Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Étodolac NOBEL retard?

Le traitement avec Étodolac NOBEL retard peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. Aussi, si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Étodolac NOBEL retard. Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
La prise de Étodolac NOBEL retard peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (œdèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.
Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque le plus élevé de telles réactions semble être au début du traitement. Si vous développez une éruption cutanée, notamment de la fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter de prendre Étodolac NOBEL retard et consulter immédiatement un médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'une affection cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets indésirables peut avoir Étodolac NOBEL retard?»).
Lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dont Étodolac NOBEL retard fait partie, des douleurs thoraciques ont été rapportées, qui peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave, appelée syndrome de Kounis.
Ce médicament contient 27.12 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé pelliculé. Cela équivaut à 1.4 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique, si vous souffrez d'une autre maladie comme de l'asthme ou si vous souffrez d'une perturbation de la coagulation sanguine. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autre médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !). Par exemple l'effet des anticoagulants, des médicaments antihypertenseurs, des hypoglycémiants ou du lithium peut être influencés.
Si vous devez passer des examens médicaux complémentaires, signalez au personnel médical que vous prenez Étodolac NOBEL retard, parce que ce produit peut modifier les résultats de certains tests (p.ex. celui de la bilirubine).
Étant donné que Étodolac NOBEL retard peut provoquer des vertiges, il pourrait influencer la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.
Veuillez ne prendre Étodolac NOBEL retard qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.