purifiée.
Encre pour impression: oxyde de fer noir, propylène glycol, hypromellose.

Où obtenez-vous Optifen Dolo Liquid Caps? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 10 capsules molles.

Numéro d'autorisation

68494 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).