Quand Perenterol Lyo-Sol ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

En cas d'hypersensibilité à l'un ou à plusieurs composants de ce médicament. Allergie à la levure, en particulier à Saccharomyces boulardii.
Perenterol Lyo-Sol ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de grave déficience immunitaire (par ex. infections par le VIH, transplantation d'organes, leucémies, tumeurs malignes à un stade avancé, radiothérapie, chimiothérapie, traitement de longue durée et hautement dosé par cortisone).
Les patients porteurs d'un cathéter veineux central (par ex. port-A-cath) ne doivent pas utiliser Perenterol Lyo-Sol à cause du risque d'infection à Saccharomyces boulardii.
Perenterol Lyo-Sol étant constitué de cellules vivantes, le médicament ne doit pas être mélangé avec un liquide ou un aliment trop chaud (à plus de 50 °C), glacé ou contenant de l'alcool.
Par ailleurs, les levures contenues dans Perenterol Lyo-Sol sont sensibles aux médicaments inhibant la croissance de champignons (antifongiques). Si votre médecin vous a prescrit de tels médicaments, il faudra renoncer à prendre Perenterol Lyo-Sol, puisque ces médicaments détruisent son principe actif.
Assurer un apport suffisant en liquides en fonction de l'état et de l'âge du patient ainsi que de l'intensité de la diarrhée.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Perenterol Lyo-Sol.
Ce médicament contient 1520 mg de fructose par dose unitaire. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 8,0 mg de sodium benzoate par dose unitaire.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unitaire, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient 10,08 mg de propylène glycol par dose unitaire.
Ce médicament contient 1,2 mg d'alcool benzylique par dose unitaire. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).
Ce médicament contient 4,48 mg d'alcool (éthanol) par dose unitaire. La quantité contenue dans ce médicament est équivalente à moins de 0,12 ml de bière ou 0,056 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).